Sumario RESUMEN DEL CICLO CELULAR - BIOLOGÍA CELULAR
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Course
Biologia Celular
Institution
Universidad De Los Andes
Book
Cooper & Hausman La célula
El presente resumen pretende explicar de la mejor manera posible y entendible, valiéndose de referencias bibliográficas y siendo representado con imágenes demostrativas, el contenido referente al Ciclo Celular, detallando cada una de sus fases como lo es la Interfase (G1 "GAP 1", S "Síntesis", ...
ciclo celular definición períodos del ciclo celular g1 s g2 – m regulación del ciclo celular gt puntos de control o check points proteínas quinasas y ciclinas mecanismos de diferenciación
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Facultad de Medicina de la Universidad de los Andes ULA
Carrera: Medicina
Asignatura: Biología Celular
Autora: María A. Lobo B.
CICLO CELULAR
Ciclo celular. Definición
Períodos del ciclo celular: G1 - S - G2 – M
Regulación del Ciclo celular -> Puntos de control o Check Points
o Proteínas Quinasas y Ciclinas
Mecanismos de diferenciación celular: Potencialidad y diferenciación
Conceptos de:
o Célula tallo (stem cell)
o Célula totipotencial
o Célula pluripotencial
o Célula comprometida
Importancia del ciclo celular
Muerte celular:
o Programada: Apoptosis
o Necrosis
Mecanismos inductores de la muerte celular, cambios morfológicos característicos
Ciclo celular
Duración de 24 horas
En el embrión sólo existe fase S y M
“sin G1 ni G2”
Algunas células cesan su división
“Células Nerviosas” y otras se dividen ocasionalmente si es necesario, como al
momento de reemplazarlas porque hubo apoptosis “fibroblastos de la piel, hígado,
riñón, pulmón”. Estas células salen de G1 y pasan a un estado de reposo G0
“quiescentes”, permanecen activas pero no proliferan a menos que hayan señales
extracelulares que lo pidan “son células que se han especializado mucho y no
tienden a reproducirse”
Las células en mitosis se pueden diferenciar por el MO (microscopio óptico), pero en
las otras fases se evalúa por criterios
bioquímicos, como la cantidad de ADN, en
donde en la G1 existe una cantidad diploide de
ADN 2d, pero en la fase S se replica por lo que
pasa de 2d a 4d, por lo que en esta fase y en la
G2 se ve el doble de ADN, se mantiene así hasta
la fase M, y vuelve a ser 2d en la citocinesis.
, Esto se puede determinar por citometría de flujo mediante tinciones fluorescentes
DATO: La citometría de flujo con fluorescencia se utiliza para analizar las propiedades
fisiológicas y químicas de las células. También se puede utilizar para analizar otras partículas
biológicas en analizadores de orina. Básicamente proporciona información sobre: Tamaño y
la estructura de las células.
La citometría de flujo es una tecnología que permite analizar y cuantificar de manera
simultánea múltiples características celulares a medida que son transportadas en un fluido e
incididas por un haz de luz. El citómetro de flujo mide el tamaño y la granularidad de la
célula, así como la fluorescencia relativa de la misma. Estas características se determinan
usando un sistema óptico acoplado a un procedimiento electrónico que graba la manera en
que la célula dispersa el haz de luz y emite fluorescencia
Un citómetro de flujo se encuentra compuesto por tres
principales sistemas, el de fluidos, el óptico, y el
electrónico. Éste se integra por tres sistemas:
1. sistema de fluidos, se encarga de alinear y
transportar a las células dentro de una cámara
de flujo hacia el haz de luz “células en fila india”;
las células están marcadas por colorantes
fluorescentes como fluoresceína, rodamina, etc,
que se unen covalentemente debido a la técnica
inmunohistoquimica con el marcaje de
anticuerpos monoclonales.
2. sistema óptico, compuesto por láseres y
detectores que registran la luz emitida por la
célula “se encargan de iluminar a las células
y dirigir las señales resultantes hacia los
detectores apropiados”. Gracias a este
sistema, se puede conocer el tamaño y la
granularidad de la célula, así como las
proteínas que se expresan (marcadores),
permitiendo así la identificación de diferentes tipos celulares. A medida que el
citómetro posea más detectores, mayor será su capacidad para identificar
poblaciones celulares. Las células con los fluorocromos son excitadas por el láser,
haciendo que emita una luz a una determinada longitud de onda dependiendo de
este fluorocromo. Evalúa la dispersión de la luz emitida por la célula, de manera
lateral y frontal
3. sistema electrónico que recibe las señales luminosas y las codifica en gráficos.
Convierte los fotones en electrones y éstos, a su vez, en corriente eléctrica. De este
, modo, la señal eléctrica es recibida por la computadora y traducida en gráficos e
histogramas
Esta herramienta permite analizar funciones celulares como la proliferación, la fagocitosis y
la apoptosis, permite identificar, caracterizar y separar poblaciones celulares, se puede
conocer la cantidad de RNA o DNA que posee una célula
También se puede evaluar por la autorradiografía con la incorporación de la timidina
tritiada durante la interfase con el ADN sintetizado
INTERFASE
- Periodo entre dos mitosis
- Aquí se duplica el ADN, se condensa y sirve para su distribución en dos células hijas
G1 “GAP 1”: Fase después de la mitosis. Célula metabólicamente activa pero no se
replica el ADN “dura 11 horas”, se regula la proliferación. La célula reúne sustancias
nutritivas y sintetiza ARN y proteínas necesarias para la replicación del ADN que se
dará en la fase S. Se duplican las organelas y enzimas, aumenta de tamaño
G0: Estado de reposo “si la célula no pasa el punto de restricción”, pasa con las
células lo suficientemente diferenciadas.
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