100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Samenvatting 2.1.2 week 9: Basisprincipes oncologie en mammacarcinoom $6.43
Add to cart

Summary

Samenvatting 2.1.2 week 9: Basisprincipes oncologie en mammacarcinoom

 4 views  0 purchase
  • Course
  • Institution

Samenvatting van alle leerstof uit de boeken, met veel plaatjes en aangegeven in welke hoofdstukken je het kunt vinden. ook een samenvatting van de kennisclips. En de BIRADS.

Preview 4 out of 70  pages

  • January 10, 2024
  • 70
  • 2023/2024
  • Summary
avatar-seller
2.1.3 WEEK 9

HALLMARKS OF CANCER KENNISCLIP
Definitie kanker: een neoplasma is een abnormale massa weefsel, waarvan de groei groter en
ongecoördineerde is dan dat van normaal weefsel, en op dezelfde manier voortduurt na het stoppen
van de stimulus die de verandering teweegbracht

Oorzaak kanker:
- Veranderingen in de structuur van een gen veroorzaakt door
o Mutaties
o Deleties
o Translocaties
o Etc.
- Heeft een impact op de functie van een gen
o Winst
o Verlies
o Verandering

DNA-schade wordt veroorzaakt op DNA-schade veroorzakend agents. à Meestal wordt deze schade
gerepareerd. à Kanker is een accumulatie van DNA dat niet is gerepareerd. à Dit is een willekeurig
proces dat uiteindelijk kan leiden tot een invasieve tumor

Hallmarks of cancer
- 10 kenmerken (veroorzaakt door verandering in genfunctie) die cellen moeten verwerven om
een kankercel te worden
- Alle kenmerken moeten aanwezig zijn voordat een maligne tumor kan ontwikkelen

Zelfvoorziening in groeistimulatie
Genen die zijn betrokken in groeistimulatie in de normale cel worden oncogenen genoemd

Tumorcellen kunnen mechanismen uitbuiten om zelfvoorzienend in groeistimulatie te worden:
- Productie van groeifactoren (autocriene stimulatie)
- Productie groeifactor receptoren
- Mutaties in down-stream pathways

Ongevoeligheid voor groeiremming
APC breekt bcat af in de afwezigheid van een groeistimulus. Wanneer er een groeifactor op de
receptor komt wordt APC afgebroken en kan bcat leiden voor celdeling. Wanneer een mutatie
verschijnt in het gen wat codeert voor APC, is APC afwezig in de cel en dan wordt bcat geproduceerd
zonder stimulus.

Genen zoals APC die de groei in normale cel remmen worden tumorsupressor genen genoemd.

,Ontwijken van apoptose
Wanneer een cel met dna schade door de celcyclus gaat, wordt p53 actief. Onder invloed van p53
gaan cellen met dna schade terug naar G0-fase om de DNA-schade te herstellen. Als dat niet lukt
wordt FASS actief wat leidt tot apoptose.

Tumorcellen hebben vaak een mutatie in P53 waardoor het inactief wordt en cellen met DNA-schade
de celcyclus kunnen voltooien en kunnen delen.

Ongelimiteerde replicatie
Een cel kan gelimiteerd limiteren. Wanneer een cel repliceert wordt het dubbelstrengs dna wordt
enkelstrengs en dan gerepliceerd. De eerste paar basesparen kunnen niet worden gelezen. Aan het
einde van de chromosoom bestaan telomeren die non-coding dna paren bevatten. Er is geen
probleem dat niet de hele streng kan worden gerepliceerd omdat geen vitale informatie verloren gaat.
Na 40-60 delingen zijn de telomeren uitgeput. Verdere replicatie leidt dat tot verlies van dna,
waardoor er dna schade ontstaat. P53 wordt dan actief en de cel wordt dan weer naar de G0 fase
gebracht.

In tumorcellen is er vaak een mutatie in p53 waardoor de celreplicatie doorgaat. Ook kunnen
tumorcellen telomerase inschakelen. Telomerase zorgt ervoor dat de telomeren worden verlengd en
de cel dus kan blijven delen. Telomerase is gewoonlijk aanwezig in stamcellen, maar niet in normale
cellen.

Angiogenese
Tumorcellen moeten net als normale cellen worden voorzien van voedingsstoffen en ze moeten hun
afvalstoffen kwijtraken om te kunnen blijven groeien. Bij tumorcellen kan er angiogenese plaatsvinden
waardoor tumorcellen voorzien kunnen blijven van voedingsstoffen en daardoor kunnen blijven
groeien.

Invasie en metastase
Cellen die veel hallmarks of kanker hebben verworven laten morfologische veranderingen zien die
dysplasie worden genoemd. Dysplasie wordt verdeel gebaseerd op de ernst:
• Lichtelijk abnormaal: laaggradig dysplasie
• Matig abnormaal: intermediate dysplasie
• Sterk abnormaal: hooggradig dysplasie/ carcinoom in situ (afhankelijk van het orgaan)

Het basaalmembraan scheidt de epitheliale laag van het stromale compartiment wat bloed en
lymfevaten bevat.

Dysplastische cellen hebben (nog) niet het basaalmembraan gepasseerd.
Alleen wanneer het stroma wordt binnengedrongen kunnen tumoren metasteren.
Dysplasie /CIS kunnen daarom nooit metasteren.

