Is kanker erfelijk? “The Angeline Effect”
Het gevolg van omgevingsfactoren? Roken en longkanker
1.1.1 SPECIFIEKE KENMERKEN VAN EEN KANKERCEL
- Vermogen om
o onafhankelijk van externe groeifactoren te delen
o externe anti-groei signalen te negeren
o te ontsnappen aan apoptose (geprogrammeerde celdood)
o eindeloos te blijven delen zonder “senescentie”
o angiogenese te stimuleren
o weefsels te invaderen en te metastaseren
o energie metabolisme te herprogrammeren
o te ontsnappen aan immuunsysteem
1.1.2 ONTSTAAN VAN KANKER
- Accumulatie van mutaties in genen die essentieel zijn voor het normale gedrag van de cel
o Meeste mutaties zijn ontschuldig
o Sommige mutaties leiden tot kankerontwikkeling
o Later mutaties die zorgen voor resistentie tegen kankermedicatie
=> Carcinogenese = meerstappenproces
=> Leidt tot “chromosomale instabiliteit”
- Meestal sporadisch:
1
, o accumulatie van verworven genetische defecten in somatische cellen, onder invloed van
interne factoren: fouten in DNA replicatie-/herstel tijdens celdeling
externe factoren: mutagenen
- Soms familiaal kankersyndroom:
o één mutatie overgeërfd + accumulatie van verworven genetische defecten in somatische
cellen, onder invloed van
interne factoren: fouten in DNA replicatie-/herstel tijdens celdeling
externe factoren: mutagenen
1.1.3 GENEN BETROKKEN BIJ ONCOGENESE
- Proto-oncogenen: mutatie activeert het gen (oncogen)
o vb TP53
- Tumor-suppressorgenen: mutatie inactiveert het gen
o vb BRCA1/2, RB1
o Knudson’s two-hit hypothesis = wenneer een kanker het gevolg is van een mutatie in de
tumor-suppressorgenen zijn er 2 hits nodig want we hebben van al onze genen 2 exemplaren.
De functie van de tumor-suppressorgenen is het onderdrukken van onaangepaste celgroei en
-deling => mutatie moet voorkomen op beide allelen van het gen om afunctioneel te zijn
vb. Retinoblastoma is een zeldzame kanker van het netvlies van het oog bij jonge kinderen:
sporadisch -> gewoonlijk aan 1 oog familiaal -> vaak aan beide ogen of multifocaal en
jongere leeftijd)
Overerving = autosomaal dominant; op cellulair niveau= recessief
Ook verhoogd risico op andere maligniteiten
- DNA-mismatch repair genen: mutatie inactiveert het gen
o vb MLH1, MSH2, MSH6
1.2 FAMILIAAL VOORKOMEN VAN KANKER
1.2.1 GENETISCHE PRE DISPOSITIE VAN KANKE R
2
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller juliettevanvries. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $11.32. You're not tied to anything after your purchase.