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Farmacología
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Apuntes de la asignatura completos, con todo lo que el profesor añadió durante las clases y con anotaciones muy útiles a la hora de estudiar.
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Curso 2020-2021FARMACOLOGÍA
- 1ª parte -
Bloque 1. Bases de la Farmacología
Bloque 2. La Farmacología en la Práctica Enfermera
Bloque 3. Sistema Nervioso Autónomo
Bloque 4. Mediadores Celulares: Alergia. Inflamación.
Dolor. Inmunidad
Bloque 5. Problemas Cardiovasculares y Sanguíneos
, BASES DE LA
FARMACOLOGÍA
4Tema 1. La Farmacología: Concepto y Objetivos
4Tema 2. Farmacodinamia
4Tema 3. Farmacocinética
4Tema 4. Variabilidad Individual
4Tema 5. Interacciones Farmacológicas
4Tema 6. La Seguridad de los Medicamentos
, TEMA 1. LA FARMACOLOGÍA: CONCEPTO Y OBJETIVOS
1. CONCEPTOS Y DEFINICIONES BÁSICAS
Farmacología deriva del griego “Pharmacon” = fármaco y “Logos” = conocimiento.
Un fármaco es cualquier sustancia química (natural o sintética) que altera funciones
biológicas de un organismo vivo.
TIPOS DE FÁRMACOS
• Sustancias medicinales o terapéuticas: utilizadas para la prevención, diagnóstico o
tratamiento de enfermedades.
NOTA: La mayoría de los fármacos no curan, controlan las enfermedades, evitan que
se agraven. Permiten que la persona pueda evitar la crisis, para que pueda llevar una
vida normal.
• Sustancias de uso no medicinal: empleadas para fines recreativos (drogas)
− Cannabis, cocaína, heroína, etc
− Nicotina, alcohol y cafeína
− No confundir con el vocablo inglés Drug
NOMBRES DE LOS FÁRMACOS
Cuando los fármacos se sintetizan por primera vez, se llaman por el nombre químico, del
principio activo. Coloquialmente se le llama por su nombre genérico, el cual lo deciden
la DCI/DCE (denominación común internacional). El nombre comercial es el que utiliza
un laboratorio para distribuir un fármaco.
Ej. Paracetamol (nombre genérico) y N-[4-Hidroxifenil] acetamida (nombre químico).
Solo hay un fármaco de uso común que tiene solo 2 nombres. No tiene nombre genérico,
solo químico y comercial: Aspirina (ácido acetil salicílico).
2. DESARROLLO DE UN FÁRMACO
ORIGEN
• Fuentes naturales (plantas, bacterias, animales).
• Síntesis química → a partir de la fuente natural, se van modificando, mejorando y
especificando (por azar)
• Biotecnología e ingeniería genética → (técnicas de ADN recombinante (r-ADN))
Hay productos que no podemos obtener por síntesis química como la insulina, EPO..
(Una vez tenemos el fármaco hay que probarlo, aquí es donde interviene el azar,
porque muchos medicamentos se lanzan al mercado para unas causas y luego se
acaban utilizando para otras)
-1-
, NOTAS:
o Primero se prueban en animales, para ver si son tóxicos o no. Luego ya se prueban
en humanos, esto se denomina ensayos clínicos. La mayor parte de las pruebas se
estudian en varones adultos, no se estudia en niños porque los padres no lo
aprueban, no se estudia en mujeres por si se quedan embarazadas. (Así que a veces
al aplicar ese fármaco a un niño o mujer o anciano puede no funcionar como se
espera y como ha demostrado funcionar en varones).
o Los resultados se presentan a la agencia reguladora, que es la que finalmente
aprobará si se puede comercializar o no.
o Y una vez en el mercado se sigue con el estudio mediante la farmacovigilancia.
Cuanto más tiempo lleve en el mercado mejor lo conoceremos. Por eso los fármacos
viejos son mejores que los nuevos, porque sabemos más de ellos y no han dado
problemas en personas a lo largo de los años; de ser así se habrían retirado.
FARMACOLOGÍA CLÍNICA
Evalúa los efectos de los fármacos en la especie humana, tanto en la población general,
como en subgrupos específicos y en pacientes concretos. Permite conocer la relación
entre:
- Los efectos terapéuticos (beneficios-eficacia)
- Los efectos indeseables (riesgos-seguridad)
- Los costes de las intervenciones terapéuticas
AGENCIAS REGULADORAS
Garantizar a la sociedad, desde la perspectiva de servicio público, la calidad, seguridad,
eficacia, y correcta información, de los medicamentos y productos sanitarios, desde su
investigación hasta su utilización, en interés de la protección y promoción de la salud de
las personas, de la sanidad animal y el medio ambiente.
o FDA (americana) ⟹ regula no solo los fármacos, tb los alimentos
o EMEA (Europea) ⟹ solo fármacos
o AEMPS (Española) ⟹ fármacos y productos sanitarios
-2-
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