100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Samenvatting CNA KT blok 3A $4.27
Add to cart

Summary

Samenvatting CNA KT blok 3A

1 review
 91 views  3 purchases
  • Course
  • Institution

Samenvatting van de kennistoets van CNA in jaar 3 blok A. Alle college's en vaardigheidslessen die in de toets zitten zijn uitgewerkt en samengevat.

Preview 4 out of 42  pages

  • October 16, 2017
  • 42
  • 2017/2018
  • Summary

1  review

review-writer-avatar

By: debbievanbaarlen • 6 year ago

avatar-seller
Inhoudsopgave

CNA.CO.1 INLEIDING NEURODEGENERATIEVE AANDOENINGEN.................................................. 2

CNA.CO.2 FYSIOTHERAPIE BIJ DEMENTIE........................................................................................... 9

CNA.CO.3 FYSIOTHERAPIE BIJ PARKINSON....................................................................................... 14

CNA.CO.4 FYSIOTHERAPIE BIJ MS........................................................................................................ 19

CNA.PGO.L.1 TONUS EN CONTRACTUURPREVENTIE...................................................................... 24

NEEDLE APONEUROTOMY FOR DUPUYTREN CONTRACTURE: EFFECTIVENESS OF
POSTOPERATIVE NIGHT EXTENSION SPLINTING............................................................................. 25

CNA.BFO.1 ALZHEIMER........................................................................................................................... 25

CNA.BFO-2 PARKINSON IN ADL............................................................................................................ 26

CNA.V.2 M. PARKINSON: ONDERZOEK................................................................................................. 27

CNA.BFO.3 PARKINSON, ACTIVITEITEN............................................................................................. 29

CNA.V.1 DEMENTIE: PDL – ADL EN TRANSFERS............................................................................... 30

CNA.V.3 M. PARKINSON: BEHANDELING............................................................................................. 30

CNA.CAS.1 MDO - PARKINSON BEHANDELDOELEN + CNA.CASP.1 BEHANDELING
PARKINSON: EERSTE LIJN EN MANTELZORG..................................................................................... 31

CNA.BFO.4 MS ONDERZOEK CASUS KEES........................................................................................... 35

CNA.V.4 MS ONDERZOEK......................................................................................................................... 35

CNA.BFO-5 MS BEHANDELEN................................................................................................................ 36

CNA.V.5 MS BEHANDELING..................................................................................................................... 37

CNA.V.6 GROEPSTRAINING: INACTIVITEIT & VALRISICO.............................................................. 39

TGW.CO.1 WGBO: ZELFBESCHIKKING VAN DE PATIËNT................................................................ 41

,CNA.CO.1 ̶ Inleiding neurodegeneratieve aandoeningen

 Normale fysiologische veroudering CZS
o Afname witte stof
 Dit zijn de communicatieve functies.
o Afname hersenen (grijze stof)
 De opslag van informatie.
o Afname gyrering
 Het totale bruikbare oppervlak wordt minder.
o Toename omvang ventrikels
 De holtes worden groter, dit gaat ten koste van de werkbare cellen.
o Deze processen zijn normaal bij het ouder worden en gebeuren bij
iedereen.
 Involutie  hoe komt dat? Begint al op je 25ste.
o In alle organen 
 Verminderd vermogen om fysiologische processen op hoog niveau
te houden.
 Er is minder interactie tussen de cellen.
o In de hersenen 
 Selectieve afname neuronen
 Verminderde synaptische capaciteit.
 Intraneurale lichaampjes en afbraakproducten worden niet goed
weggewerkt.
 Involutie = normaal.
o Oxidanten:
 Zuurstofverbruikhersenen  afvalproducten (vrije radicalen)
worden niet meer weggevangen door anti-oxidanten
o Het normale proces van dode/slechte cellen opruimen.
o Apoptose
 Geprogrammeerde celdood.
 Pathologische degeneratie
o Meer dan bij de leeftijd passende afname van 1 of meerdere celtypen
o Degeneratie van specifieke neuronen  specifieke ziektebeelden.
 Alzheimer
 Parkinson
 MS  loopt door het hele zenuwstelsel heen en daarom heb je
overal in je lichaam reactie / vermindering van functie.
 Kenmerken neurodegeneratieve aandoeningen
o Intra neuronale afzetten van afbraakproducten
o Onbekende etiologie en therapie
o Selectieve en progressieve neurodegeneratie
o Familiare vorm zonder duidelijk genetisch patroon.
 Ziekte van Alzheimer
o Enkele vormen van dementie
 Alzheimer  70%

