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Es un documento corto pero muy bien explicado sobre los conceptos fundamentales para el estudio de la farmacología.
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Es el estudio de sustancias que interactúan con los sistemas vivos a través de procesos químicos; mediante launión de la sustancia a las moléculas reguladoras (como proteínas) y la activación o inhibición de los procesos
corporales normales, con fines terapéuticos o tóxicos.
Las principales áreas de estudio de la farmacología:
Farmacocinética: son las acciones del cuerpo sobre el fármaco, sus efectos terapéuticos o tóxicos, se
pueden dividir en 5 pasos: “LADME”. Dosis – concentración
L = Liberación
A = Absorción
D = Distribución
M = Metabolismo
E = Eliminación
Farmacodinamia: son las acciones del fármaco sobre el cuerpo, esto es sinónimo de mecanismo de acción
farmacológica. Concentración – efecto
Definiciones básicas:
FARMACO: Toda sustancia química que al interactuar con un organismo vivo produce un cambio en la función
biológica, fisiológicas y bioquímicas a través de acciones química.
MEDICAMENTO: Toda sustancia química que es útil en el diagnóstico, tratamiento y prevención de
enfermedades.
DROGA: Sustancia generalmente de origen vegetal (opio, cocaína y marihuana) tal como lo ofrece la naturaleza,
obtenida a partir de sencillas manipulaciones, siendo el principio activo la sustancia responsable de la actividad
farmacológica.
Agonista/activador: actúa a favor del receptor, lo activa de manera directa o indirecta y produce un efecto,
dependiendo del objetivo deseado.
Agonista parcial: el fármaco se une a los receptores y los activa, pero no induce una respuesta tan intensa,
ya que el agonista parcial tiene afinidad tanto por el receptor activado y un poco por el receptor inactivo,
lo que provoca una menor eficacia.
Agonista inverso: cuando el fármaco tiene mayor afinidad por el receptor inactivo que por el receptor
activado. Produce efectos opuestos al agonista. Ejemplo: combinación de fármacos que provocan un efecto
contrario uno del otro.
Antagonista: se opone a la acción de un agonista. Al unirse al receptor compite con otras moléculas y evita
su unión, es decir que se une 50% al receptor activado y 50% al receptor inactivo para aniquilar la acción
de un agonista. Ejemplo: Adrenalina --- Acetilcolina.
Semivida. Es el tiempo necesario para reducir la concentración del fármaco a la mitad en el cuerpo,
durante la eliminación o durante la administración constante.
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