100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Samenvatting van alle hoorcolleges, werkcolleges en zelfstudies van de cursus Stofwisseling thema 1 t/m 5 (BMW30305) $8.38
Add to cart

Summary

Samenvatting van alle hoorcolleges, werkcolleges en zelfstudies van de cursus Stofwisseling thema 1 t/m 5 (BMW30305)

2 reviews
 36 views  4 purchases
  • Course
  • Institution
  • Book

Deze gedetailleerde samenvatting behandelt alles wat aan bod is gekomen tijdens de hoorcolleges, werkcolleges en zelfstudies van thema 1 t/m 5 van de cursus Stofwisseling aan de Universiteit Utrecht (BMW30305). Hierdoor bevat het alle informatie die nodig is voor het deeltentamen van Thema 1 t/m 5 ...

[Show more]

Preview 6 out of 57  pages

  • No
  • Unknown
  • October 29, 2022
  • 57
  • 2021/2022
  • Summary

2  reviews

review-writer-avatar

By: shaimahsyeda • 1 month ago

review-writer-avatar

By: wannabedoctor • 1 year ago

avatar-seller
Samenvatting stofwisseling
Thema 6 t/m 10



Biomedische Wetenschappen
2021-2022




Door Nicole (studente BMW)

,Inhoudsopgave
Lipoproteïnen als transportsysteem ....................................................................................................... 3
Apolipoproteïnen ................................................................................................................................ 4
Functies ........................................................................................................................................... 5
Enzymen die betrokken zijn bij het lipoproteïne metabolisme .......................................................... 6
Lipoproteïne lipase (LPL) ................................................................................................................. 6
Hepatische lipase (HL) ..................................................................................................................... 6
Lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) .................................................................................... 6
Acyl-CoA-cholesterol acyltransferase (ACAT).................................................................................. 6
Chylomicron metabolisme (exogene pathway) .................................................................................. 7
VLDL en LDL metabolisme (endogene pathway) ................................................................................. 8
VLDL metabolisme ........................................................................................................................... 8
LDL metabolisme ........................................................................................................................... 10
HDL metabolisme .............................................................................................................................. 13
Opname cholesterol ...................................................................................................................... 14
Cholesteryl ester transfer protein (CETP)...................................................................................... 14
Regulatie van het lipoproteïne metabolisme .................................................................................... 15
Insuline en triacylglycerol metabolisme ........................................................................................ 15
Verband tussen plasma TAG en HDL-cholesterol concentraties ................................................... 15
Cholesterol homeostase ................................................................................................................ 15
Afwijkingen in het lipoproteïne metabolisme ................................................................................... 16
Primaire hyperlipoproteïnemie ..................................................................................................... 16
Invloed van inspanning op het metabolisme ........................................................................................ 18
Spiercontractie .................................................................................................................................. 18
Energiebronnen ............................................................................................................................. 20
Inspanning ......................................................................................................................................... 21
Anaerobe inspanning..................................................................................................................... 21
Aerobe inspanning......................................................................................................................... 23
Regulatie energievoorziening ........................................................................................................ 26
Post-exercise ketose ...................................................................................................................... 28
Effecten van inspanning ................................................................................................................ 28
Verhongering ......................................................................................................................................... 29
Beperking van spierafbraak ........................................................................................................... 31
Beperking van glucosegebruik....................................................................................................... 33
Adapted starvation ........................................................................................................................ 35
Her-voeden na langdurig vasten ................................................................................................... 35

1

, Doodsoorzaken verhongering ....................................................................................................... 36
Diabetes mellitus ................................................................................................................................... 37
Diagnose ............................................................................................................................................ 37
Type I diabetes .................................................................................................................................. 37
Metabole veranderingen ............................................................................................................... 38
Type II diabetes ................................................................................................................................. 41
Obesitas ......................................................................................................................................... 42
Metabole veranderingen ............................................................................................................... 43
Behandelingen ............................................................................................................................... 45
Lange-termijn complicaties ............................................................................................................... 45
Niet-enzymatische glycatie van eiwitten ...................................................................................... 46
Polyol pathway .............................................................................................................................. 47
Metabole ziekten en orgaan(dys)functie .............................................................................................. 48
Diagnostiek ........................................................................................................................................ 48
Klinische verschijnselen ..................................................................................................................... 49
Defect in serine synthese .................................................................................................................. 49
Diagnostiek .................................................................................................................................... 50
Behandeling ................................................................................................................................... 50
Defect in afbraak van tyrosine (tyrosinemie) .................................................................................... 51
Diagnostiek & behandeling ........................................................................................................... 52
Terugkerende ketoacidose ................................................................................................................ 53
Diagnostiek .................................................................................................................................... 53
Behandeling ................................................................................................................................... 53
Ureumcyclus defect ........................................................................................................................... 54
Diagnostiek .................................................................................................................................... 54
Behandeling ................................................................................................................................... 55
Defect in vetzuuroxidatie .................................................................................................................. 55
Diagnostiek .................................................................................................................................... 55
Behandeling ................................................................................................................................... 56




2

,Lipoproteïnen als transportsysteem
Triacylglycerol (TAG) is een hydrofoob molecuul en is de belangrijkste vorm van energieopslag van
het lichaam. Andere hydrofobe moleculen, waaronder cholesterol en cholesterylesters (CE), spelen
een belangrijke rol in cellulaire functies en kunnen niet geoxideerd worden voor de vorming van
energie. Net als TAG worden deze in het plasma getransporteerd met behulp van lipoproteïnen.
Sommige vetoplosbare vitamines (zoals vitamine A en E) worden ook getransporteerd met behulp
van lipoproteïnen.

