Summary
Samenvatting Immunologie - Jaar 3 - Minor Bioresearch 2017
- Course
- Institution
- Book
Uitgebreide Immunologie samenvatting. Hierbij zijn Immunologie lessen en een boek gebruikt. Zie leerdoelenlijst voor behandelde onderwerpen.
[Show more]
Connected book
Book Title:
Author(s):
- Edition:
- ISBN:
- Edition:
More summaries for
-
Leerdoelen Immunologie
2 reviews
By: mauritsmol • 7 year ago
By: Joyce545819 • 7 year ago
Thanks! Good luck!
By: hlaliamasrati • 7 year ago
Seller
FollowJoyce545819
Reviews received
Content preview
Samenvatting Immunologie – Minor Bioresearch 2017 – Joyce BakkerSamenvatting Immunologie
Tentamen in het Nederlands, MC en open vragen.
Inhoud
Leerdoelen in werkboek: .......................................................................................................................................... 2
Hoorcollege 1 – Week 1: .......................................................................................................................................... 3
Hoofdstuk 1: ......................................................................................................................................................... 3
Aangeboren immuniteit ................................................................................................................................... 3
Verworven immuniteit ..................................................................................................................................... 3
De klonale selectie theorie ............................................................................................................................... 3
Hoofdstuk 2: ......................................................................................................................................................... 3
Fysische en chemische barrières bij de aangeboren immuniteit..................................................................... 3
Cellulaire bescherming: .................................................................................................................................... 4
Ontsteking ........................................................................................................................................................ 5
Receptoren betrokken bij aangeboren afweer. ............................................................................................... 5
Hoofdstuk 14 ........................................................................................................................................................ 6
Complement systeem....................................................................................................................................... 6
Hoofdstuk 3: ......................................................................................................................................................... 7
Verworven afweer: ........................................................................................................................................... 7
Hoofdstuk 4 ........................................................................................................................................................ 10
Immunogenen en antigenen .......................................................................................................................... 10
Hoorcollege 2 – Week 2: ........................................................................................................................................ 12
Hoofdstuk 7 en 8: ............................................................................................................................................... 12
Antistof structuur en functie .......................................................................................................................... 12
Genetische basis van antistof structuur. ........................................................................................................ 15
Hoorcollege 3 – Week 3: ........................................................................................................................................ 20
Hoofdstuk 9: ....................................................................................................................................................... 20
Antigenen herkennen en de rol van MHC ...................................................................................................... 20
Hoofdstuk 11 ...................................................................................................................................................... 24
Biologie van T lymfocyten. ............................................................................................................................. 24
Hoofdstuk 11 ...................................................................................................................................................... 26
Activatie en functie van T lymfocyten. ........................................................................................................... 26
Hoorcollege 4 - Week 4: ......................................................................................................................................... 30
Hoofdstuk 12: ..................................................................................................................................................... 30
Cytokinen ........................................................................................................................................................ 30
Hoofdstuk 13: ..................................................................................................................................................... 33
Tolerantie en auto-immuniteit ....................................................................................................................... 33
1
,Samenvatting Immunologie – Minor Bioresearch 2017 – Joyce Bakker
Hoofdstuk 6 ........................................................................................................................................................ 37
Immunologische Assays ................................................................................................................................. 37
Hoorcollege 5 - Week 6: ......................................................................................................................................... 39
Hoofdstuk 18: ..................................................................................................................................................... 39
Transplantatie................................................................................................................................................. 39
Hoofdstuk 19: ..................................................................................................................................................... 41
Tumorimmunologie ........................................................................................................................................ 41
Hoofdstuk 14: ..................................................................................................................................................... 44
Overgevoeligheidsreacties: ............................................................................................................................ 44
Hoorcollege 6 – Week 8: ........................................................................................................................................ 48
Hoofdstuk 18: ..................................................................................................................................................... 48
Immuundeficiëntie: ........................................................................................................................................ 48
Hoofstuk 21: ....................................................................................................................................................... 51
Resistentie en immunizatie tegen infectieuze ziekten .................................................................................. 51
Microbiële manieren om aan het immuunsysteem te ontkomen ................................................................. 52
Leerdoelen in werkboek:
Describe the principles, function, similarities and differences between the specific and non-specific immune
systems
Describe the biological characteristics of immunogens and antigens
Name different requirements for antigen-and antibody structure
Describe the principles and diagnostic functions of different immunological techniques
Explain the Genetics of antibody structure leading to the enormous diversity
Explain the Biology, activation and function of B- and T-lymphocytes
Describe the role of MHC in the immune system
Describe the function, role and mechanism of action of different cytokines
Explain the mechanism of immunological tolerance
Describe the function, mechanism and components of the three different complement cascades including the
differences between the systems
Describe Transplantation systematics
Describe the mechanisms of different immunodeficiency’s, autoimmune disorders and other immunological
diseases
Describe the mechanism of Type 1 hypersensitivity reactions
2
,Samenvatting Immunologie – Minor Bioresearch 2017 – Joyce Bakker
Hoorcollege 1 – Week 1:
Hoofdstuk 1:
Er zijn twee soorten immuniteit: Aangeboren
en verworven immuniteit.
