- Grootste risicofactor: leeftijd
- Stoornis van limbisch systeem (geheugenverlies, neuritische plaques in hippocampus)
- Gebreken in geheugen, cognitie, genegenheid en motivatie
- Vorming van neuritische plaques en afzetting van bèta-amyloïde peptide; corticale krimp
- Verlies van cholinerge routes van basale voorhersenen en septum naar hippocampus en
cortex
- Meestal co-morbiditeit met ziekte van Parkinson en depressie
- Amyloïde plaques zijn definiërend voor Alzheimer, tautangles niet
- Cholinerge neuronen in septum en nucleus basalis van Meyndert (NBM), glutamerge
piramidecellen in de cortex, noradrenerge en serotonerge neuronen gaan dood
- Neurodegeneratie kan beginnen in de bulbus olfactorius
- Meestal idiopathisch, apolipoproteïne E is risicofactor
- Familiale gevallen worden veroorzaakt door mutaties van amyloïde precursor-eiwit (APP),
presenilin 1 en 2
- Overproductie van bèta-amyloïde is een noodzakelijke conditie
Myastenia gravis
- Spinale zenuwstelsel
- Niet goed functioneren van neuromuscular junction (NMJ), synaps tussen ruggengraat
motorneuron en skeeltspiervezel
- Kenmerkt zich door spierzwakte, vooral van oogleden, oogbeweging, gezichtsuitdrukking,
slikken, kauwen en spraak
- Auto-immuunziekte
- Lichaam breekt de receptoren voor de neurotransmitter af
- Behandeling met neostygmine zenuwcellen gaan meer acetylcholine maken en afgeven
LMN syndroom (poliomyelitis)
- LMN: lage motorneuronen
- Verlamming
- Spieratrofie
- Afwezigheid van diepe peesreflex
- Virale infectie van LMN’s zorgt voor poliomyelitis
UMN syndroom (apraxie)
- UMN: bovenste motorneuronen
- Spasticiteit en spierstijfheid, geen totale verlamming spieren
- Geen atrofie
- Verhoogde diepe peesreflex
- Apraxie: onvermogen om aangeleerde bewegingen correct uit te voeren, defecte UMN’s
, Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
- Atrofie van UMN’s en LMN’s
- Snel progressief en fataal
- Neurodegeneratieve ziekte
Autisme (Asperger’s syndroom)
- Onvermogen om emotie en genegenheid te uiten
- Storing van de amygdala
- Stoornis van limbisch systeem
Klüver-Bucy syndroom
- Stoornis van limbisch systeem
Urbach-Wiethe ziekte
- Stoornis van limbisch systeem
- Onvermogen om angst te uiten
- Beschadiging/calcificatie van de amygdala
High-functioning autisme
- Stoornis van limbisch systeem
Savant syndroom
- Stoornis van limbisch systeem
Ziekte van Huntington
- Stoornis van basale nuclei
- Genetische aandoening
- Onvrijwillige, abnormale bewegingen
- Erfelijke dodelijke ziekte (begin tussen 40-50)
- Verlies van neuronen in striatum, zorgen dat de remming op beweging afvalt, komt door
overmatige afgifte van glutamaat uit corticale inputs
- Neurodegeneratieve ziekte
Hemibalisme
- Stoornis van basale nuclei
- Gewelddadige onvrijwillige bewegingen aan 1 kant van het lichaam
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller taraloos11. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $6.42. You're not tied to anything after your purchase.