T1: La Terre, la vie et l’organisation du vivant
T1A: Génétique et évolution
T1B: À la recherche du passé géologique de notre planète
T2 : Enjeux planétaires et contemporains
T2A: De la plante sauvage à la plante domestiquée
T2B: Les climats de la Terre: comprendre le passé pour...
T1: La Terre, la vie et l’organisation du vivant
T1A: Génétique et évolution
Chapitre 1 : Origine du génotype des individus
TP1: La multiplication cellulaire par mitoses successives peut-elle aboutir à une évolution
génétique des cellules ?
Clone: ensemble cellules génétiquement identiques avec quelques mutations près (ADN
polymérase se trompe)
Exemple de mutations spontanées et induites: TP 1ère mutagenèse des levures Ad2+
Exemples de clones:
- Sélection clonale des lymphocytes B et T
Les lymph qui peuvent éliminer l’antigène se clonent
- Les clones de blé (+ le riz doré qui sert à contraster les carences en vitamine A)
Modifient génétique du blé pour avoir la plus optimale version (OGM) et clonent cette
version
- Le clonage reproductif
Reproduction artificielle. Utilisé pour augmenter la production de viande. En 1er: “in vitro”,
ensuite “in vivo”.
- Cellules tumorales
Capacité cellules à être immortelles. Causé par mutations gène p53 codant pour protéine
qui contrôle cycle cellulaire. Mutation entraîne: réplication sans arrêt + phenotype cellules
differente.
- Lignée cellulaires
Ensemble cellules identiques utilisées pour l’investigation. Henrietta Lacks: mort par cancer
utérus, cellules utérines prélevées pour les observer (car se multiplient plus rapidement) =
1ère lignée cellulaire
- Résistance à un antibiotique (aussi ex pour sélection naturelle)
Antibiotique: détruit bact sensible, résistante non. Antibiotique induit réplication bactérie
résistante (se clonera)
TP2: Organisme est une mosaïque de clones cellulaires + nombre théorique de mutations
qui surviennent dans l’organisme humain au cours de son existence + Effets phénotypiques
des mutations
- Organisme = mosaïque de clones cellulaires
- Mutations échelle génome: peu freq
- Mutations échelle phénotype: permet diversité individus (ex: groupes
sanguins
- Nb théorique de mutations qui surviennent dans l’organisme humain au cours de son
existence:
Paires de nt x nb de cellules de l’organisme+nb total de divisions x probabilité qu’un nt soit
modifié
, 6,4*10^9 x 10^17 x 10^-9 ≈ 6,4*10^17
- Effets phénotypiques des mutations
- Clone → sous-clones
- + de sous-clones = + la mutation est précoce
- Certains cas: origine anomalies observables phénotypiquement
Bilan:
- La conservation des génomes → stabilité génétique et évolution clonale.
- En l’absence d’échanges génétiques avec l’extérieur, la diversité génétique dans un clone
= accumulation de mutations successives dans les différentes cellules. Tout accident
génétique irréversible (perte de gène par exemple) durera longtemps pour toute la lignée
(sous-clone) qui dérive du mutant.
Chapitre 2 : Le brassage des génomes à chaque génération : la reproduction sexuée
des eucaryotes
TP3: Comprendre comment les lois de l’hérédité ont-elles établies puis confirmées
ultérieurement par d’autres découvertes. Rappeler la notion de dominance et récessivité.
- Les 3 lois de Mendel (lois de l’hérédité)
- Interprétation croisement réalisé par Mendel:
Ex:
- Possibles génotypes, allèles et phénotypes des groupes sanguins
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