100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Samenvatting Introduction to Genetic Analysis voor Genetica en Evolutie H1-17 $7.95   In winkelwagen

Samenvatting

Samenvatting Introduction to Genetic Analysis voor Genetica en Evolutie H1-17

 13 keer bekeken  0 keer verkocht
  • Vak
  • Instelling
  • Boek

samenvatting Genetica en Evolutie H1-17 van de college aantekeningen met plaatjes en duidelijk overzicht

Voorbeeld 4 van de 31  pagina's

  • Nee
  • 1-17
  • 24 november 2022
  • 31
  • 2022/2023
  • Samenvatting
avatar-seller
Hoorcollege 1, 31 okt
Dysgenetica = genetische verzwakking van een organisme
Genetische deternimse =

Eugenetica = rasverbetering is het streven naar verbeteren van de genetische samenstelling van populatie
Hybrid vigor = het combineren van 2 populaties zal het sterker maken
Hardy-Weinberg berekeningen toonde aan dat dysgenetische genen niet toenemen in een populatie.
Selectie tegen recessieve dysgenetische genen vaak weinig effect heeft

Behaviorisme = nurture, alle mensen kunnen alles worden
> Nature en nurture zijn even belangrijk

Erfelijkheid in beperkte zin (h2) geeft aan hoe veel van
de fenotypische variantie door genetische factoren
wordt bepaald

Humane gene editing = het aanpassen van de
genetica




Hoorcollege 2, 2 nov
H7, H17 large scale chromosomal changes, H17 p557-559, p563-584, p586-eind


S-stam is stukgemaakt maar als DNA niet stuk is, kan de r-stam die je erbij doet het DNA van de s-stam
opnemen en gaan de muizen dood.

Behalve als je het DNA stuk is en kan de r-stam nooit het DNA van de s-stam krijgen en gaat de muis niet
dood.
R-stam krijgt het DNA om muizen te doden van de s-stam.




DNA

Rosalind Franklin = afmetingen van DNA en fosfaatgroep
aan buitenkant van iets als helix structuur

Deoxynucleotiden = suikermolecuul + base + fosfaatgroep
Als deze aan elkaar koppelen voor polymeer splitsen er 2
OH groepen

Basen:
Purine = bestaan uit 2 ringen (A/G)
Pyrimidine = bestaat uit 1 ring (C/T)

A > T en G > C nucleotiden zijn gekoppeld

,> base zit aan C1 van suiker (grootste zijgroep)
> de fosfaat PO4 zit aan C5

Nucleotiden binden 3’ - 5’ (met PO4 er tussen)
3’-O-P-O-5’

Major groove = suiker-fosfaat ver van elkaar af zijn
Minor groove = suiker-fosfaat dicht bij elkaar zijn

DNA-molecuul polymeren worden dubbelen helix door waterstofbruggen (tussen A-T)

AT hebben 2 waterstofbruggen
CG hebben 3 waterstofbruggen en zijn dus sterker




Replicatie
DNA-polymerase 3 helpt bij de replicatie van DNA door te lezen van 3’ > 5’. Het begint bij een primer en
bouwt (synthese) van een ‘5 > 3’ nieuwe RNA

Bij een open DNA kan 1 streng altijd worden
aangebouwd van 3’ > ‘5 (leading strand)

Helicase = ontwinden van de 2 DNA strengen
Door waterstofbruggen te verbreken

De bovenste zit met 5’ > 3’ en deze heeft primer
nodig (lagging strand) en maakt Okazaki
fragments.

Primer = stukje RNA wat door primase op
de lagging strand wordt gezet

Deze primers moeten weg en DNA-
polymerase 1 zorgde dat RNA-primer
verdwijnt = ligatie

Gyrase = eiwit op het DNA wat
hypercoiling tegengaat. Knipt 1 streng
door en gaat dit ontwinden en plakt
weer aan elkaar (topoisomerase)

SSB = stabilize unwound DNA
Op de strengen zitten eiwitten die ervoor
zorgen dat niet zomaar andere moleculen aan DNA binden

,Leading strand = heeft 3’ kant waar DNA aan gesynthetiseerd kan worden (basen toevoegen)
Lagging strand = heeft 5’ kant waar stukjes RNA (primer) nodig zijn

Primase = zet primer RNA op lagging strand waar vanaf 3’ weer gebouwd kan worden (geen proofreading)
DNA-polymerase 1 = breekt primer af en vervangt voor DNA
Ligase = plakt stukjes losse DNA aan elkaar

Replicatie fork = de plek waar DNA-replicatie bezig is

Nu is er een kopie gemaakt van het DNA en chromosoom > chromatiden




Het chromosoom wordt na iedere celdeling korter omdat er een primer verdwijnt aan het einde
> telomerase zorgt ervoor dat de 5’ verlengt zodat er extra ruimte kom voor een primer en er aangebouwd
kan worden aan de bovenkant. Aan het einde komt er een cap zodat er niet van alles kan binden

In stamcellen zijn deze erg actief maar niet in alle. Bij kanker wordt telomerase weer geactiveerd

Warner syndrome = vroege veroudering (CAP)
Dyskeratosis = telomerase activiteit beïnvloeden


Erfelijke fenotypische variatie ontstaat in het genoom door
1. large scale chromosomal modifications (h17)
2. mutations (h15)
3. transposons (h16)




Meiose 1
Profase 1 =
chromosoom gaat
naast partner liggen.
Haploid chromosoom
nummer n=2 (4 chromatiden)
Metaphase 1 = nucleus membraan breekt af en homoloog
paar (n=1 en 2 chromatiden) gaat van elkaar af
Anafase 1 = 2 chromatiden gaan aan andere kant liggen
Telophase 1 = worden langer en cel splits en kernmembraan
vormt weer
> interkenesis (2x n=1)
Meiose 2
Profase 2 = zuster chromatiden liggen in verschillende cellen

, Metaphase 2 = ze gaan liggen aan een kant
Anafase 2 = elke chromatiden worden losgetrokken van het puntje
Telophase 2 = er ontstaat nu 4 cellen met 2x enkele chromatiden
> je hebt 4 cellen met de helft van het normale genoom


Organismes zijn soms haploïd/diploïd
Diploïd zorgt ervoor dat hoeveelheid genen in een populatie 2x zo groot is (2n)

Monoploid (n)
Haplo-diploid (n & 2n)
Diploid (2n)
Polyploïd (3n, 4n…) zorgt voor meer DNA, meer transcriptie, grotere cellen/organismes
>> Organismes met polyploïd kunnen samen voortplanten maar niet meer met diploïd


Typen chromosoom mutaties:




Aneuploïde = een paar chromosomen te veel/weinig
Meiotische non disjunctie = ontstaan van aneuploïde >>

Monosomie = te weinig chromosomen
Turner syndroom = 1 X-chromosoom

Trisomie = een chromosoom te veel
Klinefelter syndroom = XXY-mannen
Leeftijd van moeder heeft effect op de kans van Down > alle oocyten
verkeren in diplotene stadium van meiose voor de geboorte.

Vraag: treed nondisjuctie op in anafase 1 of 2? >>
Meiose 2 want bij meiose 1 had je al 2 cellen met chromosoom te veel en 2 met chromosoom te weinig.
Alle cellen zodat chromosoom
chromosoom te veel of te weinig
hebben
Nondisjunctie = niet op de juiste
manier uit elkaar gaan van
chromosoomparen tijdens meisose

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper nummer34. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor $7.95. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 83662 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen

Laatst bekeken door jou


$7.95
  • (0)
  Kopen