,  Vasculaire cognitieve stoornis  je hersenen krijgen minder
zuurstof.
 Frontotemporale dementie  zitten in de frontale en temporale
hersenkwabben. Je hebt dan stoornissen in het handhaven van
gedrag en emtie in de omgeving en moeite met begrijpen van taal.
 Lewy-body dementie  vanuit parkinson
 Combinatie
o Pathofysiologie / diagnostiek
 Zeker: scan
 Waarschijnlijk: symptomen  dmv klinische criteria
 Mogelijk: aspecifiek beloop, klachten passend bij andere ziekten. 
dmv klinsche criteria.
o Diagnose zeker
 Hippocampus atrofie vaststellen door middel van een MRI
 Amyloid afzettingen vaststellen door middel van een PET scan, of
door een lumbale punctie (liquor onderzoek)
 Plaques en tangles (kluwen) bekijken in de neuronen.
 Post mortum
 Corticale atrofie
 Ventrikelverwijding
 Verlaagd hersengewicht
 Verlies van neuronen en aanwezigheid van plaques en
neuorfibrillaire kluwes (tangles) mn in de hippocampus.
o Diagnose waarschijnlijk
 Op basis van symptomen:
 Sluipend begin.
 Duidelijk verval van cognitie in heteroamnese of duidelijk
onderzoek (NPO). Anamnese is vaak met mantelzorger.
 Eerste symptomen ten minste in stoornissen in:
o Episodisch geheugen en of gestoord leervermogen.
OF
o Andere symptomen dan geheugenproblemen: taal,
visuo-spatieel, executieve stoornissen.
o Diagnoge mogelijk
 Voldaan aan de criteria van waarschijnlijk maar
 Er is sprake van ongebruikelijk vrloop (acuut begin, te
weinig progressie)
 Ook andere oorzaken zijn goed mogelijk.
o Klinische manifestatie AD
 Als er meerdere van deze dingen tegelijk optreden moet je er op
gaan letten.
 Problemen met opslaan van nieuwe info .
 Executieve functies  alles van uitvoeren, plannen en controleren
 Taal stoornissen
 Apraxie  praktische uitvoering
 Agnosie  visuele herkenning.

,  Gedragsstoornissen
 Denk en waarnemingsstoornissen
 Verstijfde gewrichten en hogere spiertonus.
o Stadia van Alzheimer
Voorstadium dementie  Geen problemen merkbaar voor omgeving,
subjectieve, objectieve en sociale problemen.
Beginfase dementie  cognitieve en sociale problemen. Activiteiten zijn nog in
tact. Persoon is nog zelfredzaam in ADL en eADL.
Midden fase dementie  ADL en eADL afhankelijk. Persoon is nog mobiel in een
beschermde omgeving.
Eindfase dementie  Volledig zorgafhankelijk en inactief.
o ADL activiteiten
 Lopen, baden, aankleden, naar de wc gaan, tanden poetsen, eten.
o I-ADL = E-ADL
 Koken, auto rijden, telefoon of computer gebruiken, shoppen,
financiën bijhouden, medicatie managen.
o Risicofactoren
 Hoge leeftijd
 Vrouwelijk geslacht
 Laag opleidingsniveau
 Aanwezigheid van APOE4-gen
 Ernstig hoofdtrauma
 Hart en vaat ziekten
 Familiare alzheimer
 Downsyndroom
 DM
 Obesitas
o Behandeling
 Medicamenteus
 Acetylcholestinerase remmers
 Verbeteren NDMA receptoren (die zijn betrokken bij het
geheugen en voor de synaptische plasticiteit.
 Antipsychotica (symptoom bestrijding)
 Nog in onderzoek 
 Vaccin tegen vorming amyloid: bapineuzumab,
solanezumab.
 Bewegen, voeding, licht.
o Prognose
 Voorstadium en de beginfase duren ongeveer 5 jaar.
 De midden fase en de eindfase duren 3 jaar.
 Na die 8 jaar moet je verzorgt worden.
 Ziekte van Parkinson
o Pathofysiologie / diagnostiek
 Parkinson disease = degeneratie van de basale ganglia
 Striatum: putamen en nucleus caudatus
 Globus pallidum

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller louisewensing. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $4.27. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

53068 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$4.27  3x  sold
  • (1)
Add to cart
Added