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Apuntes primer parcial Inmunología
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Apuntes del primer parcial de inmunología, tal cual lo que dice el profesor (escritos desde audio)
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Tema 0 El Sistema InmunitarioLA COMPLEJIDAD DE LOS MICROORGANISMOS Y DEL SISTEMA INMUNE
A diferencia de otros sistemas, el sistema inmunitario no es parenquimatoso, es decir, no está estructurado, las
células no siguen una “continuidad”. En este caso, las células circulan por el cuerpo y maduran en una serie de órganos
específicos. Esto hace que sea muy difícil de regular, ya que la respuesta inmunitaria debe ser siempre coordinada, lo
que requiere un gasto en la comunicación entre células.
• Comunicación a través de la membrana: las células entran en contacto y se comunican. El contacto no tiene
por qué darse entre células inmunitarias, también puede darse con células endoteliales.
• Las moléculas solubles son muy importantes a la hora de establecer comunicación (hormonas secretadas). La
secreción es autocrina o paracrina (local, células circundantes). Las citocinas llevan a cabo diferentes
funciones locales (activación, diferenciación…). También llevan a cabo la señalización para la muerte celular
programada, lo que es de gran importancia para que la respuesta inmune funcione correctamente (debe haber
reposo, quiescencia, estado estacionario).
Otra razón que contribuye a la complejidad del sistema inmune es el mecanismo de recombinación o hipermutación
somática, que provoca que un conjunto lineal de genes (cluster) produzca millones de proteínas distintas. Las células
que forman parte del sistema inmunitario (como los linfocitos T y B) son células clonales, ya que comparten el 99,9%
de los genes con las demás células del organismo, pero los receptores son diferentes ya que sufren procesos de
recombinación distintos.
Además, el sistema inmunológico es muy hiperreactivo, tiende siempre a “querer” activarse en cascada. Esto obliga
que, para ponerse en marcha, debe haber superado numerosos sistemas de control. El contacto con el antígeno no es
suficiente para activar el sistema inmunitario, deben producirse numerosas señales, normalmente alrededor de cuatro
(señales coestimuladoras positivas). También hay señales coestimuladoras negativas, que la recibirse
bloquean la activación del sistema inmune: por ejemplo, si se reciben 3 señales coestimuladoras positivas y 1 señal
coestimuladora negativa, la activación del sistema inmune no se produce.
EFECTOS LOCALES Y SISTÉMICOS
La fiebre es una respuesta inmunológica sistémica ya que se da en todo el organismo, pero también hay respuestas
locales como la inflamación de tejidos. La respuesta inmunológica puede desencadenar el proceso de hematopoyesis
en la médula ósea.
COMPLEJIDAD DE LOS MICROORGANISMOS
Numerosos agentes patógenos pueden afectar al sistema inmunológico (virus, bacterias, hongos, protozoos y
metazoos parásitos). También se pueden clasificar por su tamaño o por su tipo de división, lo que también puede
constituir una amenaza para el organismo si la tasa de multiplicación es muy elevada (la forma de combatirlo no será
la misma).
Los mecanismos de invasión de los microorganismos también son de gran importancia: algunos penetran a través
de recubrimientos dañados y otros no requieren que la mucosa esté dañada, ya que penetran por vía dérmica.
Los microorganismos, por el hecho de tenerlos y producir la activación del sistema inmunitario, producirán
endotoxinas, lo que induce una respuesta perjudicial en el huésped.
PUNTO CRÍTICO. COMPLEJIDADES DEL SISTEMA INMUNITARIO
La complejidad principal del sistema inmunitario viene de la idea de que cuando el sistema inmunológico se forma
durante el desarrollo y tiene que combatir lo desconocido, ya que únicamente tiene conocimiento de las estructuras
propias en ese momento.
Inmunología Grado en Biotecnología 1
,El sistema inmunitario debe codificar millones de receptores para moléculas que desconoce, muchos de los cuales
nunca servirán para nada ya que no recibirán ninguna señal. Así, numerosas células en circulación por el organismo no
tendrán utilidad en la protección de nuestro organismo. Aquellos clones que sí que tienen utilidad, recibirán señales
que provocarán un aumento en la sangre de los mismos, lo que mantendrá al organismo protegido constantemente
(memoria inmunológica).
Otra razón de la complejidad de la respuesta inmunológica es que debe ser selectiva, es decir, destruir únicamente
a las moléculas diana y no células del organismo. De ello deriva la complejidad del diseño de vacunas, ya que estas
deben ser totalmente específicas.
El sistema inmunológico debe adecuar la estrategia al patógeno invasor, ya que no es lo mismo un patógeno
extracelular que uno intracelular, por ejemplo.
Las células inmunológicas deben activarse, diferenciarse, proliferar, madurar y morir de forma programada (MCP). Hay
dos tipos de migración: una que llevará a la inflamación y otra que llevará a órganos linfoides secundarios (homing), que
se producirá incluso cuando el individuo está sano (ciertas células ayudan a desplazarse hacia estos órganos).
Inmunología Grado en Biotecnología 2
,Tema 1 Introducción al Sistema Inmunitario
1.1. LA RESPUESTA INMUNE, GENERALIDADES
Papel fisiológico del sistema inmunitario
• Proteger al organismo contra los invasores (tolerar comensales) y de nosotros mismos.
• Reparación y remodelado tisular. El sistema inmunitario se encarga de “limpiar” los restos de células
muertas. También está encargado de la cicatrización, en la que intervienen los fibroblastos, los cuales
ocupan el lugar de las células que han muerto. El sistema inmune es el encargado de enviar la señal para la
formación de dichos fibroblastos.
