Celcyclus
MITOSE
INTERFASE
= voorbereidende stap
⇒ DNA bijmaken
⇒ duurt langer dan effectieve deling zelf (21 uur <-> 1 uur)
G1 - in cycle (9 uur)
toename cytoplasma → vocht + mineral + celorganellen
bv. mitochondriën kunnen zichzelf verdubbelen
aanmaak van eiwitten, nucleotiden, …
dochtercel groeit uit tot volwassen cel
erfelijk materiaal nu in de vorm van chromatine vezels
S - synthese (10 uur)
DNA-replicatie
→ elke dochtercel evenveel en hetzelfde erfelijk materiaal meegeven
G2 (2 uur)
aanmaak histonen
→ sterilisatie en condensatie van de chromatine vezels tot chromosomen
verdubbeling centrosoom
→ centriolen paar (! helpen in celdeling)
extra membraan materiaal wordt aangemaakt
controle en herstel van DNA
→ fouten/mutaties herstellen uit DNA replicatie
door gespecialiseerde proteïnen: p53 en RB
→ eventueel: APOPTOSE (cel afbreken door autofagie m.b.v. lysosomen als
er teveel fouten zijn in een cel)
P53 and Rb zijn tumor-suppressor genen
Wanneer deze muteren (beide allelen) dan kunnen ze wel tot kanker leiden omdat ze dan
hun functie niet meer kunnen uitvoeren
Er zijn ook proto-oncogenen
Hier is een mutatie van 1 allel al voldoende op schade te veroorzaken
Voorbeelden hiervan zijn Ras proteïn en Src kinase
, M-FASE (mitose(kerndeling) + cytokinese(verdeling cytoplasma & kerninhoud))
MITOSE
Profase & prometafase
1. centriolen vormen spoelfiguur = aster figuur
met uiteinden = microtubuli (aaneenschakeling tubeline proteïnen)
kinetochore astrale microtubuli
(trekdraden - eiwitten rond centromeer)
→ zijn verbonden met kinetochoren op chromosomen
→ trekken de zusterchromatiden in een latere fase uit elkaar
polaire astrale microtubuli ( steundraden)
→ lopen van polen nr evenaarsvlak
→ denkbeeldig vlak = evenaarsvlak
2. kernmembraan en nucleolus (nucleaire envelop)‘gaan weg’ → worden
minder compact (kernmembraan wordt opgenomen in E.R)
3. chromosomen worden gevormd
! verschil tussen dier en plant:
planten hebben geen centriolen paar, daarom gebruiken ze centriolen uit het
cytoskelet, deze zijn niet zo mooi geordend
Metafase
- chromosomen gaan willekeurig ‘op’ het evenaarsvlak liggen met hun
centromeer erin
- chromosomen zijn dikke korte structuren geworden, zijn verbonden met de
polen en staan onder druk
Anafase
- splitsing van chromosomen
o → zusterchromatiden verbreken + centromeer kapot
o → centromeer kapot omdat cohesie proteïnen lossen
- zusterchromatide gaan naar elk van de polen
- kinechore astrale microtubuli worden korter (tubuline proteïnen afgebroken) →
‘trekken’
Telofase
- kernmembraan komt terug
- nucleolus wordt opnieuw gevormd (+ nieuwe aanmaak Golgi & ER)
- genetisch materiaal: chromatide wordt chromatine
- spoelfiguur wordt afgebroken
o → microtubili worden afgebroken
o → afzonderlijke tubilineprotëinen worden gebruikt voor opbouw
cytoskelet van de dochtercellen
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller marthaboosten. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $7.02. You're not tied to anything after your purchase.