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TCR HLA implantación clínica
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Apuntes sobre la TCR HLA implantación clínica
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TCR-HLA IMPLICACIÓN CLÍNICATCR-2+
Receptor antigénico del linfocito T, los utilizamos como marcador de linaje. Reconocen
péptidos no epitopos, que le tiene q presentar una molécula de histocompatibilidad. Son los
más abundantes y reconocemos su función. Está formado por cadenas alfa y beta, dos
inmunoglobulinas una alfa y la otra beta con un dominio variable y otro constante, lo mas
simétrica posible. Se forma aleatoriamente, lo mismo que la formación de BCR (buscar i poner)
no existen los secundarios, TCR tiene de forma lateral parejas de inmunoglobulina que a cada
pareja se les llama CD3 (son marcadores de linfocitos T). El CD3 lo utilizamos para llegar al
núcleo. No distinguimos si es un cooperador o un citotoxico.
Para distinguir es si tienen CD8 o CD4 que son inmunoglobulinas larguísimas, tienen la función
de sujetar la función antigénica. El TCR se une al péptido pero también la molécula de
histocompatibilidad clase II, que el CD4 su misión es sujetar para que no se desunan la unión
entre TCR y molécula de histocompatibilidad clase II. Los CD8 su función es sujetar la molécula
de histocompatibilidad clase I con el péptido unido con el TCR. La unión tiene que ser perfecta,
necesitamos proteínas coestimuladoras que ayudan a esta unión. Están presentes en el
linfocito T como en la molécula presentadora de antígenos, hay muchas proteínas
coestimuladoras para que la unión sea totalmente fuerte. Si alguna de estas proteínas falta de
, todas las que se encuentran entonces ya no tenemos una buena presentación. Para una buena
presentación de antígeno necesitamos: CD4 o CD8 y las proteínas coestimuladoras.
SUPERANTÍGENOS
Son toxinas de las bacterias gram +, la toxina lo que hace es unir moléculas de
histocompatibilidad con TCR. El problema de estos superantigenos es que unen sin ninguna
especificidad no encaminado a resolver nada porque no se a presentado nada a nadie. Tiene la
capacidad de estimular muchos linfocitos T por culpa de estas toxinas, liberando citocinas sin
ningún sentido. Efecto mitogeno es una proliferación inespecífica que en este caso seria la
toxina de una bacteria gram +.
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