1.1. Inleiding
ALS = aandoening van motorische zenuwcellen en -banen in de hersenstam en ruggenmerg
Chronisch en snel evoluerend
Verzwakt en verlamt ademhalingsspieren
Lou gehrig’s disease
Zeldzaam
Meer bij mannen
Autosomaal dominante erfelijke aandoening
Ongeneeslijk
Piekleeftijd is 55 tot 75j
1.2. Soorten
1.2.1. Amyotrofisch
Spierzwakte en -atrofie na degeneratie motorisch neuron
1.2.2. Lateraal
Hardheid ruggenmerg = typisch
Laat zintuiglijke capaciteiten, geestelijke vermogen en seksuele functies vrij goed intact
1.3. Symptomen
Sluipend begin
Progressieve spierzwakte en atrofie van spieren
Spieren bovenlichaam sneller aangetast
Problemen met fijne motoriek
Fasciculatie
Moeheid
Spierkrampen
Spasticiteit getroffen spieren
Hyperactiviteit reflexen
Positieve Babinski
Aantasting spieren larynx en pharynx en nek -> aantasting stem -> dysarthrie en dysfagie
Paralyse is onvermijdelijk
Prognose: 6 maand tot 15 jaar
50% overleden na 3 jaar
Meestal door pneumonie en AH-insufficiëntie
1
, 1.4. Multidisciplinaire zorg
Diagnose: eliminatie van andere ziekten
Ongeneeslijk DUS behandeling is symptomatisch
Glutamaatantagonist zou leven enkele maanden verlengen
Interventies gericht op voorkomen van optreden van complicaties, ondersteunen van
zelfzorg en coping van patiënt en familie
Algemene interventies gericht naar:
o Behoud van algemene goed toestand
o Voedingsondersteuning
o Evenwicht tussen activiteit en slaap
o Invoeren van zelfhulpmiddelen wanneer nodig
Bij verder evolueren van de ziekte:
o Behouden vrije ademweg
o Groot gevaar aspiratie -> PEG sonde
o Vaak angst
o Beslissingen betreffende eindstadium dienen genomen te worden
o Kunstmatige beademing?
Ongeneeslijk
Start rond 35 à 45 jaar
Ongeveer 0,5-1/10.000 mensen
Prognose: 10 à 20 jaar
Zelfmoordpercentage is 5 à 10 maal hoger
2
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller MaxineVanDamme. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $5.04. You're not tied to anything after your purchase.