Componentes del sistema inmune
• Tejidos: linfoides primarios, linfoides secundarios y vasos linfáticos.
• Moléculas: inmunoglobulinas, citoquinas, MHC, complemento, adhesión, otros receptores…
• Células: leucocitos PMN, linfocitos, monocitos, células dendríticas, etc.
Hay tejidos donde se generan las células, otros donde maduran, otros donde se “educan” las células, etc. También
hay moléculas que permitirán la comunicación entre células, otras que permitirán el reconocimiento de antígenos
(inmunoglobulinas), otras que permitirán la adhesión para la comunicación, etc.
1.2. INMUNIDAD INNATA Y ADQUIRIDA
- Sistema inmunológico innato
- Sistema inmunológico adaptativo (adquirido): se reconocen de forma más específica los
microorganismos.
A pesar de esta división, el sistema inmunológico funciona como un <todo>.
¿Cómo reconoce la parte innata las amenazas?
• Daño de las estructuras propias. Cuando los componentes intracelulares se vierten al exterior, esto sirve de
señal para que el sistema inmunitario pueda reconocer un daño celular.
• Microbiano no propio. Los microorganismos tienen moléculas que son específicas de cada tipo de organismo,
las cuales no forman parte del organismo humano.
• Propio estresado. Cuando las células están “estresadas” producen proteínas distintas de las que generalmente
se producen en una célula (proteínas de estrés). Estas proteínas están reconocidas por el sistema inmune.
Estos mecanismos de estrés indican algún tipo de peligro para dichas células.
• Pérdida de lo propio. Las células del sistema inmune reconocen la “pérdida de lo propio”. Las células propias
de un organismo tienen una serie de “códigos de barras” que permiten el reconocimiento de las células propias.
Cuando una célula no expresa “lo propio”, el sistema inmunológico innato tenderá a destruirla. El código de
barras se denomina Complejo Principal de Histocompatibilidad (CPH o MHC).
Nota: célula neoplásica=célula tumoral=cancerosa=transformada
¿Cómo reconoce la parte adaptativa las amenazas?
• Reconoce lo propio. En el CPH es el encargado de favorecer la presentación antigénica: saca a la superficie
de la célula todas las proteínas que están siendo generadas por la misma. El CPH está dentro de la célula. Esto
es necesario para que las proteínas puedan ser reconocida por los linfocitos, los cuales se encuentran en el
exterior de la célula y no pueden entrar para reconocerlo. Si las células tienen el “código de barras” no serán
consideradas una amenaza. En el timo se seleccionarán los linfocitos capaces de reconocer el CPH. Al azar se
producirán muchos linfocitos que reconozcan el CPH y muchos que no lo reconozcan (no servirán para nada).
Inmunología Grado en Biotecnología 3
, Solo se mantienen los linfocitos que son capaces de reconocer el CPH para “ver” lo que es presentado
(selección positiva en el timo).
• Tolerar lo propio. Se van a generar clones autorreactivos que producirán autoinmunidad ya que reaccionan
contra “lo propio”, por lo que durante el desarrollo serán destruidos. Durante el desarrollo, se produce una
presentación de las proteínas propias del organismo (actinas…), y se seleccionan los clones que las reconocen
para que sean destruidos, ya que reconocen las proteínas propias y no las ajenas, que es lo que nos interesa
(selección negativa).
• Descubrir lo propio alterado. El mecanismo de tolerancia es capaz de reconocer proteínas que se diferencian
en un único cambio aminoacídico, es decir, proteínas que ya no son propias (proteínas aberrantes).
Tipos celulares del sistema inmunológico
Muchas veces, las células del sistema inmunitario presentan diferencias muy sutiles, hay subtipos y clones de muchas
células. Las células se diferencian en múltiples aspectos: algunas pueden migrar (células dendríticas), otras son más
grandes, etc. Podemos diferenciar las células según la respuesta que desencadenan (respuesta innata o adaptativa), hay
células que se encuentran circulando por el cuerpo y otras que están presentes de forma constante en los tejidos.
- Origen: linfoide vs mielode
- Localización: circulación vs tisular (residen en los tejidos, siempre están ahí)
Puede ser que haya células que estén en circulación y que pasen a los tejidos no para vivir sino para realizar una función
determinada.
- Tamaño y forma
• Agranulares pequeñas (sin gránulos en los citoplasmas) vs granulares
• Pequeñas vs grandes
• Mononucleares (un núcleo claramente visible) vs polimorfonucleares (aparentemente el núcleo está segmentado
por lo que parece como si haya más núcleos, pero solo hay uno)
- Función: fagocítica vs citotóxica vs helper
- Diana: microrganismo vs células del organismo
- Vida media: muy corta (3 máx.) vs muy larga (son capaces de vivir años, se van replicando los clones para
que esas células vivan en el organismo durante su vida).
- Capacidad proliferativa: si vs no (las que viven un día o dos no suelen proliferar)
Gránulos: vesículas que están cargadas con material citotóxico, tanto para liberarlo como para destruir lo que se
haya fagocitado. Están cargados de enzimas, de proteínas que permeabilizan la membrana o que son capaces de inducir
apoptosis, y también de modificadores que son capaces de modificar la permeabilidad de la membrana. Cada tipo de
gránulo estará especializado en una cosa.
Moléculas efectoras e inmunidad
1) Componentes humorales: componentes que están en los fluidos biológicos (fuera de la célula).
Inmunidad innata: complemento (cascada que se encarga de destruir microorganismos), las lisozimas que alteran
la membrana de los microorganismos, péptidos antimicrobianos, histamina y sustancias vasoactivas (serotonina…).
Inmunidad adaptativa: el anticuerpo es la molécula humoral más importante
Inmunología Grado en Biotecnología 4
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