Summary
Samenvatting Moleculaire genetica - Erfelijkheid
- Course
- Institution
Uitgebreide samenvatting deel 2 moleculaire genetica
[Show more]
2 reviews
By: Farangis • 4 year ago
everything in the course is literally copied
By: liesbethv95 • 4 year ago
Too bad you see it that way. It also makes sense that many things have been copied, since it's a summary and not a whole new course, but I do provide additional info that might help some people.
By: StudenteuaBmw • 5 year ago
Seller
Follow
liesbethv95
Reviews received
Content preview
Moleculaire genetica: Erfelijkheid1. De celdeling: hoe wordt de code doorgegeven?
1.1. De celcyclus met replicatie
Fig. 1 celcyclus
De celcyclus bestaat uit 4 fasen:
- G1: eerste groeifase Interfase = voorbereiding op de eigenlijke deling
- S: synthese
- G2: tweede groeifase
- M: de eigenlijke deling (mitose of meiose)
G1: de eigenlijke werkingsfase van de cel
De interfase bereidt de cel voor op het delen. De interfase wordt ingedeeld in drie fases
waarvan de G1-fase de eerste is.
G van ‘gap’ staat voor het interval tussen 2 belangrijke fasen. Het is de actieve werkingsfase
van de cel waarbij chromosomen ontrollen tot chromatinedraden. In de G1-fase zal er een
belangrijke toename van het cytoplasma in de cel zijn. Er is een selectief gebruik van de
erfelijke informatie voor de aanmaak van de nodige eiwitten voor de celdeling.
Cellen die niet meer delen (slapende cellen) zitten in de G0-fase, dit zijn gespecialiseerde
cellen die taken moeten uitvoeren, bv.: zenuwcellen (permanent in G0-fase sinds de
geboorte).
De duur van de G1-fase hangt af van de cel.
1
,S: de synthese van nieuw DNA
Tijdens de S- of synthesefase gaat de cel al het DNA verdubbelen door middel van replicatie.
Deze fase duurt gemiddeld 6 – 8 uur. Het verdubbelde materiaal zal dan tijdens de mitose
gedeeld worden. De replicatie is semiconservatief doordat elk dochter-DNA een streng van
het ouderlijk DNA en een nieuw-gesynthetiseerde streng bevat.
Replicatie
Fig. 2 replicatie
1. DNA gyrasen (DNA topoisomerase) zorgen voor het ontwinden van strengen.
Waterstofbruggen moeten verbroken worden door helicase. In A-T rijke gebieden begint
de replicatievork.
Fig. 3 replicatie 1
2. Primase trekt RNA-nucleotiden aan en zet ze aan elkaar.
Fig. 4 replicatie 2
2
,3. Elongatie: DNA-primase zet korte RNA-primers (complementair aan DNA-streng) op de
lagging strand. Op de leading strand is er maar één RNA-primer nodig.
RNA-primers kunnen verlengd worden door DNA-polymerase tot de volgende RNA-
primer wordt bereikt. Zo ontstaan Okazaki fragmenten.
Fig. 5 en 6 replicatie 3: REPLICATIEVORK - ELONGATIE
α: bestaat uit 4 subeenheden, waarvan er 2 het RNA primase vormen, de andere 2
subeenheden vormen het gyrase/topoisomerase.
Zodra het primase de RNA-primer heeft gemaakt, start pol α de replicatie door de primer
met ongeveer 20 nt te verlengen. Na 20 nt wordt de synthese van de lagging streng
overgenomen door ε en door δ voor de leading streng.
β: DNA herstel
δ: synthese van de leading streng.
ε: DNA herstel + synthese van de lagging streng
γ: replicatie mitochondriaal DNA
4. DNA polymerase ε exonuclease verwijderd de primers (RnaseH). DNA polymerase
overbrugt de onderbreking en DNA-ligase sluit de Okazaki-fragmenten terug aan elkaar
door fosfodiësterbindingen aan te maken.
Fig. 7 replicatie 4
5. De laatste stap van de replicatie is de terminatie. Doordat DNA-polymerase werkt in de
5’-3’ richting geeft dit op de lagging strand een probleem. Telomerase zal een verlenging
aan de lagging strand hangen, de zogenaamde telomeren via een RNA-template
(AUCCAAU) dit wordt gebruikt voor de aanhechting van een nieuwe DNA-streng.
Telomeren zijn repetitieve sequenties aan het einde van de streng. Hier is er geen primer
meer waardoor de DNA gap niet overbrugd wordt. Telomerase is ook enkel actief tijdens
de embryonale ontwikkeling, nadien wordt het inactief en krijgt men een verkorting van
de telomeren bij elke replicatiestap. Hierdoor wordt het aantal maal dat een cel kan
delen beperkt.
Kankercellen bevatten abnormaal efficiënte telomerasen.
3
, Fig. 8 replicatie 5 - TERMINATIE
Fig. 9 werking telomeren
G2: laatste controle voor de deling
De G2-fase is een nieuwe groei- en onderbrekingsfase. De fase duurt gemiddeld 2 – 4 uur en
is een extra controle van het nieuwgevormde DNA. Kleine fouten worden hersteld, bij
grotere fouten zal er apoptose van de cel zijn.
M: de eigenlijke delingsfase
De echte start van de deling begint wanneer de chromatiden beginnen te condenseren,
zodat de delingschromosomen gedeeltelijk zichtbaar worden in de celkern. Er zijn 2
verschillende celdelingen, namelijk de mitose of kerndeling en de meiose of de
reductiedeling.
4
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller liesbethv95. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $4.79. You're not tied to anything after your purchase.
Can Stuvia be trusted?
4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)
56326 documents were sold in the last 30 days
Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now