Summary
Samenvatting Biologie Nectar Hoofdstuk 5
- Course
- Level
In deze samenvatting staat een complete uitleg over hoofdstuk 5 van Nectar Biologie 4vwo. Het bevat een complete omschrijving van de leerdoelen.
[Show more]
Seller
Follow
KaideJong
Content preview
Biologie nectar samenvatting H5Hoofdstuk 5:
Paragraaf 1:
Fenotype: alle zichtbare/waarneembare eigenschappen
Genotype: informatie voor alle erfelijke eigenschappen
Genen zijn stukjes DNA met de code voor een eiwit
Het fenotype ontstaat onder invloed van het genotype, het milieu en de leefstijl van een
persoon. De totale informatie op het DNA in de celkern en in de mitochondriën vormt het
genoom van een organisme. Het genoom bestaat uit zo’n 3,1 miljard nucleotiden. A, C, T, G
Variaties in het genotype ontstaan door mutaties in de genen, resulterend in een variatie aan
allelen. Mutaties kunnen ontstaan door bepaalde stoffen, straling en zelfs de eigen
lichaamswarmte.
Haplotypen: de combinatie van allelen op een chromosoom
Paragraaf 2:
Karyogram: alle chromosomen gerangschikt op lengte, homologe chromosomen bij elkaar
Karyotype: tekstuele vertaling van een karyogram, karyotype bijvoorbeeld 46,XX
Autosomen: eerste 22 chromosomenparen op een karyogram
Mensen hebben 22 paar homologe autosomen en één paar geslachtschromosomen. Het
karyotype van een vrouw is 46,XX en van een man 46,XY. Een Y-chromosoom is kleiner dan
een X-chromosoom
Genoommutatie: wijzigingen in hele chromosomen.
Chromosoommutatie: deel van chromosoom is gewijzigd
Puntmutatie: één gen is gewijzigd
Crossing-over: het uitwisselen van een stuk chromatide van het homologe paar
Genoommutaties ontstaan door een fout in de meiose waardoor het aantal chromosomen
gaat afwijken. Chromosoommutaties ontstaan door translocatie en crossing-over en een
puntmutatie door een kopieerfout bij één basenpaar in het DNA
In een karyogram zijn genoommutaties waarneembaar, bijvoorbeeld een trisomie (een
chromosoom te veel) of een monosomie (een chromosoom te weinig). Translocaties, waarbij
stukken van het ene naar het andere chromosoom zijn verplaatst, zijn ook zichtbaar.
Crossing-over en puntmutatie zijn niet zichtbaar.
Crossing over leidt tot het omwisselen van delen van de chromatiden van homologe
chromosomen. Dit leidt tot een nieuw haplotype bij de cross-overs. Ook puntmutaties en
geven nieuwe haplotypen. Bij een meiose komt slechts een van beide homologe
chromosomen, met bijbehorende haplotypen, in de geslachtscel
Genetische variaties ontstaan door mutaties en recombinatie: random verdelen van
geslachtscellen.
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller KaideJong. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $7.23. You're not tied to anything after your purchase.
Can Stuvia be trusted?
4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)
67474 documents were sold in the last 30 days
Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now