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Sumario Introducción a la inmunología. Técnicas de Inmunodiagnóstico secundarias
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Primeros Ra del módulo de técnicas de inmunodiagnóstico de laboratorio clínico y biomédico
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UD1-A. INTRODUCCIÓN A LA INMUNOLOGÍA● El sistema inmunológico es el conjunto de órganos, células, moléculas y mecanismos que
protegen al organismo de agentes infecciosos o de células propias infectadas o alteradas.
difusión forzada en campo eléctrico
Mediado por respuestas secuenciales y coordinadas que se denomina inmunidad innata y
adaptativa:
- Inmunidad innata / inespecífica / natural: está mediada por mecanismos celulares y
bioquímicos existentes ANTES de la infección (de ahí que se llame innata), lo que hace
que la respuesta sea rápida. Actúa de manera inespecífica, responden a patrones
moleculares.
- Inmunidad adaptativa / específica / adquirida: reconoce específicamente ciertas
sustancias microbianas y no microbianas llamadas antígenos. Actúan tras inmunidad
innata.
La respuesta específica contra un antígeno que entra en contacto por segunda vez es mucho más
rápida y eficaz debido a los fenómenos de memoria.
1.1 Mecanismos inespecíficos de protección. Inmunidad innata.
● El primer nivel de defensa está comprendido por la piel y mucosas.
● Una vez que el agente supera el 1º nivel, se activan la respuesta celular inespecífica, cada
cual con diferente mecanismo.
- Cell. dendríticas: Fagocitan ag patógenos. Activan la respuesta adaptativa de
linfocitos T.
- Granulocitos: Tienen gránulos que destruyen patógenos y generando inflamación.
- Neutrófilos: Fagocitan principalmente
- Eosinófilos: Granulos citotóxicos que destruyen microorganismos que no
pueden fagocitarse (parásitos). Int en procesos alérgicos.
- Basófilos: No fagocitan. Gránulos proinflamatorios en reacciones de
hipersensibilidad.
- Mastocitos: Como basófilos pero en tejidos. Principales productores de
histamina reac hipersensibilidad.
- Monocitos - macrófagos: Los monocitos circulan por la sangre, cuando se
integran en tejidos pasan a macrófagos. Mayores fagocitos del organismo.
Participan en resp inflamatoria y específica.
- Células NK: Mecanismos de defensa muy eficaces contra ag externos y cell
tumorales.
, ● De manera paralela o como consecuencia de lo anterior se produce la respuesta humoral
inespecífica.
- Sistema de complemento: Proteínas plasmáticas que destruye el ag inflamatorio
y generan inflamación.
- Interferones: Citoquinas producidas por el sistema inmune en respuesta a
patógenos, especialmente virus.
1.2 Mecanismos específicos de protección. Inmunidad adaptativa.
Estos mecanismos se activan tras el reconocimiento de agentes concretos, por eso es
ESPECÍFICA.
Se denomina ANTÍGENO (Ag) a cualquier sustancia que provoca una respuesta inmunitaria,
estimulando la producción de anticuerpos.
En general, la respuesta inmunológica específica se pone en marcha cuando el agente extraño
ha conseguido vencer las barreras de la inmunidad innata.
Estos antígenos fagocitados por las células dendríticas son presentados a las células
responsables de la inmunidad específica, los linfocitos T, que es el proceso denominado
presentación de antígenos.
Una vez activado el sistema específico, se destruyen las células infectadas/tumorales, bacterias,
etc así como generar anticuerpos protectores y células memoria que agilizarán el proceso si hay
un segundo contacto con el antígeno.
Dentro de la respuesta inmunológica adaptativa existen dos ramas, A grandes rasgos podemos
decir que:
● La inmunidad humoral: Respuesta mediada por anticuerpos. Los linfocitos T helper
activan los linfocitos B que se transforman en cell plasmáticas productoras de anticuerpos.
● La inmunidad celular es la respuesta mediada por linfocitos T que producen citoquinas
contra el patógeno.
Para que se inicie una u otra respuesta inmunológica adaptativa se requiere el
RECONOCIMIENTO DEL ANTÍGENO Y ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS
1.2.3 Presentación de Antígenos.
Las células con capacidad de presentar Ag (células presentadoras de antígeno-CPAs) son:
- Células dendríticas
- Macrófagos
- Linfocitos B
Estas células expresan en su superficie moléculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad
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