100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Samenvatting highlightcolleges $6.41
Add to cart

Summary

Samenvatting highlightcolleges

 70 views  0 purchase
  • Course
  • Institution

Samenvatting genetica & evolutie alle highlightcolleges

Preview 2 out of 6  pages

  • November 20, 2017
  • 6
  • 2015/2016
  • Summary
avatar-seller
Highlightcollege 1

Rond het jaar 2000 hadden we een ruwe kaart van het genoom waar 90% van de
sequentie bekend is.

- Wat is genoomdiagnostiek?
Het humane genoom heeft ongeveer 23.000 genen. In enkele duizenden genen zijn
mutaties gevonden die ziektes veroorzaken. Genoomdiagnostiek is nu mogelijk door
deze ziektebeelden

Overervingspatronen:
o Autosomaal dominant (erfelijke borstkanker)
o Autosomaal recessief (cystische fibrose)
o X-linked (fragiele x-syndroom)
o Mitochondriaal (leber opticusatrofie)
o Y-chromosomaal (mannelijke infertiliteit)

- Waarom genoomdiagnostiek?
o Bevestiging klinische diagnose
o Herhalingsrisico
o Screenen van familieleden
o Dragerschap bepaling
o Prenatale diagnostiek
o Pre-implantatie genetische diagnostiek

- Enkele gebruikte technieken
o Koppelingsonderzoek
- je maakt gebruik van polymorfe markers of repeats.
- Haplotype  stukje chromosoom dat altijd samen overerft.

o Mutatieanalyse
- PCR amplificatie van genen
- Fragment analyse met dna uitsmelttechnieken
- Sequencen
o Methylerings analyse – omprinting disorders

Slechts 2% van het humane genoom codeert voor het eiwit.

Hartritmestoornissen
Kan leiden tot wegraking en plotselinge dood. Het wordt veroorzaakt door mutaties in
genen die coderen voor ion kanalen in het hart. Elk ionkanaal werkt anders. Door
verschillende proefjes te doen kunnen ze erachter komen welk ionkanaal niet goed
werkt.

mutaties
Substitutie  op 1 plek veranderd er een base waardoor aminozuur veranderd

, Deletie  1 base is afwezig
Insertie  1 base extra aanwezig

Effect op eiwit:
Silent  mutatie wel aanwezig maar heeft geen verder effect
Missense 
Nonsense je krijgt opeens een stop waardoor eiwit te kort is
Frameshift mutaties  door bijvoorbeeld deletie veranderd bijna elke code


Na analyseren van mutatie moet gekeken worden of de mutatie een pathogene
(ziekmakende) mutatie is.

Epigenetica
Epigenetica is de studie van veranderingen in de genoomfunctie die ontstaan zonder
veranderingen in de DNA sequentie. Het gaat meer over genexpressie
Het is de brug tussen aangeboren en aangeleerd.

Epigenetica speelt een rol in:
1. (in)activatie van genen gedurende ontwikkeling
2. x inactivatie
3. genomic inprinting

het DNA wordt opgerol rond eiwitbolletjes (histonen) zodat het allemaal in de kern past.
Door demethylering (methyl groep eraf halen) van dna, maar acetyllering van histonen
krijg je een open structuur. Dit is een actief gen en kan het dna afgelezen worden.

Trangenerational effects
- roken tijdens zwangerschap heeft invloed op de foetus, omdat de foetus ook
alweer geslachtscellen heeft heeft het ook invloed op de 3de generatie (kind
van foetus).

Genomic imprinting
‘’de proef met de ganzen waarbij de uitgekomen eendjes hem als eerste zagen en
daardoor dachten dat hij de moeder was’’

je krijgt 2 allelen, 1 van vader, 1 van moeder. Door methylering is 1 van de twee inactief
gemaakt waardoor alleen de ander tot uiting komt.

What is the imprint?
- cytosine methylation
- histon modifications
- time/tissue dependent

imprinting: what is it for?
Alle genen die van vader afkomstig zijn, zijn groeibevorderend, die van moeder
onderdrukken groei.

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller aniekdejong. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $6.41. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

53068 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$6.41
  • (0)
Add to cart
Added