Summary
Samenvatting Organische chemie - H3 - Organische verbindingen met O
- Course
- Institution
Organische chemie - samenvatting van hoofdstuk 3: Organische verbindingen met O
[Show more]
Seller
Follow
carolinelaevaert
Reviews received
Content preview
Hoofdstuk 3 : organische verbindingen met zuurstof – hoe dit instuderen?1. Enkele vragen aangaande de leerstof
1) De hetero-atomen binnen de organische chemie kunnen opsommen.
Zuurstof O
Stikstof N
Zwavel S
Halogenen (Cl, I, F, Br)
2) De elektronenconfiguratie van zuurstof kunnen weergeven.
8 e- verdeeld over: 1s2 2s2 2px2 2py1 2pz1 (= 6 valentie e-)
K-schil L-schil
3) Kunnen situeren hoe alcoholen, ethers, aldehyden, ketonen, carbonzuren en ethers opgebouwd zijn in functie
van hun binding met zuurstof.
Binding met zuurstof Functionele groep
C–O–H Alcoholen
C–O–C Ethers
C=O Ketonen en aldehyden
C–O–O–H Carbonzuren
C–O–O–C Esters
4) Kunnen verklaren waarom zuurstof een elektronegatief element is.
Door deze elektronparen is zuurstof elektronegatief
zuurstof trekt elektronarme atomen aan (bv H-atoom)
5) TABEL 5 pagina 4 kennen! Naamgeving Alcoholen
Naamgeving Alcoholen: Regel 1
Zoek de langste keten, met hierbij de overeenkomende alkaannaam. OH-groep heeft voorrang.
Nummer de keten waarbij de OH-groep een zo’n laag mogelijk nummer krijgt.
Uitgang: -ol De naam wordt plaatsnr. OH-groep-alkanol
Naamgeving Alcoholen: Regel 2
Als er meer dan 1 OH-groep voorkomt, dient men het aantal aan te duiden met een telwoord
(di, tri, tetra, …)
1
, Naamgeving Alcoholen: Regel 3
Indien er in een alcohol één of meerdere dubbele bindingen voorkomen,
krijgt de OH-groep(en) nog steeds voorrang op de dubbele binding(en)
Naamgeving Alcoholen: Regel 4
Bij cyclische alcoholen wordt dezelfde redenering gevolgd als bij de acyclische alcoholen.
De OH-groep(en) krijg(en) voorrang op de dubbele binding(en).
6) Alcoholen kunnen indelen in primaire, secundaire en tertiaire alcoholen
+ dit eenvoudig kunnen voorstellen en herkennen.
Primaire alcoholen
OH-groep gebonden aan C-atoom die zelf gebonden is aan 2 H-atomen
De keten is onvertakt (lineair)
Secundaire alcoholen
OH-groep gebonden aan C-atoom die zelf gebonden is aan 1 H-atoom
De keten is vertakt (lineair), er zijn twee koolstofketens
Tertiaire alcoholen
OH-groep gebonden aan C-atoom dat geen H-atoombinding heeft
De keten is vertakt (lineair), er zijn drie koolstofketens
2
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller carolinelaevaert. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $5.96. You're not tied to anything after your purchase.
Can Stuvia be trusted?
4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)
75632 documents were sold in the last 30 days
Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now