100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
VWO 4 Biologie Samenvatting Hoofdstuk 7 Nectar $3.17
Add to cart

Summary

VWO 4 Biologie Samenvatting Hoofdstuk 7 Nectar

5 reviews
 224 views  6 purchases
  • Course
  • Institution

VWO 4 Biologie Samenvatting Hoofdstuk 7 Nectar

Preview 1 out of 4  pages

  • June 26, 2017
  • 4
  • 2014/2015
  • Summary

5  reviews

review-writer-avatar

By: caitlintroost • 5 year ago

review-writer-avatar

By: merelroggeveen • 5 year ago

review-writer-avatar

By: Vicdallenga • 6 year ago

review-writer-avatar

By: ljatromm • 7 year ago

review-writer-avatar

By: femkedollekamp • 7 year ago

avatar-seller
7.1
De variatie in de DNA van mensen leidt tot verschillen tussen mensen: in haarkleur,
lichaamsgrootte enz.
Al je eigenschappen- de uiterlijke en de eigenschappen die te maken hebben met het
functioneren van je lichaam- vormen samen je fenotype. Dat hangt af van de genen op je
DNA: je genotype. Samen met het DNA en het DNA in je mitochondriën is dat jouw genoom.
Sommige eigenschappen veranderen tijdens je leven: bv. je gezichtsvermogen.
Veranderingen kunnen ook leiden tot problemen. Als bv. het cholesterolgehalte van je bloed
stijgt, groeit ook de kans op hartinfarct. Cholesterol kan op 2 manieren in je bloed komen: 1.
via het eten 2. je levercellen bevatten actieve genen die de cholesterolgehalte stimuleren. JE
genotype heeft dus invloed erop. Cholesterol verdwijnt uit je bloed doordat lichaamscellen
het opnemen met behulp van receptoren.
Mutaties door bepaalde stoffen, straling en zelfs de eigen lichaamswarmte leiden tot
veranderingen in het DNA en dus tot variatie in genotype. Varianten van een gen noem je
allelen. Sommige allelen leiden tot receptoren die vrijwel normaal werken: ze zijn dus niet
schadelijk, maar andere leiden wel tot problemen.
Chromosoom 19 heeft van de chromosomen de hoogste dichtheid van genen. Van elke gen
kunnen meerdere varianten voorkomen: allel. De combinatie waarin de allelen op één
chromosoom voorkomen is het haplotype. Omdat je alle chromosomen in paren hebt, heb je
dus 2 verschillende haplotypen per chromosoompaar.

7.2
Kernen van normale menselijke cellen bevatten 46
chromosomen. Die zijn twee aan twee gelijk. Vaak gebruiken
analisten voor hun onderzoek foto’s van chromosomen uit de
metafase van de mitose, omdat in dat stadium alle chromosomen
verdubbeld zijn. De analist bepaalt het karyotype door de
chromosomen in een karyogram op volgorde bijeen te plaatsen.
De eerste 22 paar chromosomen zijn de autosomen. Het 23e
paar is anders: die zijn geslachtshormonen. XX: vrouw en XY
man. X-chromosoom bevat veel informatie maar Y-chromosoom
niet veel. Karyotype van een vrouw is dan 46, XX en van een man
46, XY.
Monosomie is dat er maar 1 is van een chromosoompaar en trisomie juist 3. Die ontstaan

door afwijkingen tijdens meiose. Tijdens de meiose zijn de homologe chromosomen of de

chromatiden niet uiteengevallen waardoor de geslachtscellen te veel of te weinig

chromosomen krijgen. De meeste vormen van monosomie en trisomie zijn niet

levensvatbaar. Een aantal wel: er zijn meisjes met één X-chromosoom → syndroom van
Turner (monosomie) Karyotype: 45, X. Ze zijn vaak klein en hebben een hartafwijking.
Voorbeeld van trisomie: syndroom van Down: karyotype 47, XX(of XY), +21. Mensen met
syndroom van Down ontwikkelen zich langzamer, hebben een verstandelijke handicap en
een kortere levensverwachting.
Translocatie is dat twee chromosomen stukken hebben gewisseld of dat een stuk is
verplaats naar een ander chromosoom. Alleen de combinaties van bv 11 en 22 treden vaak

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller Aycanur. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $3.17. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

51292 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 15 years now

Start selling
$3.17  6x  sold
  • (5)
Add to cart
Added