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albardguezz97
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PREGUNTAS DE BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICAPrimer llamamiento Junio 2020
1. Un fármaco presenta un volumen aparente de distribución de 300 L y una fracción libre en
plasma de 0,15. Una vez alcanzado el equilibrio de distribución, cuando la concentración de
fármaco en plasma sea de 0,2 mg/l, la cantidad de fármaco total en el organismo y la
concentración de fármaco libre será:
a. 1500 mg y 0,03 mg/L respectivamente
b. Ninguna de las respuestas es correcta
c. 60 mg y 0,03 mg/L respectivamente
d. 9 mg y 1,8 mg/L respectivamente
e. 45 mg y 0,75 mg/L respectivamente
2. Calcular la concentración plasmática media en el equilibrio, expresada en microgramos/mL, de un
fármaco administrado por vía IV bolo en un régimen posológico de 500 mg cada 12 horas. El
fármaco se elimina mayoritariamente por vía hepática y su aclaramiento plasmático es 1100
mL/min. ¿Habría que modificar la dosis si como consecuencia de otra patología se requiere de la
administración de un segundo fármaco que es un conocido inductor enzimático?
a. Hay que disminuir ambas dosis
b. La concentración alcanzada por vía IV bolo es de 0,631 microgramos/ml pero hay que disminuir
la dosis si se administra simultáneamente un inductor enzimático
c. Ninguna de las respuestas es correcta.
d. La concentración alcanzada por vía IV bolo es de 0,631 microgramos/mL pero hay que
aumentar la dosis si se administra simultáneamente un inductor enzimático.
e. La concentración alcanzada por vía IV bolo es de 0,631 microgramos/ml y no hay que modificar
la dosis si se administra simultáneamente un inductor enzimático
,3. La curva de niveles plasmáticos-tiempo obtenida tras la administración de una dosis de 200 mg
por vía IV bolus de un fármaco a un grupo de individuos voluntarios sanos se ajusta a la siguiente
expresión: Cp= 12,0 x exp(-2,0xt)+ 8,0 x exp(-0,5xt). (Cp en mg/L y tiempo en horas). ¿Qué valor
tomarían los coeficientes de la ecuación anterior si la dosis se aumenta a 400 mg?
a. Mitad
b. Ninguna de las respuestas es correcta
c. Doble
d. No se modificarían
e. Aumentarían
4. ¿Es posible modificar el tiempo requerido por un fármaco para alcanzar el equilibrio
estacionario?
a. Sí, administrando una dosis de ataque
b. Ninguna de las respuestas es correcta
c. No
d. Sí
e. Si, si se modifica la vía de administración
5. Un fármaco que se elimina únicamente por vía renal mediante filtración glomerular:
a. Su aclaramiento podrá ser como máximo 7,2 L/h
b. Su aclaramiento plasmático es igual al aclaramiento renal
c. Su eliminación se caracteriza por ser de razón extracción baja
d. Su aclaramiento podrá ser como máximo 1200 ml/min
e. Todas las respuestas son correctas
6. Considere un fármaco con aclaramiento plasmático igual a 100 ml/min. La velocidad de
eliminación del fármaco cuando la concentración es igual 10 mg/L es igual a:
a. 1000 mg/h
b. 60,0 mg/h
c. 60 mg(min
d. 1000 mg/min
e. Ninguna de las respuestas es correcta
,7. El ciclo enterohepático:
a. Solo se presenta cuando el fármaco es administrado por vía oral o rectal → FALSO. Se produce
por cualquier vía de administración.
b. Sólo se produce cuando el fármaco es administrado por vía IV → FALSO. Cualquier vía de
administración
c. Ninguna de las respuestas es correcta
d. Se caracteriza por la aparición de un doble pico en el perfil de niveles plasmáticos-tiempo → Se
produce una reabsorción del fármaco, por lo que aumenta las concentraciones en circulación
general.
e. Produce un aumento en la biodisponibilidad del fármaco. → Falso. Se tiene el mismo fármaco
en todo momento, por lo que biodisponibilidad del mismo no varía
8. En el modelo monocompartimental se asume que en todo momento:
a. Solo la cantidad de fármaco presente en el organismo es proporcional a la concentración
plasmática
b. Solo la velocidad de eliminación es proporcional a la concentración plasmática
c. La velocidad de eliminación es proporcional a la concentración plasmática y la cantidad de fármaco
en el organismo es inversamente proporcional a la concentración plasmática
d. La cantidad de fármaco en el organismo es proporcional a la concentración plasmática y la
velocidad de eliminación es inversamente proporcional a la concentración plasmática
e. La cantidad de fármaco en el organismo y la velocidad de eliminación son proporcionales a la
concentración plasmática
9. El índice de acumulación de un fármaco cuando se administra a una dosis de 250 mg cada 6 horas
es de 3. ¿Cómo se modificaría el índice de acumulación si se administrara cada 12 horas?
a. Se duplica
b. Disminuye
c. No se modifica
d. Aumenta
e. Se reduce un 20%
, 10. Tras la administración por vía IV de 150 mg de un fármaco que se elimina en un 50% por vía renal
y el resto por vía hepática, se encontró la siguiente relación entre la velocidad de excreción
urinaria y la concentración plasmática dXu(dt (mg/h)= 7,4 Cp (mg/L)
a. El fármaco presenta un aclaramiento renal de 7,4 L/hora
b. El fármaco presenta un aclaramiento plasmático de 14,8 L/h
c. El fármaco presenta un aclaramiento hepático de 7,4 L/H
d. La cantidad de fármaco excretado inalterado en orina es de 75 mg
e. Todas las respuestas son correctas
11. Considere un fármaco con una vida media igual a 6 horas, que se elimina por excreción renal y
por metabolización, formándose un metabolito cuya vida media son 2 horas. Tras la
administración del fármaco por vía IV bolus el metabolito mostrará una vida media igual a:
a. Es necesario conocer el aclaramiento metabólico del fármaco
b. 2 horas
c. 4 horas
d. 6 horas
e. Ninguna de las respuestas es correcta
12. Considere el modelo monocompartimental. Para un fármaco determinado, cuando aumenta la
constante de velocidad de absorción, el área bajo la curva de concentraciones plasmáticas-
tiempo (ABC), el tiempo al que se alcanza la concentración máxima (Tmax) y la concentración
máxima (Cmax):
a. Abc no varía, t max aumenta y cmax disminuye
b. Abc Aumenta, Tmax diminuye y Cmax aumenta
c. ABC disminuye , Tmax disminuye y Cmax aumenta
d. ABC no varía, Tmax disminuye y Cmax aumenta
e. ABC no varía, Tmax disminuye y Cmax disminuye
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