Summary
Biologie Samenvatting Erfelijkheid
- Course
- Level
Complete Samenvatting Biologie Samenvatting Erfelijkheid
[Show more]
Seller
Follow
stijnvanmeerten
Content preview
Hoofdstuk 9. Erfelijkheid9.1 Familietrekjes
De twee chromosomen die samen een paar vormen zijn homologe chromosomen.
Een overzichtelijke rangschikking van chromosomen noem je een karyogram.
In een karyogram staat het grootste chromosomenpaar vooraan. Dat is paar 1. Daarna volgen de
chromosoomparen 2 t/m 22. De vorm en grootte zijn 2 aan 2 gelijk. Deze chromosomen heten
autosomen, de ‘gewone’ chromosomen.
Het 23e paar (laaste paar) bepalen het geslacht: dit zijn geslachtschromosomen.
mannetje: XY
Vrouwtje: XX
De aantallen chromosomen beschrijf je in het karyotype, de geslachtschromosomen en eventuele
afwijkingen noem je apart. VB: 46,XX of 46,XY.
Trisomie is wanneer er van een chromosoom 3 zijn inplaats van 2.
Voor elke eigenschap heb je de informatie voor die eigenschap dubbel. Dergelijke informatie voor
een bepaalde eigenschap heet een gen. Allen genen samen vormen je genoom.
Niet alle eigenschappen zijn uitsluitend terug te voeren op erfelijke factoren. Vaak speelt de
omgeving, het milieu, ook een rol. Het resultaat van het samenspel tussen erfelijke factoren en het
milieu is het fenotype.
Je komt ter wereld met bepaalde eigenschappen. Die eigenschappen zijn aangeboren.
Varianten van hetzelfde gen heten allelen.
Een eigenschap als ‘goed pianospelen’ is een emergente eigenschap’. Dat betekent dat deze
eigenschap ‘iets nieuws is, iets extra’s’ heeft, dat je niet verwacht als je alle betrokken factoren
apart bekijkt.
Je allelen voor bepaalde eigenschappen vormen je genotype. Wat onder invloed van het milieu
terecht komt, is je fenotype.
Doormiddel van een tweelingonderzoek bepalen onderzoekers wat de bijdrage is van allelen en
het milieu aan de ontwikkeling van een eigenschap.
9.2 Familiestamboom
Het aller dat overheersend is over een eigenschap noem je dominant. Het aller dat niet tot uiting
komt is recessief ten opzichte van het dominante allel.
Een stamboom geeft een goed overzicht van de overerving van een bepaalde eigenschap in een
familie.
Individuen met 2 gelijke allelen noem je homozygoot. Iemand met 2 verschillende genen zijn
heterozygoot.
Heterozygoten zijn drager van een recessief allel.
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller stijnvanmeerten. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $7.01. You're not tied to anything after your purchase.
Can Stuvia be trusted?
4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)
67866 documents were sold in the last 30 days
Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now