Aangeboren immuniteit, ook wel non-
specifieke afweer, bestaat uit diverse
cellulaire en sub-cellulaire componenten
waarmee een individu wordt geboren. Ze zijn
altijd op korte termijn beschikbaar om te
beschermen tegen binnendringers.
Granulocyten en macrofagen zijn snel
aanwezig en zullen dan fagocyteren.
Verworven immuniteit, ook wel specifieke afweer: (alleen in gewervelde dieren) Om immuun te worden voor
een substantie is het nodig dat het aantal B en T-cellen wordt vermenigvuldigt. Dit wordt gedaan doordat er
contact is met een antigen door activatie van lymfocyten met antigen-specifieke receptoren(ASR). Antigen
stimulatie van B-cellen, T-cellen en ASR activeren een keten die lijdt tot proliferatie van geactiveerde cellen,
samen met een genetisch programma van differentiatie dat B en T-cellen ,verantwoordelijk voor de humorale
of celgemedieerde respons activeert. Indien er al eerder ASR cellen beschikbaar zijn voor een snelle reactie
tegen een antigen wordt dat een geheugenrespons genoemd. De aangeboren immuniteit wordt aangevuld.
De klonale selectie theorie. De cellulaire basis
immuunrespons. Ontwikkeld door Jerne, Burnet
en Talmage. Zelf-reactieve lymfocyten worden
uitgeschakeld. Wanneer dit niet wordt gedaan
kan er een auto-immuun ziekte onstaan.
T en B-lymfocyten bestaan voordat er contact
is geweest met een antigen
Lymfocyten brengen ASR tot expressie in een
immuunrespons op hun oppervlaktemembraan.
Elke lymfocyt draagt een receptor molecuul
met een specificiteit bij zich op zijn oppervlak.
Hoofdstuk 2:
De primaire componenten van de aangeboren afweer:
Fysische en chemische barrières bij de aangeboren
immuniteit: Meeste micro-organismen en vreemde stoffen
kunnen de huid niet binnendringen behalve bij
beschadigingen. Lage pH in bijvoorbeeld zweet, talgklieren en
maag en de aanwezigheid van vetzuren, hydrolytische
enzymen en proteolytische enzymen. Eiwitten als interferon en het complement systeem. Ademhalings- en
spijsverteringen stelsels zijn bedekt met slijm mucus dat micro-organismen “vangt” en afvoert.
3
,Samenvatting Immunologie – Minor Bioresearch 2017 – Joyce Bakker
Cellulaire bescherming:
Endocytose: de opname door cellen van
macromoleculen aanwezig in het
extracellulaire vocht. Dit kan door
Pinocytose
pinocytose of receptor-gemedieerde
endocytose. In beide gevallen worden
endocytische vesicles gevuld met
lichaamsvreemd materiaal dat fuseert met
zure componenten, endosomen genaamd.
Endosomen fuseren met lysozymen die
degraderende enzymen bevatten; nucleases,
lipases en proteases. moleculen via de
receptoren. Pinocytose: non specifieke
membraan insnoering. Bij endocytose is er
sprake van een receptor. Bij pinocytose
worden moleculen zonder receptor in de cel
gebracht.
Fagocytose: de opname door individuele cellen.
Fagocytose kan geactiveerd worden door
verschillende factoren dat het ‘deeltje’ een makkelijk
doelwit maken. De factoren worden opsonins,
bestaande uit antilichamen en verschillende
serumcomponenten. Na opname is het deeltje
gevangen in een fagosoom dat fuseert met een
lysosoom, samen een fagolysosoom.
