100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Hoofdstuk 10 $11.03   Add to cart

Class notes

Hoofdstuk 10

 3 views  0 purchase
  • Course
  • Institution

Dit zijn mijn college aantekeningen, heel handig om zelf een samenvatting van te maken!

Preview 1 out of 10  pages

  • June 26, 2023
  • 10
  • 2022/2023
  • Class notes
  • Ronny decorte
  • Les 10
avatar-seller
Les 10
Genetisch verwantsschapsonderzoek
Verwantschapsonderzoek gebeurt gedeeltelijk in de rechtbank en gedeeltelijk erbuiten: Is deze man
de biologische vader van het kind? De relatie tussen moeder en kind wordt niet vaak aangevraagd.
Klassiek DNA-verwantschapsonderzoek wordt gebruikt bij de bepaling van het biologisch vader- of
moederschap (vooral bij immigratie of gezinshereniging); bepaling van halfbroer-halfzus relatie;
bepaling van grootouder-kleinkind relatie; en de bepaling van oom (tante)-neef (nicht) relatie. We
kunnen dit onderzoek uitvoeren afhankelijk van hoeveel personen er beschikbaar zijn en hoe ver de
verwantschap is. De identificatie van menselijke resten gebeurt via persoonlijke
gebruiksvoorwerpen of via biologisch verwante personen. Dit betreft de afdeling Disaster victim
Identification (DVI) van de Federale Gerechtelijke Politie in België. Ook kan er identificatie zijn van de
donor van een biologisch spoor, bijvoorbeeld identificatie via een biologisch verwante persoon of
identificatie via een DNA-databank (familial searching).

Voor elke verwantschap die we willen testen, hebben we mogelijke tools nodig, denk aan
autosomale STRs (standaard), Y-chromosoom STRs, mitochondriaal DNA, X-chromosoom STRs en
Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs). Iedere tool heeft zijn eigen kracht: We weten dat de Y-
chromsoom STRs niet wijzigen tussen zoon, vader en grootvader. Hiermee kunnen we dus geen
onderscheid maken tussen paternale individuen. Of we moeten de rapidly mutating Y-chromosoom
STRs gaan onderzoeken, maar dit is nog niet voor 100% de basis dat we kunnen gebruiken in
onderzoek. Hetzelfde geldt voor mtDNA. Deze twee tools op zich geven de oplossing niet, maar ze
kunnen wel een indicatie geven over of we een inclusie of een exclusie hebben.

Verwantschapsbepaling – Exclusie vermogen
De kans om een niet-verwante persoon uit te sluiten kan men berekenen door:
m
PE=H e × ( 1−2 × H e ( 1−H e ) ) PE comb=1−∏ ( 1−PE k ), waarbij He de verwachte
2 2
ofwel
k−1
heterozygositeit is van het locus; en PE comb de gecombineerde ‘Power of Exclusion’ (exclusie
vermogen) is over m loci. Het exclusie vermogen is
de kans om een niet verwant persoon uit te sluiten
door gebruik te maken van een bepaalde STR. We
gebruiken daarom ook STRs die een hoge hoge
heterozygositeit hebben! Hoe meer STRs we nodig
hebben, hoe hoger het exclusie vermogen (PE) gaat
zijn. Dat zien we ook in de grafiek hiernaast: Bij een
heterozygositeit van 80%, zien we het exclusie
vermogen van het aantal STRs: Gebruiken we één
STR, dan zullen we 60% van de geteste mannen (die
niet de biologische vader zijn) uitsluiten. Bij twee
STRs kunnen we al 84% uitsluiten. Bij 7 en 8 STRs zitten we al op 99.9%! Zoals je in de grafiek ziet,
zitten we dan op een plateaufase van het exclusie vermogen. Hebben we nu nog meer STRs nodig?
Bij 8 STRs zien we dat in 9993 van de 10000 casussen er een exclusie plaatsvindt, bij 7 mannen dus
niet! Wanneer we hier meer testen op gaan uitvoeren, kunnen we een fout resultaat bekomen. We
moeten ons daarom niet beperken tot minder
dan 10 STRs, we moeten juist naar ongeveer 15
STRs gaan om voldoende evidentie te hebben
dat de geteste man wel/niet de biologische
vader is! Door meer STRs te gebruiken, hebben
we meer zekerheid hierover.

Standaard STR analyse

Pagina 1 van 10

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller lisaankersmit. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $11.03. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

83637 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$11.03
  • (0)
  Add to cart