100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Samenvatting Biologie Nectar 4 vwo Hoofdstuk 5 $5.91
Add to cart

Summary

Samenvatting Biologie Nectar 4 vwo Hoofdstuk 5

 2 views  0 purchase
  • Course
  • Level
  • Book

Een samenvatting van het biologie boek Nectar, 4 vwo, hoofdstuk 5: erfelijkheid

Preview 1 out of 2  pages

  • No
  • Unknown
  • June 17, 2023
  • 2
  • 2021/2022
  • Summary
  • Secondary school
  • 4
avatar-seller
H5.1

Al je waarneembare eigenschappen vormen je fenotype. In de genen zit je genotype, dit is de
‘handleiding’ voor het vormen van je fenotypen. Het DNA dat jij in je lichaam hebt samen met je
mDNA vormen jouw genoom, dit bestaat uit 3.1 mld. basen: A, T, C, G.

Cholesterol komt via vet in je bloed, het bloed vervoert het hydrofobe cholesterol in blaasjes.
Receptoren helpen het cholesterol om het van het bloed- naar het grondplasma te brengen:
Endocytose.

Je genoom ligt voornamelijk vast in 23 paar chromosomen. Het DNA dat in je chromosomen ligt
bevatten genen. Mutaties door bepaalde stoffen, straling en lichaamswarmte leiden tot verandering
in het DNA. Varianten van een gen heten allelen. De combinatie waarop de allelen op een
chromosoom voorkomt heet het haplotype.

H5.2

Menselijke cellen bevatten normaal 23 chromosomenparen, deze paren zijn op X en Y chromosoom
na gelijk van vorm en grootte en vormen daarmee homologe chromosomen. Je kan het karyotype
bepalen door alle chromosomen bijeen te zetten in een karyogram: chromosomenportret. Het
karyotype voor een man is dan bv: 46XY. Bij een karyotype komt het langste chromosoompaar eerst,
de eerste 22 paren zijn autosomen. Het 23e paar zijn de geslachtschromosomen. Het Y-chromosoom
bevat slechts een vijftigtal genen. Een ervan is het SRY-gen, dit stuurt vroeg in de embryo de
geslachtsorganen in de mannelijke richting.

In een karyogram ontdekken onderzoekers soms een Monosomie of trisomie. Je hebt dan een
chromosoom te weinig of teveel. Zo’n wijziging in het aantal chromosomen heet een genmutatie.
Dit kan gebeuren bij de meiose gebeuren doordat het chromosomenpaar niet uiteengegaan zijn. Het
syndroom van turner hebben maar een X-chromosoom (45, X).het downsyndroom heeft een extra
chromosoom op paar 21, trisomie 21 (47, XX, +21/47, XY, +21).

Een chromosoommutatie is een verandering in het erfelijk materiaal, hierbij zijn delen van twee niet
homologe chromosomen uitgewisseld of dat een chromosoomdeel verplaatst is naar een ander
chromosoom. Dit heet translocatie.
Een puntmutatie is een verandering in een basenpaar (A-T >< C-G). De meeste cellen herstellen deze
puntmutatie.

H5.3

Genotypen met dezelfde allelen (EE of ee) zijn homozygoot, met verschillende allelen (Ee) is het
genotype heterozygoot.
Het X-chromosoom heeft ongeveer 800-900 genen. Mannen bezitten maar 1X. Dit maakt ze
kwetsbaar voor een X-chromosale aandoening die recessief overerft. Vrouwen kunnen heterozygoot
zijn (XEXe, drager), maar hebben de aandoening niet terwijl ze het wel meedragen.

Als je fenotype intermediair is dan heb je een mengvorm van beide allelen (X ZXW), bv een bloem
heeft zwart en wit allel en dan is de kleur grijs.
Als je fenotype codominant is dan heb je expressie van beide allelen (X ZXW), bv een bloem heeft
zwart en wit allel en de bloem is wit met een zwart randje.

Als er van een gen meer dan 2 allelen zijn dan noemen we dat multipele allelen.

Letale allelen zijn voor een homozygoot individu dodelijk, als je heterozygoot bent dan overleef je
wel.

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller geertkrijger. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $5.91. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

52510 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$5.91
  • (0)
Add to cart
Added