Polymorfonucleaire leukocyten (PMN, granulocyten):
Neutrofiele, basofiele, eosinofiele granulocyten en
mestcellen. Fagocyterende cellen die zeer belangrijk
zijn in de bescherming tegen infecties
Macrofagen: Fagocyterende cellen die zich
ontwikkelen uit monocyten: Macrofagen bevinden
zich in weefsel, monocyten in bloedbaan. Na migratie
uit het bloed naar de weefsels differentiëren
monocyten naar verschillende fagocyterende celtypen: Kupffer cellen: in de lever, Alveolaire macrofagen: in de
longen, Nier macrofagen, Microglia cellen: in zenuw weefsel, Peritoneale macrofagen: in vloeistof tussen
buikvlies. Al deze macrofagen zijn onderdeel van het Reticulo endotheliale systeem (RES)
Dendritsche cellen (langerhans cellen in de huid) zijn afkomstig van dezelfde hematopoëtische stamcellen als
monocyten. Worden actief na contact met pathogeen en gaan antigenen presenteren en rustende (naïeve) T
cellen activeren. Zijn antigen-presenterende cellen, een enzymcomplex knipt bacterie tot peptiden die
vervolgens worden gepresenteerd.
Natural killer cellen (NK cellen) herkennen veranderde membraan structuren van abnormale cellen (virus
geïnfecteerde cellen of tumor cellen) Horen tot aangeboren want hebben geen specifieke receptoren.
Fagocyteren niet, maar laten toxische stoffen vrij. Zijn waarschijnlijk actief vroeg in het proces van virus infectie
of tumorigenese. Hebben geen antigen specifieke receptoren (zoals bv T-cel receptor (TCR). Natural killer T
cellen (NKT cellen) expresseren wel een TCR maar met minder variabiliteit en zijn dus specifieker.
4
, Samenvatting Immunologie – Minor Bioresearch 2017 – Joyce Bakker
Brengen de marker NK1.1 tot expressie dat een
receptor (CD1) herkent op antigen presenterende
cellen (APC) en scheiden cytokines en interferon uit.
Bevinden zich tussen niet-specifieke en specifieke
immuniteit.
Cel doding door NK cellen (Killer-cel inhibitory receptor
(KIR). NK herkennen tumor en virus cellen. De KIR
herkent MHC op cellen. MHC zit op alle cellen, KIR
scant deze aanwezigheid. Tumorcel laat expressie van
MHC vallen waardoor deze niet meer herkend zal
worden door een T lymfocyt, dit is hetzelfde bij
virussen. Deze is dan onzichtbaar voor het
immuunsysteem. De NK mist dan de MHC en zal
toxische cellen vrijgeven.
Ontsteking Macrofagen produceren lokstoffen (chemokine/chemotaxin) doordat granulocyten naar de wond
migreren. Acute fase reactie: Ontstaat snel na de schade door de activatie en verhoogde concentratie van
acute-fase eiwitten zowel lokaal als systemisch. Belangrijke ontsteking mediatoren zijn de kininen. Deze zorgen
voor: Spierontspanning, Stimuleren zenuwen wat pijn en jeuk geeft en Verhogen de permeabiliteit van de
vaten en verhogen de expressie van adhesie moleculen. Leukocyten adhesie en extravasatie.
Systemische acute fase reactie. Inductie van koorts: o.a. veroorzaakt door endotoxinen van bacteriën,
Verhoogd aantal leukocyten en productie ontstekingseiwitten als hydrocortisol, ACTH en c-reactive protein
(CRP, activeert complement). Cytokines spelen een essentiële rol: Door macrofagen uitgescheiden, IL-1, IL-6 en
TNF-a zijn zeer belangrijk (zijn ontstekings cytokinen). Functies: Inductie adhesie moleculen op endotheel
cellen, Induceren van stolling en Verhogen van de vasculaire permeabiliteit. Andere cytokines zoals IL-8
(chemokinen) en interferon-y trekken leukocyten aan en verhogen fagocytose.
Receptoren betrokken bij aangeboren
afweer.
Ondanks gebrek aan specifiteit toch aantal
receptoren:
Toll-like receptor (TLR); activeren
fagocyten en dendritische cellen uit
weefsel in reactie op pathogeen.
Herkennen extracellulaire pathogenen.
Mannan-binding (MB) lectin; fagocyten
herkennen microbiële polysacharide die
niet bij de gastheer hoort. Complement
activatie.
Scavenger receptor; herkennen
specifieke anionische polymeren en vet
eiwitten met een lage dichtheid die tot
expressie zijn gebracht door pathogenen.
Ze herkennen ook stervende rode
bloedcellen.
NOD-like receptoren (NLR): Herkennen intracellulaire pathogenen. Herkennen pathogeen-specifieke
componenten als peptidoglycaanlaag, RNA, toxinen. Associatie met ziekte van Crohn en auto-immuun.
5
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller Joyce545819. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $5.93. You're not tied to anything after your purchase.
Can Stuvia be trusted?
4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)
67096 documents were sold in the last 30 days
Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now