100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Previously searched by you
Previously searched by you
logo
Samenvatting Cyclus 2.11 OOA - uitwerking onderdeel 4 college tissue engineering 1 $4.28
Add to cart
Quickly navigate to
Preview
  2.  
  3. Rijksuniversiteit Groningen (RuG)
  4.  
  5. Odontogene ontstekingen en Acute pijn (ACUTEONTSTEKINGENENPIJN_1)

Summary

Samenvatting Cyclus 2.11 OOA - uitwerking onderdeel 4 college tissue engineering 1
 60 views  0 purchase
  • Course
  • Odontogene ontstekingen en Acute pijn (ACUTEONTSTEKINGENENPIJN_1)
  • Institution
  • Rijksuniversiteit Groningen (RuG)

Uitwerking onderdeel 4 college tissue engineering 1

Preview 3 out of 19  pages

Document information

  • June 23, 2018
  • 19
  • 2017/2018
  • Summary

Subjects

  • tissue engineering

Written for

  • Rijksuniversiteit Groningen (RuG)
  • Tandheelkunde
  • Odontogene ontstekingen en Acute pijn (ACUTEONTSTEKINGENENPIJN_1)
All documents for this subject (27)

Seller

avatar-seller
suusjevan

Reviews received

Content preview

2.12. Odontogene ontstekingen en acute pijn: College tssue engineering – een belovende technologie voor tandregeneratee
 Onderdeel van regenerateve geneeskunde.
o Zeer interdisciplinair veld, vele typische onderzoekers en clinici.
o Toekomst gebaseerd op synergie tussen biologie, scheikunde en engineering.
o Klinisch gebruik van biomaterialen, signaalfactoren (cytokines  ontstekingen) en groeifactoren.
 Cellen zijn verantwoordelijk voor producte van deze factoren.
 Tissue engineering
o Zo’n 20 jaar
 Samensmeltng van celmaterialen.
 Te weinig donoren.
o Probleem: toestand organen is al in ver gevorderd stadium van pathologische condite.
 Terugkrijgen naar gezonde vorm?
 Onduidelijk of dit kan.
o Lichaam bestaat uit embryo  foetus  baby.
 Veel weefsels gemaakt en aangevuld (weer vernieuwen).
 Veel regeneratepotentaal in lichaam.
 Welke cellen kunnen dit?
 Wat is de mate van regenerate?
 Welke materialen in tssue engineering?
o Biologisch acteve stofen (biomaterialen)
o Geneeskundige stofen (drug delivery)
o Recombinante DNA-technologie
o Materialen die verdwijnen in de loop van de tjd = biodegradable polymers.
o Bioreactors.
 Weefsels trainen voordat ze in lichaam worden gezet.
 Vloeistofstromen (mechanische kracht) spelen een rol  dus elementen gaan trainen voordat ze het lichaam gezet
worden.
o Stamcel isolate
 Delingspotentaal is zo groter.
 Wel isoleren  ergens weghalen.
o Cel encapsulate / immobilisate
 Insulineproducerende cellen uit pancreas
 Uit pancreas van varken halen?  Beschermen tegen immunologische werking gastheer.
o Scafolds 2D/3D
 Veel ruimte ertussen voor de cellen.
o Ontwikkeling (Recapitulate van de stappen in embryologische ontwikkeling)
 Vaak terug reconstrueren  kijken welke cellen nodig, welke signaalmoleculen etc.
 Mogelijke applicates
o Zenuwregenerate – ruggengraat, perifere zenuw
o Kunst huid
o Kunst pancreas, lever
o Orthopedische implantaten
o Vasculaire transplantaten
o Vervanging hoornvlies
o Restenose van coronaire arterie – gentransfer
o Neovascularisate – ischemische schade
o TE-geassocieerde ontsteking
o Nieuwe materialen
o Tanden en tandvullingen
 Doel regenerateve geneeskunde en tssue engineering
o 1. Regenerate van weefsel in volwassen personen.
o In kinderen ook mogelijk wanneer hij getrofen is door trauma zoals tumor.
 Maar gebeurt niet vaak dus wordt niet toegepast.
o 2. Samenvaten van hoofdelementen in embryonaal weefselvorming en groei.
o 3. Instructes kunnen in materialen worden meegegeven.
 Tissue engineering – weefseltechnologie komt in twee gedaantes:
o 1. Cellen groeien in kweekbakje (cultuur) en worden op/in materiaal naar keuze uitgezaaid.
 Afhankelijk van vorm: 2D/33D
o 2. Implanteren van materiaal die een specifeke reacce zoals weefselgenerate induceert + regenerateve geneeskunde.
 Bv. aantrekken van cellen en signaalmoleculen.
o 3. Geselecteerde cellen en biologische factoren induceren specifeke weefselgenerate.
 Uitzondering!
 Gebeurt niet vaak.
 Een cel paradigma (theorie)
o Cellen vormen weefsels.
o Cellen hebben een beperkte levensduur en delingspotentaal.
 Endotheel bloedvaten wordt steeds vernieuwd.
 Epitheel huid wordt vernieuwd.
 Aantal stamcellen nemen af naarmate persoon ouder wordt  dus minder delingen daarnaast aan kunnen.

