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FlashCards Fármacos para Pediátricos
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Farmacología: Pediátricabi
@ notitasdegabi
ga
de
PRESENTACION: Vial Polvo liofilizado:
PRESENTACION: Vial polvo liofilizado:
500 mg - 1000 mg.
1000 mg
PRESENTACION: Ampolla: 4mg/1ml RECONSTITUCIÓN: 5- 10 ml de SF o
RECONSTITUCIÓN: En 5 -10 ml API
API.
RECONSTITUCIÓN: No Requiere
DOSIS: 10 - 60 mg/kg/día.
DOSIS: 50 - 100 mg/kg c/ 12 - 24h
as
DOSIS: 0,6 mg/kg/día c/ 8 h. DILUCIÓN: 10 - 40 mg/ml. De SF 0,9%,
DILUCIÓN: 100 mg/ml de SF 0,9% ó
ó SG 5%
DILUCIÓN: 1 mg/ml. De SF 0,9%, o SG SG 5% (menos estabilidad).
5%. VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN:
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN:
EV directa: NO
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: EV directa: 3 - 5 m.
EV directa: SI
tit
EV intermitente: 10 a 50 m.
EV continua: NO
EV intermitente: Lento en 10 - 60 m.
EV intermitente: 20 - 60 m. EV continua: NO
EV continua: SI ESTABILIDAD:
ESTABILIDAD:
Reconstituida: 6h T°amb
ESTABILIDAD: Reconstituida: 8h a T°amb
24h refrigerada.
Reconstituida: 24 h a T°amb 24h refrigerado.
Diluido: 6h T°amb
no
Diluida 24 h Tº amb. Diluido: Uso inmediato
24h refrigerada.
OBSERVACIONES: OBSERVACIONES:
OBSERVACIONES:
- El uso simultáneo con paracetamol - Las slc reconstituidas con [ ] sobre
- No adm. en la misma vía ni mezclar
favorece la formación de un 330 mg/ml pueden precipitar.
con slcs que contengan calcio ni RL.
metabolito hepatotóxico. - La adm junta con AINEs o
- La inyección EV a grandes dosis
- Proteger de la luz. antiagregantes plaquetarios
durante periodos prolongados puede
producen incremento del sangrado.
producir flebitis con facilidad.
, bi
ga
PRESENTACION: Ampolla: 10 mg/ 2 ml PRESENTACION: Ampolla:250 mg/5 ml
PRESENTACION: Ampolla: 4 mg/1ml RECONSTITUCIÓN: No Requiere RECONSTITUCIÓN: No Requiere
RECONSTITUCIÓN: No Requiere DOSIS: 0,1 - 0,4 mg/kg DOSIS: Status epiléptico:
E.V: Dosis de carga: 15 – 20
DILUCIÓN: No recomendada. mg/kg/dosis
de
DOSIS: 0,5 - 2 mg/kg/d
Se puede diluir 1mg/ml de SF o SG.
DILUCIÓN: Dosis > a 10 mg diluir a DILUCIÓN: 1 - 10 mg/ml en SF
0,1–1 mg/ml. VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN:
EV directa: no > 1 mg/min. Tiempo VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN:
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: mínimo 3 min. EV directa: NO
EV directa: <10mg 1 a 4 m EV intermitente: NO EV intermitente: Si adm en al menos
as
EV intermitente: 15 a 30 m. EV continua: SI 10 m
EV continua: NO EV continua: NO
ESTABILIDAD:
ESTABILIDAD: Reconstituida: De inmediato, ya que ESTABILIDAD:
Diluido: 24 h T°amb precipita. No refrigerar, (precipita)
Diluida: 24h T°amb
OBSERVACIONES:
tit
Proteger de la luz. OBSERVACIONES:
- Los pacientes deben ser
- Sensible al calor,
- Proteger de la luz. OBSERVACIONES: monitorizados por hipotensión,
- No refrigerar - Monitorizar función respiratoria cardiotoxicidad y depresión
- Incompatible con la Amikacina y - Ranitidina y eritromicina disminuyen respiratoria.
Vancomicina. su metabolismo.
no
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