Säure-Base-Reaktionen
Base 2 Säure 1 Säure 2 Base 1
Formeln HSO51aq) +
NHY <
H2SO3 cap
+
NHz (g)
NAME IONEN SAURERESI INIONEN
HC Salzsäure Chlorid-ion Korrespondierende Säure-Base-Paare:
+ +
H &- NHy /NHz H2SOz/HSOz-
o
Autoprotolyse
He COz Kohlensäure HO-"-OH 2H
+
CO,
=
Carbonat-ion
= Ionenenstehung durch Reaktion zweier Wassermolküle miteinander (Selbstprotolyse)
I1'HCOz Hydrogen-Carbonation gleiche Moleküle : ein Molekül Säure & ein Molekül Base
ö · Gleichgewicht liegt deutlich auf Seite der Wassermoleküle
11 Schweflige Säure Sulfid-ion
+
S03 2H SO,
,
HO-"-OH · Feststellung da Wasser leitet, somit Ionen vorhanden sein müssen
Hydrogen-Sulfidion
+
H SO- edes 10 000 000 Molekül
· Leitfähigkeitsmessungen bei 25°C: C(H30")
7 mol
c(OH) ↓
. .
-
=
10 Oxonium- oder IOn
=
Hydroxy
c(H 0) wird also praktisch nicht verändert
0
1,
HeSOn Schwefelsäure '2
Sulfat-ion
2
IOH
+
HO- S 2H SO -
Io
1Liter Wasser enthält 55,6mol Wassermoleküle
H SO, Hydrogen-Sulfation
· auf diesen Messungen beruhen pH-Werte
HNOz Salpetrige Säure Nitrit-ion
+
= N-OH H NO :
Leitfähigkeit:
Salpetersäure ÖlO
Nitrat-ion · scheinbar hohe Beweglichkeit der Ionen in konz. HCl
+
HNOs I
H NOz
-N-OH · durch Protonenaustausch / -weitergabe
-o H
I
H-Ö-H-Of
-
Molekül Ende
empfängt einem
0
1, H H an
113PO4 Phosphorsäure Phosphat-ion
2
PO 4
+
3H ·
H'H-x0 H'H
(
&
&
④
10
t -
P -
Ol+ H 1 und gibt es am anderen Ende weiter
Dihydrogen-Phosphation
+
2
2H PO 4
OH
H /PO Hydrogen-Phosphation
Öl
Ionenprodukt des Wasser:
CzHz COOH Essigsäure H3C-C-OH CH3 (00- Acetat = Konzentrationswert Wasser multipliziert mit Gleichgewichtskonstante K C
Ergebnis: Ionenprodukt Wasser K W
GOOH
CoHsCOOH Benzoesäure CoH5 (00- Benzoat-ion = Produkt aus Konzentration der Oxoniumionen und Hydroxyionen
M) MG 10-14 Ma
7 -7
<(OH)
-
Kw pH-Wertgrenze 14
=
<(H30 ) 18 18
+ = . =
= .
IONEN NAME
wenn + H30 wird clOHt geringer, damit konst. Ionenprodukt 10 14md wieder eingestellt ist
+
-
BalOH) Ba 20H- Barytwasser = Bariumhydroxid Dissoziation:
Zerlegung eines Moleküls in zwei oder mehrere
Säure = Protonendonator Voraussetzung: einfachere Moleküle, Atome oder Ionen
Base = Protonenakzeptor Säure: azides H (durch O,Cl,N,F)
HeSOy SO4
+
GG liegt vollständig auf der rechten Seite
d.h. alle HCl-Moleküle sind dissoziiert (protolysiert)
pH-Wert einer Lösung wird von 5 auf 10 verdoppelt (durch +Lauge)
Annahme: da alle Säuremoleküle dissoziiert sind gilt: nimmt um den Faktor 10 ab wird
nimmt um den Faktor 10 zu wird
c-Änderung um Faktor 10 = pH-Änderung um 1
Verdoppelung c(H O ) führt zu keiner pH-Wert-Halbierung
Schwache Säuren
b) Essigsäure - 1molar - pH=2,8 - schwache Säure
a) im GG sind
b) da nur wenige HA dissoziieren, kann man annehmen:
MERKE:
die Säurestärke ist abhängig von der Gleichgewichtslage der Protolysereaktion
Starke Säuren: GG liegt vollständig auf der rechten Seite
Schwache Säuren: GG liegt auf Eduktseite. Säure ist geringfügig protolysiert
Basen
Ks = Maß für die Stärke einer Säure
In Praxis: starke Säuren großer Ks, kleiner pKs
pKs = neg. Logarithmus von Ks schwache Säuren kleiner Ks, großer pKs Je größer K , desto stärker die Base
pKs = - log Ks Je größer pKs, desto schwacher die Base
Für korrespondierendes Säure-Base-Paar gilt:
K = Basenkonstante
= Maß für die Stärke der Base
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