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Sumario Controles post-traduccionales
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Resumen de Controles post-traduccionales en la célula
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manuelabecerra
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Controles post-traduccionalesCada paso requerido para el proceso de expresión génica puede controlarse. De hecho, uno puede
encontrar ejemplos de cada tipo de regulación, y muchos genes están regulados por múltiples
mecanismos.
Los controles post-transcripcionales, operan después de que la ARN polimerasa se haya unido al
promotor del gen y haya comenzado la síntesis de ARN. Estos son cruciales para la regulación de
muchos genes.
La atenuación de la transcripción causa la terminación prematura de algunas moléculas de
ARN
la expresión de algunos genes se inhibe por la terminación prematura de la transcripción, un
fenómeno llamado atenuación de la transcripción.
En algunos de estos casos, la cadena de ARN naciente adopta una estructura que hace que
interactúe con la ARN polimerasa de manera tal que aborte su transcripción.
Cuando se requiere el producto del gen, las proteínas reguladoras se unen a la cadena de ARN
naciente y eliminan la atenuación, lo que permite la transcripción de un ARN completo.
Un ejemplo de atenuación que ha sido bien estudiado es el VIH. Una vez que el genoma del VIH se
ha integrado en el genoma del huésped, el ADN viral se transcribe mediante la ARN polimerasa II
de la célula, sin embargo, esta polimerasa generalmente termina la transcripción después de
sintetizar transcripciones de varios cientos de nucleótidos y, por lo tanto, no transcribe de manera
eficiente todo el genoma viral.
Cuando las condiciones para el crecimiento viral son óptimas, una proteína viral llamada Tat se une
a una estructura específica stem-loop en el ARN naciente que contiene una "bulged base", previene
esta terminación prematura
Tat ensambla varias proteínas de la célula huésped que permiten que la ARN polimerasa continúe la
transcripción.
Los riboswitches probablemente representan antiguas formas de control genético
El descubrimiento de riboswitches muestra que el ARN también puede formar dispositivos de
control. Los riboswitches son secuencias cortas de ARN que cambian su conformación al unirse a
pequeñas moléculas, como los metabolitos.
Los riboswitches a menudo se localizan cerca del extremo 5 'de los mRNA, y se pliegan mientras se
sintetiza el mRNA, bloqueando o permitiendo el progreso de la RNA polimerasa según si la
molécula pequeña reguladora está unida.
Los riboswitches son quizás los ejemplos más económicos de dispositivos de control de genes, en la
medida en que eluden por completo la necesidad de proteínas reguladoras.
Se pueden fabricar dispositivos de control de genes altamente sofisticados a partir de secuencias
cortas de ARN, un hecho que respalda la hipótesis de un "mundo de ARN" temprano.
, El splicing alternativo de ARN puede producir diferentes formas de una proteína del mismo
gen
El splicing de ARN acorta los transcritos de muchos genes eucarióticos al eliminar las secuencias
intrónicas del precursor de ARNm.
Splicing alternativo: El ARN se puede “cortar” de diferentes maneras para formar diferentes
cadenas de polipéptidos a partir del mismo gen.
En algunos casos, se produce un splicing alternativo de ARN porque existe una ambigüedad de
secuencia de intrón: el mecanismo estándar de spliceosoma para eliminar secuencias de intrón no
puede distinguir claramente entre dos o más emparejamientos alternativos de sitios de splicing 5' y
3'.
En muchos casos, sin embargo, se regula el splicing alternativo. En los ejemplos más simples, el
splicing regulado se usa para pasar de la producción de una proteína no funcional a la producción de
una proteína funcional.
El splicing de ARN puede regularse negativamente mediante una molécula reguladora que impide
que la maquinaria de splicing acceda a un sitio de splicing específico en el ARN, o positivamente,
mediante una molécula reguladora que ayuda a dirigir la maquinaria de splicing a un sitio de
splicing que de otra manera se pasaría por alto.
Un cambio en el sitio de la escisión del transcrito de ARN y la adición de Poly-A puede
cambiar el extremo C de una proteína
Una célula puede controlar el sitio de esta división para cambiar el extremo C de la proteína
resultante. En los casos más simples, una variante de proteína es simplemente una versión truncada
de la otra; en muchos otros casos, sin embargo, los sitios de segmentación y poliadenilación
alternativos se encuentran dentro de las secuencias del intrón y por lo tanto el patrón de splicing se
altera.
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