, o Cellen verlopen dus.
o Nieuwe gediferenteerde cellen vervangen verlopen cellen.
o Meerdere stappen in lineaire routes genereren nieuwe gediferenteerde cellen.
o Bioacteve middelen functoneren om de discrete lineaire stappen te controleren.
 Deze middelen moeten aangeboden worden.
o Inducerende middelen doelen als voorlopercellen.
 Cellen die uiteindelijk gevormd worden moeten geen litekenweefsel gaan vormen maar echt weefsel.
o Biotechnologische weefsels (engineered tssues) moeten cellen controleren.
 Stamcellen
o Gebruikt bij deze weefseltechnieken.
o Kunnen vele delingen doormaken.
o Stamcel kan zich tot exacte kopie maken.
 DNA-genen moeten gelijk zijn  self-renewal: mogelijkheid om door enorm veel cycli van celdelingen nog steeds in
de ongediferenteerde staat blijven.
o Potentaal/3diferentëren  capaciteit om te diferentëren naar een gespecialiseerd celtype.
 Cellen moeten hierbij totpotent of pluripotent zijn om een volwassen celtype te laten ontstaan.
 Terwijl multpotent of unipotente voorlopercellen zijn soms gerefereerd als stamcellen.
 Uitgediferenteerde cel heef een bepaalde functe in het weefsel.
 Potentteit specificeert diferentate potentaal
o Omnipotent/totpotent: stamcellen kunnen diferentëren tot embryotsche en en extra-embryotsche celtypen.
 Kunnen een compleet, leefaar organisme maken.
 Cellen geproduceerd uit fusie van een ei en spermacel.
 Cellen geproduceerd door de eerste paar delingen van een bevruchtbaar ei zijn ook totpotent.
o Pluripotent: stamcellen zijn de nakomelingen van totpotente cellen en kunnen diferentëren in bijna alle cellen.
 Of te wel: cellen zijn afgeleid van een van de drie kiemlagen.
o Multpotent: stamcellen kunnen diferentëren in een aantal cellen, maar alleen diegene die dichtgerelateerd zijn aan deze
familie van cellen.
 Verschil tussen pluripotent en multpotent in aantallen is niet geheel duidelijk.
o Oligopotent: stamcellen kunnen gering aantal celtypes maken (3/34) die aan elkaar gerelateerd zijn.
 vb. lymfoïde en myeloïde stamcellen.
o Unipotent: stamcel kan nog alleen één type cellen maken met dezelfde functes. Hebben wel eigenschap self-renewal,
waardoor ze onderscheiden worden van niet-stamcellen.
 Spierstamcellen  hart  cardiocyt maken.
 Epitheelvoorlopercellen  alleen epitheel maken.
 Na bevruchtng  aantal celdelingen  1-2-4-8 cellig stadium etc.  blastocyst  stadium waar je
overgaat van totpotent naar pluripotent.
o Gebruik embryonaal stamcellen: cellen van embryo in vroeg stadium (8-cellen)  alle 8 cellen
kunnen dan nog volledig een wezen maken (hebben alle info in zich om bv. weer een individu
maken).
 Splitsing is dus nog mogelijk  8 individuen maken.
o Vanaf pluripotent: vele celtypen maken maar niet meer allen.
 Vanuit binnenkant van blastocyst naar:
 Circulatesysteem
 Centraal zenuwstelsel
 Immuunsysteem
 Stamcel classificate
o 1. Embryonale stamcellen
o 2. Foetale stamcellen
 Inclusief aminon cellen
 Kunnen gebruikt worden om al weefselregenerate plaats te laten vullen.
 Tumoren die tjdens zwangerschap ontdekt worden kunnen al met nieuw weefsel geregenereerd worden.
o 3. Navel-stamcellen
 Cellen in navelstreng in bloedvaten hiervan. (Navelstreng bloed)
o 4. Adulte stamcellen
 Mesenchymale stamcellen
 Hematopoëcsche stamcellen
 Vetweefsel
 Buikvet
 Lijkt op stamcellen dat in beenmerg zit
 Beenmerg
 Bloed
 Stamcellen uit beenmerg in bloed laten krijgen en dan laten isoleren  bij leukemiepatënten bijvoorbeeld.
 Endotheliale voorlopercellen
 Ziten in beenmerg en circuleren in bloed.
 Bijwerken van endotheel van bloedvaten bv. om ervoor te zorgen dat endotheel gezond blijf.
 Tandheelkundige stamcellen in pulpa
 In alle tanden
 Lijken op mesenchymale stamcellen uit beenmerg en adipose weefsel.
o Uit deze cellen kunnen ook weer andere cellen gegenereerd worden.
o 5. Geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPS cellen)