Dysplastische cellen in de epitheliale laag kunnen mutaties verwerven waardoor ze zich kunnen
losmaken van de cellaag. Ze kunnen dan het basaalmembraan doordringen en in het stroma
terechtkomen waar de bloed en lymfevaten zich bevinden: Invasie

Lymfeklier metastasen: vroeg, lokaal, locatie kan worden voorspeld

Hematogene metastasen: laat, verspreid, kunnen verspreiden over het hele lichaam
- Vaker in het eerste capillair bed naar waar de tumor draineert
- ‘homing’ van gemetastaseerde cellen treed op

,Deregulatie cellulaire energie
Normale cellen: citroenzuurcyclus (Krebs cyclus)
- 36 ATP
Tumorcellen: aerobe glycolyse (Warburg effect)

Glycolyse is erg inefficiënt en vindt normaal alleen plaats in anaerobe omstandigheden.
Tumorcellen profiteren van dit proces omdat het naast ATP ook veel metabolieten oplevert die dienen
als bouwstenen voor replicerende cellen. Hetzelfde effect wordt gezien in snelgroeiend weefsel.

Door dit inefficiënte verbruikt van glucose verbruiken tumorcellen veel glucose. PET scanning is
gebaseerd op de glucosehonger van deze tumorcellen.

Genomische instabiliteit
Er kan een mismatch mutatie ontstaan waardoor er een verkeerde nucleotide wordt gekoppeld aan
een andere nucleotide. Bijvoorbeeld een adenine aan een glutamine. Voordat de cel repliceert vindt
er eerst nog een ‘proofreading’ plaats waarbij mismatch repair genen de streng controleren. Wanneer
er een mutatie ontstaat in die genen wordt de streng niet goed gecontroleerd en zal er DNA-schade
ontstaan.

Ontwijken van immuun destructie/ tumor die ontsteking mogelijk maakt
Ontwijken van immuun destructie
- Tumorcellen hebben net als normale cellen MHC-I moleculen die tumorantigenen weergeven
die verschillen van de ‘zelf’ eiwitten die normale cellen weergeven
- Deze antigenen kunnen zijn:
o Producten van gemuteerde oncogenen of tumorsupressor genen
o Gemuteerd zelf antigeen
o Overxpressie of afwijkend zelf antigeen
o Een eiwit van een oncogeen virus
- Al deze antigenen leiden tot een T-cel reactie en vernietiging of verwijdering van tumorcellen
- Het is bekend dat immunosuppressie leidt tot een verhoogd risico op maligniteit

Mechanismen om immuundestructie te ontwijken
- Antigeen verlies: niet weergeven van MHC-I moleculen
- MHC-deficiëntie: geen MHC-I hebben
- Immunosupressieve liganden: onderdrukken T-cel respons
- Immunosupressieve cytokinen: onderdruken T-cel respons

Tumor mogelijk gemaakte ontsteking
- Vrijkomen factoren die proliferatie stimuleren:
o Leukocyten en stromale cellen produceren groeifactoren
- Verwijderen van groeisupressoren
o Cel-cel interactie verminderd door proteasen geproduceerd door inflammatoire
cellen
- Verhoogde resistentie door celdood
o Anoikis resistentie bij macrofaag interactie
- Induceren angiogenese
o Inflammatoire cellen kunnen VEGF produceren
- Ontwijken immuundestructie
o Macrofage en stromale cellen induceren een immunosupressieve tumor micro-
omgeving
- Activeren invasie en metastase
o Macrofaag protease productie

, PATHALOGIC BASIS: H7 NEOPLASIA
Neoplasie: ‘nieuwe groei’
Neoplasmata: verzameling cellen en stroma waaruit nieuwe gezwellen ontstaan
Tumor: zwelling veroorzaakt door ontsteking (zelfde als neoplasma)
Oncologie: studie van tumoren of neoplasmata

Alle tumoren zijn samengesteld uit 2 componenten:
1. Neoplastische cellen die het tumorparenchym vormen (classificatie en biologisch gedrag)
2. Reactief stroma dat bestaat uit bindweefsel, bloedvaten en cellen van het immuunsysteem
(groei en verspreiding)

Desmoplasie: parenchymcellen stimuleren vorming van veel collageen in stroma

Benigne tumoren blijven gelokaliseerd op de plaats van herkomst en zijn over het algemeen vatbaar
voor chirurgische verwijdering. Veel tumoren worden vernoemd naar het weefsel waar ze zich
bevinden, met al achtervoegsel oom. Fibroom, adenoom (klierweefsel).

Maligne tumoren infiltreren aangrenzende structuren en vernietigen ze en ze kunnen metastaseren.
Ze worden ook wel kanker genoemd.
- Sacroom: mesenchymaal weefsel
- Lymfoom en leukemie: leukocyten
- Carcinoom: epitheelcellen

Gemengde tumoren: bij de meeste neoplasmata lijken alle parenchymcellen sterk op elkaar, maar bij
sommige soorten tumoren is er meer dan 1 differentiatielijn zichbaar, waardoor verschillende
subpopulaties cellen ontstaan. De verschillende cellen zijn meestal wel ontstaan uit één kiemlaag.

Maligne tumoren Benigne tumoren
Slecht gedifferentieerde cellen Goed gedifferentieerde cellen
Snelle groei Veelal langzame groei
Slecht begrenst en infiltratie in aangrenzende Goed begrensd en een kapsel
weefsels
Maligne tumoren zijn lokaal invasief en Lokalisatie op de plaats van oorsprong
metastaseren



KENMERKEN VAN NEOPLASMA
Differentiatie is de mate waarin neoplastische cellen zijn aangepast aan het specifieke weefsel waarin
ze zich bevinden ten opzichte van de oorspronkelijke stamcel. Bij een gebrek aan differentiatie is er
sprake van anaplasie.

De meeste benigne tumoren zijn goed gedifferentieerd en maligne tumoren vertonen vaak anapalasie.
Door de verminderde differentiatie zijn maligne tumorcellen bij metastasen ook in staat om zich te
kunnen handhaven in een andere omgeving

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller martehamstra. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $6.43. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

53068 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$6.43
  • (0)
Add to cart
Added