In dit document worden 2 geneesmiddelen van 1 ziektebeeld met elkaar vergeleken. Dit staat in het kort omschreven in een matrix en uitgebreid in het formularium advies. Ook staat de APA correct vermeld. Dit werk is met een 8 beoordeeld.
Vergelijkingsmatrix Trastuzumab (A) vs. Lapatinib (B)
Vergelijkingscriterium Weeg- Cijfer Onderbouwing Cijfer Onderbouwing
factor geneesmiddel A geneesmiddel A geneesmiddel B geneesmiddel B
Effectiviteit 9 8 In een multicenter open-label 6 In een multicenter open-label
gerandomiseerde fase II-studie is de gerandomiseerde fase II-studie is de
effectiviteit van trastuzumab of lapatinib bij effectiviteit van trastuzumab of
de standaard chemotherapie voor HER2- lapatinib bij de standaard
positieve borstkanker onderzocht. chemotherapie voor HER2-positieve
Eindpunten waren pCR (primair), klinische borstkanker onderzocht. Eindpunten
respons, toxiciteit en pCR-voorspellende waren pCR (primair), klinische respons,
biomarkers. toxiciteit en pCR-voorspellende
biomarkers.
*T= trastuzumab
L= lapatinib *T= trastuzumab
pCR= pathologische volledige respons L= lapatinib
pCR= pathologische volledige respons
Patiënten met stadia I-III (inclusief
inflammatoire) HER2-positieve borstkanker Patiënten met stadia I-III (inclusief
werden gerandomiseerd om epirubicine (E) inflammatoire) HER2-positieve
plus cyclofosfamide (C) × 4 cycli te borstkanker werden gerandomiseerd
ontvangen, gevolgd door docetaxel (D) plus om epirubicine (E) plus cyclofosfamide
ofwel T (EC-DT) of L (EC- DL). (C) × 4 cycli te ontvangen, gevolgd
door docetaxel (D) plus ofwel T (EC-DT)
102 patiënten zijn gerandomiseerd naar EC- of L (EC- DL).
DT (50) en EC-DL (52). De mediane leeftijd
was 48, 56% was premenopauzaal en 58% 102 patiënten zijn gerandomiseerd
had oestrogeenreceptor (ER)-positieve naar EC-DT (50) en EC-DL (52). De
tumoren. mediane leeftijd was 48, 56% was
premenopauzaal en 58% had
Patiënten in de standaardarm kregen T 6 oestrogeenreceptor (ER)-positieve
mg kg−1 (na een oplaaddosis van 8 mg kg−1) tumoren.
IV toegediend op dag 1 elke 21 dagen (EC-
DT), terwijl patiënten in de experimentele Patiënten in de standaardarm kregen T
arm een dagelijkse dosis lapatinib 1250 mg 6 mg kg−1 (na een oplaaddosis van 8
oraal (EC-DL) kregen toegediend. mg kg−1) IV toegediend op dag 1 elke
21 dagen (EC-DT), terwijl patiënten in
de experimentele arm een dagelijkse
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller HUstudent123. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $8.70. You're not tied to anything after your purchase.
