Summary
BMW Samenvatting Genetica en Evolutie
- Course
- Institution
Een samenvatting van het vak genetica en evolutie.
[Show more]
Seller
Follow
charlottevandervoort
Reviews received
Content preview
Hoofdstuk 2Verband eigenschappen en genen
- Blending inheritance = rood x wit = roze
- Nakomelingen lijken op hun ouders
Mendel
- Prototype genetisch onderzoek d.m.v. gecontroleerde kruisingen
o zuivere lijnen voor een bepaald kenmerk
van generatie tot generatie uniform en constant uiterlijk
- Verschillende kenmerktoestanden tussen zuivere lijnen
- Een variabele per keer en analyseerde grote aantallen en replicaties
- Mendels eerste wet
o gelijke segregatie van allelen over de gameten
Gecontroleerde monohybride kruising
- De overerving van één erfelijke eigenschap van ouders naar nakomelingen
- Eén van de fenotypes verdwijnt in de F1, maar komt terug in de F2
o recessieve fenotype
- Eigenschappen vererven als discrete factoren (genen), dus geen blending inheritance
- Diploïde organismen hebben twee versies (allelen) van elk gen, en elke gameet de ene
of de andere versie
- Dominant : recessief = 3 : 1
o AA : Aa : aa = 1 : 2 : 1
Testkruising
- Achterhalen genotypes en genetische basis m.b.v. fenotype verhoudingen
- Voorspellen van fenotype verhoudingen op basis van bekende genotypes
- Bepalen van homozygoot of heterozygoot
- Tester is homozygoot recessief
- Geen fenotype tester
o Homozygoot
- ½ fenotype tester
o Heterozygoot
o Dominant : recessief = 1 : 1
Reciproke kruisingen
- Niet identiek (vlg. autosomaal)
- Verband tussen genotype en chromosomen
,Meiose
- Informatieoverdracht van generatie op generatie
- Meiose 1 reductiedeling
o Paring en uitsplitsing van homologe chromosomen
reductiedeling van diploïde naar haploïde set chromosomen
- Meiose 2 mitotische deling
o Uitsplitsing van zusterchromatiden over 4 dochtercellen (gameten)
- Na DNA replicatie (S-fase van celcyclus)
o Zusterchromatiden zijn met elkaar verbonden d.m.v. eiwit cohesin
o Samenbrengen en verbinden van homologe chromosomen (synapsis)
- Spoeldraden hechten aan centromeer en trekken homologe chromosomen uit elkaar
- Mendel wet 1
o Homologe chromosomen verdelen zich gelijk over dochtercellen tijdens meiose 1
Pedigree analyse (stamboom)
- Aandoeningen zijn zeldzaam mensen van buiten af zijn geen dragers
- Mutaties zijn zeldzaam
- Autosomaal dominant
o Elke generatie
o Frequent
- Autosomaal recessief
o Zeldzaam (behalve bij inteelt)
o Verborgen in dragers
- Geslachtsgekoppeld
o X-gekoppeld
o Vaker in mannen
o Bijna geen Y-gekoppelde aandoeningen
o Maternaal/cytoplasma
X-inactivatie
- Onomkeerbaar
- Mozaïkpatroon
- Dosiscompensatie
Ontwikkeling geslacht
- Vrouw
o Mullerian duct
o Zonder androgeen
- Man
o Wolffian duct
o Met androgeen
o SRY (sex determining region of Y chromosome) testes
,Samenvatting
- Wetten van Mendel
o Genetische modellen
- Genen liggen op chromosomen
- Gecontroleerde kruising en stambomen geven inzicht in genotypes en overerving van
eigenschappen
o Autosomaal/geslachtsgekoppeld & dominant/recessief
- Stambomen en risicoanalyse
- Aanvullende inzichten
o X-inactivatie bij zoogdieren
o Er bestaan vele allelen van een gen, niet alles is dominant of recessief
Hoofdstuk 3
Geslachtelijke voortplanting
- Genereert nieuwe allelen evolutie
Di hybride kruising
- 2 eigenschappen
- 9 : 3 : 3 : 1 in F2
- (productregel) – onafhankelijke segregatie
- Nieuwe combinaties van eigenschappen
Chromosomale basis
- Profase
o Homologe synaps
- Anafase
o Centromeren binden aan spoel en worden uit elkaar getrokken
- Telofase
o Twee cellen vormen
- Tweede anafase
o Nieuwe spoelen vormen en centromeren delen
- Einde van meiose
o 4 cellen zijn geproduceerd
Onafhankelijke segregatie
- Dihybride testkruising
- Levert 50 % recombinanten op
- Recombinatie zonder overkruising
, Samenvatting
- Onafhankelijk uitsplitsing Mendel 2 genereert nieuwe genetische combinaties en dus nieuwe
combinaties van kenmerken
o zonder overkruising
- Di hybride testkruising is genetisch nulmodel
o lokalisatie van genen op chromosomen
o werking van genen/interacties
- Recombinatie
o informatie zonder overkruising = 50%R
o informatie door overkruising <50%R
- Tri hybride testkruising (driepunstkruising)
o karteren van genen
- Genetische variatie Evolutie
Hoofdstuk 4 en 5
Dihybride test kruising
- Twee genen (A en B)
- F1 x aabb
- Chiasmata zijn de zijdes van crossing over (tussen chromatiden en niet chromosomen)
o Tijdens meiose q
o Uitwisseling van delen van chromatiden tussen homologe chromosomen
- Linkage = niet independent
- Geen onafhankelijk assortiment als genen aan elkaar vast zitten
- Wanneer genen gekoppeld zijn, de recombinante frequentie in een test kruising is < 50%
Neurospora
- Nuclear division
- Allel segregatie
- In sommige fungi en algae zijn de producten van meisoe samen in een volgorde van
tetrad/octads
- Geen crossing overs voor DNA replicatie
Crossing over betrekt dsDNA breuken repair
- Moleculair mechanisme
o Gespecialiseerde enzymen maken dubbel strengs breuken
o Breuken zijn gemaakt door sequentie in zus chromatide
o Resolutie van holiday junctions
Cross-over
Gene conversion
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller charlottevandervoort. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $6.93. You're not tied to anything after your purchase.
Can Stuvia be trusted?
4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)
56326 documents were sold in the last 30 days
Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now