Het document bevat de gehele leerstof van de cursus. De afbeelding van de colleges zijn erin bijgevoegd en het document bevat omschrijvingen van de afbeeldingen indien nodig.
HC 3 College IMM 1 – introduction in immunology and innate immunity ...................................................... 21
Part 1 Lines of defence ..................................................................................................................................... 21
Part 2 ................................................................................................................................................................ 25
Part 2.1 Lymphoid tissues ........................................................................................................................... 25
Part 2.2 The complement system ............................................................................................................... 27
Part 3 Innate immunity .................................................................................................................................... 31
Part 3.1 Cells................................................................................................................................................ 31
Part 3.2 Receptors ....................................................................................................................................... 36
HC 4 College IMM 2 – Adaptive immunity: T lymphocyte development ......................................................... 40
Part 1 Pathogen recognition and adaptive immunity .................................................................................... 42
Part 2 The T-cell receptor ................................................................................................................................ 45
Part 3 Positive and negative selection ............................................................................................................ 51
HC 5 College IMM 3 – Dendritic cells and T cell-mediated immunity .............................................................. 58
Part 1 Antigen processing and presentation .................................................................................................. 59
Part 2 Naïve T cell activation ........................................................................................................................... 65
Part 3 Effector T cells ....................................................................................................................................... 72
1
,HC 1 Cell Cycle controle
>> om cellen te gebruiken, gebruiken we het model darmkanker
Wat wordt verstaan onder groei?
Hypertrofie
➢ Toegenomen grootte van een hoeveelheid weefsel of orgaan, zonder dat het aantal
cellen is toegenomen → toename van cel volume
Hyperplasie
➢ Groei door celdeling: toename van aantal cellen → celgrootte blijft gelijk
Fysiologisch:
>> wondheling, kapotte cellen vervangen door nieuwe cellen, gebeurt door celdeling
Pathologisch:
>> poliepen, woekering van cellen (vaak is dit het voorstadium van kanker)
Uit stamcellen ontstaan verschillende cellen die samen een weefsel vormen
Aantal cellen in weefsel/orgaan wordt bepaald door:
- Celdeling
- Celdood
- Cel differentiatie tot benodigde celtype
Celdeling → Celcyclus
>> Celdeling ofwel vermeerdering gebeurt door doorlopen van
de celcylus
>> De celcyclus bestaat uit verschillende stadia die
gecontroleerd worden doorlopen
2
, De eukaryote celcylus heeft 4 fases
1. G1 fase
2. S-fase (synthese/ DNA replicatie)
3. G2 fase
4. M-fase (mitose)
1,2,3 = interfase
De celcyclus heeft verschillende checkpoints
➢ Checkpoints: controle om te kijken of de
omstandigheden binnen en buiten de cel
goed genoeg zijn om de volgende fase van
de celcyclus in te gaan
De celcyclus heeft verschillende checkpoints
Overgang G1 – S:
- Is de omgeving goed genoeg
binnen en buiten de cel, genoeg
groei?
Overgang G2 – M:
- Is al het DNA gerepliceerd?
- Is er nog DNA-schade? Is de
schade hersteld?
Eind M-fase:
- Zitten alle chromosomen aan de
mitotische spindels?
Celcyclus controle
- Wat bepaalt de overgang van ene stadia naar de volgende?
o Besluitvorming op verschillende controle momenten (checkpoints)
>> is afhankelijk van activiteit van Cdk’s (cyclin dependent protein kinase)
o Cdk’s zijn eiwitten – deze eiwitten fungeren als kinases: fosforyleren van
andere eiwitten waardoor deze actief/ inactief worden
o Kinases zelf zijn afhankelijk van cyclines
Regulatie van M-CDK activiteit
>> activiteit M-Cdk complex conc. fluctueert
>> tijdens mitose hoger M-Cdk concentratie
>> concentratie Cdk blijft gelijk
3
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller clairesnel2. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $11.50. You're not tied to anything after your purchase.