Class notes
Samenvatting college's gezondheidsleer
- Course
- Institution
- Book
Een samenvatting van de colleges die zijn gegeven voor het vak gezondheidsleer.
[Show more]
Connected book
Book Title:
Author(s):
- Edition:
- ISBN:
- Edition:
Seller
Follow
KellyLageweg
Reviews received
Content preview
College’s gezondheidsleerSignificance of Humaan Aging
- Mensen leven langer nu dan ooit eerder.
- In 2030 zal 40% van de populatie in de VS en de EU 60 jaar of ouder zijn.
- Medicijnen, fnanciin, enz. worden een uitdaging
Visies op gezondheid:
- WHO defnitie:
o Toestand van volledig lichamelijk, geestelijk en maatschappelijk welzijn.
- Medisch-biologische visie:
o Gezondheid wordt bepaald door de aanwezigheid van een ziekte of gebrek (interne of
externe factoren). Gericht op 1 individu zonder rekening te houden met de omgeving.
- Salutogenese:
o Medisch-biologisch model wordt aangevuld met behoud en bevordering van
gezondheid.
- Psychologische visie:
o Gezondheid wordt bepaald door geestelijke factoren, cognitie en geheugen.
- Sociologische visie:
o Gezondheid en de maatschappij
- Humanistische en holistische visie:
o Ontwikkeling en persoonlijke groei staan centraal.
Overzicht ontwikkeling:
- Ontwikkeling= geleidelijke aanpassing van fysieke en fysiologische kenmerken vanaf de
conceptie tot de volwassenheid.
o Prenatale ontwikkeling vindt plaats voor de geboorte.
o Postnatale ontwikkeling begint bij de geboorte en gaat door tot de volwassenheid,
wanneer het verouderingsproces begint.
Ontwikkeling:
- Fysieke ontwikkeling -> groei, motorische ontwikkeling en cognitieve ontwikkeling.
- Psychische ontwikkeling -> persoonlijkheid en karakter.
- Sociale en emotionele ontwikkeling -> sociale vaardigheden, omgaan met anderen en
situaties.
Levensfasen:
- Prenataal: bevruchting tot geboorte -> embryonale fase en foetale fase
- Postnataal:
o Neonatale periode;
o Zuigelingenperiode;
o Peuterperiode;
o Kleuterperiode;
o Schoolleeftijd;
o Puberteit/adolescentie;
o Volwassenen/ouderen.
Gezondheidsbedreigingen:
- Erfelijke aandoeningen – (intern)
- Aangeboren of congenitale aandoeningen
- Besmettelijke ziekten
- Verslaving
- Seksueel overdraagbare aandoeningen
- Leefstijl gerelateerde aandoeningen –voeding
- Ouderdomsaandoeningen
Genetica:
- Leer van de genen en veranderingen in genen
, - Genetische defecten opsporen
- Gevolgen van genetische defecten:
o Geestelijke aandoeningen <> mentale retardatie
o Ontstaan van kwaadaardige kankers
o Somatische of lichamelijke aandoeningen
o Lichamelijk disfunctioneren
Erfelijkheid en ontwikkeling:
- Genotype – iemand 46 chromosomen en genen
- Fenotype – de fysieke expressie van iemands genotype
- Elke lichaamscel of somatische cel heeft 23 paren of 46 chromosomen.
o 22 paren autosomale chromosomen
o Eén paar geslachtschromosomen
Bij mannen anders dan bij vrouwen.
Bij mannen XY
Bij vrouwen XX
Erfelijke ziekten – erven van gendefecten:
- Overerving van autosomaal dominant gen.
- Overerving van een autosomaal recessief gen.
- Geslachtsgebonden overerving
o Afwijkend gen ligt op het X-geslachtschromosoom
- Chromosomale aandoeningen
- Geslachtsgebonden aandoeningen
Aumtosoaaal doainante aandoeningen:
- Men erft afwijkende dominant autosomaal genen.
- 1 van de ouders is drager van het dominante autosomale gen.
- Zowel meisjes als jongens kunnen de afwijkende genen of allelen erven.
- In iedere generatie en even vaak bij jongens als bij meisjes.
- Neurofbromatose:
o Fout in het neurofbroom gen (autosomaal gen)
o Tekort aan het eiwit neurofbromine
o Ongecontroleerde celgroei van huid-, zenuw- en bindweefsel
o Verstoorde uitwisseling van signalen tussen hersencellen
o Motorische-, cognitieve- en psychische ontwikkelingsachterstand
o Neurofbromatose type 1= perifeer + centraal
o Neurofbromatose type 2= centraal (hersenen en ruggenmerg)
Geslachtsgebonden overerving:
- Defecten genen liggen op het X-chromosoom nummer 23 (geslachtschromosoom)
- Kinderen hebben 50% kans dat zij het defecte gen krijgen van de moeder.
o Jongens die het defecte gen van de moeder ontvangen worden ziek en meisjes die het
defecte gen krijgen van de moeder zijn draagster.
- Geslachtsgebonden aandoeningen komen het meest voor bij mannen.
- Vrouwen zijn in het meest voorkomende geval de dragers (X).
Fragiel X syndrooa:
- Verstandelijke beperking die op autisme lijkt.
- Uiterlijke kenmerken.
- Het syndroom wordt veroorzaakt door een mutatie in een gen (FMR1) dat zich bevindt op het
X-geslachtschromosoom.
- FMR1= fragile mental retardation gen
- Ongeveer 1 op de 1500 mannen heeft dit syndroom.
- Op het syndroom van Down na is dit de meest voorkomende genetische oorzaak van mentale
retardatie.
- Geestelijke achteruitgang.
- Macro-orchidie (te grote testes)
- Lichte tot zeer ernstige verstandelijke handicap.
- Schuw gedrag, vermijden van oogcontact.
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller KellyLageweg. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $4.07. You're not tied to anything after your purchase.
Can Stuvia be trusted?
4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)
64438 documents were sold in the last 30 days
Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now