Lipoproteïnen hebben een hydrofobe kern en een relatief hydrofiel oppervlak. Deze bestaan uit:
• Kern:
➢ Triacylglycerol
➢ Cholesterylesters (CE)
• Oppervlak:
➢ Fosfolipiden
➢ Cholesterol
➢ Apolipoproteïne

De amfipatische fosfolipiden en cholesterol zorgen ervoor dat het deeltje gestabiliseerd wordt,
doordat hun hydrofiele (polaire) koppen naar buiten gericht zijn en hun hydrofobe staarten in het
deeltje gericht zijn.




Figuur 1 Schematische weergave van de algemene structuur van een lipoproteïne.




3

,Er zijn verschillende soorten lipoproteïnen die verschillen in grootte, dichtheid en compositie. Deze
zijn geclassificeerd met behulp van dichtsheidscentrifugatie. Hierbij wordt gebruik gemaakt van een
kolom met sucrose in verschillende dichtheden. De monsters stoppen dan bij de sucrosedichtheid die
overeenkomt met de dichtheid die ze zelf hebben. Van groot naar klein zijn deze als volgt:
Chylomicronen (CM) → VLDL → IDL → LDL → HDL
Hierbij neemt de hoeveelheid TAG steeds verder af, totdat er bij NEFA-albumine geen TAG meer over
is. Daarnaast neemt de hoeveelheid cholesterol, cholesterylesters en fosfolipiden toe. Op basis van
gel-elektroforese kunnen de verschillende lipoproteïnen van elkaar onderscheiden worden. Hierbij
zullen de grootste lipoproteïnen (CM en VLDL) zich het dichtst bij de anode (-) bevinden en zullen de
kleinste lipoproteïnen (LDL en HDL) zich het dichtst bij de kathode (+) bevinden. IDL zal zich ergens
tussen deze twee uitersten bevinden.
Tabel 1 Overzicht van de samenstelling van de verschillende lipoproteïnen.
CM VLDL IDL LDL HDL
Eiwit 1 10 15 20 50
TAG 90 65 30 10 2
Cholesterol + 5 13 32 45 18
cholesterylester
Fosfolipiden 4 13 23 23 30
Apolipoproteïne B48, AI, AIV, B100, C en E B100, beetje B100 AI, AII, C en E
C en E C en E
De chylomicronen (CM) en VLDL zijn relatief rijk aan TAG en worden vaak samen de triacylglycerol-
rijke lipoproteïnen (TRLs) genoemd. Deze zijn voornamelijk verantwoordelijk voor de afgifte van TAG
aan weefsels. De kleinere, dichtere LDL en HDL daarentegen, zijn meer betrokken bij het transport
van cholesterol van en naar cellen. Op het moment dat een VLDL een groot deel van zijn TAG
verliest, wordt het een IDL. Indien er nog meer TAG verloren gaat, wordt het een LDL.

De lipoproteïnen CM, VLDL, IDL en LDL bevatten als structurele component ApoB. Bij CM is dit
ApoB48 en bij VLDL, IDL en LDL is dit ApoB100. De lipoproteïne HDL daarentegen, bevat geen ApoB
als structurele component, maar juist ApoAI.

Apolipoproteïnen
Apolipoproteïnen hebben verschillende functies, namelijk:
• Assemblage
• Structurele integriteit
• Lipide transport
• Enzym co-activator
• Receptor ligand

Hierbij geldt dat ApoB als structurele component dient en uit amfipatische β-sheets bestaat. Het
heeft namelijk een zeer hoge affiniteit voor vet en blijft daarom altijd geassocieerd met de
lipoproteïne, zelfs wanneer TAG afgebroken wordt door lipasen. De andere apolipoproteïnen
(ApoA, ApoC, ApoD en ApoE) zijn oplosbare eiwitten en bestaan uit amfipatische α-helices. Deze
eiwitten kunnen uitgewisseld worden tussen de verschillende lipoproteïnen. Daarnaast hebben ze
ook een hoge affiniteit voor vetten, maar dissociëren ze sneller dan β-sheets (bijv. op het moment
dat de oppervlaktespanning toeneemt door lipase activiteit).




4

, Functies
• ApoA:
➢ ApoAI → Co-activator van lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) en betrokken bij
transport van cholesterol over celmembranen. Daarnaast is het de structurele
component van HDL-deeltjes.
• ApoB:
➢ ApoB48 → Structurele component van chylomicronen en wordt gesynthetiseerd in de
darmen.
➢ ApoB100 → Structurele component van VLDL en wordt gesynthetiseerd in de lever.
• ApoC:
➢ ApoCII → Co-activator van lipoproteïne lipase (LPL).
• ApoE:
➢ ApoE2, ApoE3 en ApoE4 → Betrokken bij receptor-gemedieerde endocytose.




5

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller xnicolevdz. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $8.38. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

52510 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$8.38  4x  sold
  • (2)
Add to cart
Added