Biologie samenvatting zodat je zeker een voldoende haalt
All for this textbook (1)
Written for
Secondary school
VWO / Gymnasium
Biologie
4
All documents for this subject (5569)
Seller
Follow
yansnoek
Reviews received
Content preview
Bi - H5 - erfelijkheid
5.1: VERSCHILLEN TUSSEN MENSEN
Uniek
- Veel eigenschappen hebben erfelijke basis en ontwikkelen zich onder invloed van milieu en leefstijl.
Fenotype: door omstandigheden en genotype
- Fenotype(FT): alle waarneembare eigenschappen en alle eigenschappen die te maken hebben met
het functioneren van je lichaam.
- Genotype(GT): de erfelijke informatie van een organisme, opgeslagen in zijn chromosomen.
- Genen: stukjes DNA met code voor eiwit.
- Genoom: volledige erfelijke informatie van een organisme (in het DNA in de kern en het DNA in de
mitochondriën en bij planten ook in de chloroplasten.
- Sommige eigenschappen bepaalt uitsluitend het genotype, bijv. bloedgroep.
Cholesterol
- Cholesterol komt via vet voedsel in je bloed.
- 80% van alle cholesterol in je bloed maken je cellen in de lever en spieren.
- Bloed vervoert al het hydrofobe cholesterol verpakt in blaasjes. Voor opnemen van blaasjes
gebruiken cellen speciale receptoren. Deze maken endocytose mogelijk.
Variatie
- Genoom ligt vooral vast in 23 paar chromosomen van lichaamscellen.
- Genmutaties door bepaalde stoffen, straling en zelf eigen lichaamswarmte leiden tot
veranderingen in DNA en tot variatie in genotypen.
- Allelen: variant van een gen.
- Een aantal allelen leidt tot receptoren die vrijwel normaal werken; niet schadelijk.
- Bij familiaire hypercholesterolemie (FH) spelen schadelijke allelen een rol. Dat kan leiden tot
verlaagde productie van receptoren of receptoren die niet goed werken.
- Vermijden van verzadigde vetten, genoeg bewegen, niet roken en gebruik van medicijnen die
maken van cholesterol door cellen afremmen, moet risico’s op gevolgen van FH verkleinen.
- Haplotype: combinatie waarin de allelen samen op één chromosoom voorkomen.
5.2 CHROMOSOMEN BEKIJKEN
Chromosomenportret
- 23 chromosoomparen in kern.
- Op X- en Y-chromosomen na homologe chromosomen: chromosomen die aan elkaar gelijk zijn en
informatie bevatten over dezelfde onderwerpen.
- Chromosoomparen verschillen en grootte en plaats van centromeer.
- Karyotype: weergave van het aantal chromosomen in een kern. Bij man 46,XY, Bij vrouw 46, XX.
- Karyogram: chromosomenportret.
- Autosomen: alle chromosomen, behalve de geslachtschromosomen.
- Geslachtschromosomen: X- en Y-chromosoom; aan de combinatie is het biologisch geslacht te zien.
Vrouw; XX, man; XY.
- X-chromosoom bevat net als autosoom informatie over tal van eigenschappen.
- Y-chromosoom bevat slechts 50 genen, waarvan één het SRY-gen: stuurt ontwikkeling van embryo
in mannelijke richting.
Wat karyogrammen niet laten zien
- Genmutaties niet te zien in karyogram.
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller yansnoek. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $6.12. You're not tied to anything after your purchase.