,  Tissue engineering
o Een cel gaat terug naar uitgangsposite (self-renewing) bij bovenste stamcel.
o Mee diferentëren van cel en in ander weefsel terechtkomen.
o Funcconele capaciteit neemt toe en delingspotencaal neemt af.
 Relate tot tandontwikkeling
o Goede bron voor mesenchymale stamcel in verstandskies.
 Gebruiken  pulpa-cellen eruit halen en in biobak stoppen voor later.
 Stamcellen gaan in kwaliteit en in aantal achteruit.
 Kunnen ingezet worden voor regeneratef potentaal voor weefselherstel.
o Beste bron voor volwassen mesenchymale stamcellen is de ontwikkelende tandknop in de mandibulaire 3 e ondermolaar.
 Stamcellen vormen glazuur (ectoderm), dentne, periodontaal ligament, bloedvaten, dentale pulpa, zenuwweefsels,
minimaal 29 verschillende eindorganen.
 Beste bij 8-10 jaar voor calcifcace en kleine kans op morbiditeit.
 Kunnen hepatocyten vormen.
 Problemen met stamcellen
o Afstocng?  Immunologische reacces
 Kan wellicht wel wanneer patënten een match zijn.
o Stamcel niche
 Je moet wel een stamcel overhouden als je ze in de kweek gaat zeten. Want stamcellen hebben de neiging om zich
te gaan diferentëren. (Self-renewing belangrijk)
o Potencaal van (vroege+ banking of cellen
 Opslaan van cellen (early banking)  in hoeverre een belangrijke rol in toekomst?  Geen idee, wel duur  stkstof
nodig!
o Determinace van fenotype,i i.e. diferencace staat
 Wat zijn kenmerken van gediferenteerde cellen en wat zijn de tussenstadia?
 Beenmerg afgeleide, mesenchymale stamcel.
o Stamcel zit in balkjes tussen bot of in bloed?
 Fijne structuur van ECM ook aanwezig  maken fbrillen,
fjngeweven 3D netwerk
 Stamcellen ziten dus aan iets vast
 Kunnen ontwikkelen tot
o Vetcellen (adipocyt)
o Osteoblasten
o Osteoclasten
o Fibroblast (ligament en pezen)
o Gondolocyt (kraakbeencel)
o Hepatopoëtsche stamcel
o Stromale cel
o Mesenchymale stromale cellen (MSC)
 Mesenchymale cellen kunnen wellicht zenuwcellen
maken  maar niet duidelijk of ze zelfs neuronen zelf
kunnen maken, waarschijnlijk meer de
ondersteunende cellen.
 Hematopoëtsche cellen  bloedcellen maken en
bijdrage aan lever.
 Verschil regeneratef potentaal in weefsel
o Bot heef hoog generatef potentaal.
 Maar heef lage self-renewing.
o Kraakbeen heef laag generatef potentaal.
 Slecht potentaal voor later  schade blijf.
 Eerder last van pijn en slijtageproces.
 Kraakbeen deelt zelf niet voldoende.
o Pezen en ligamenten
 Gemiddeld regeneratevermogen.
o Meniscus
 Laag regeneratevermogen.
 Chondroblast en osteoblast plaatje
o Ontstaan uit dezelfde stamcel
o Komen in verschillende omgeving terecht  diferentate botcel of
kraakbeencel
 Afhankelijk van aanwezigheid groeifactoren
 BMPS  kraakbeen
 iGFs en TGF-b  osteoblast
 Tissue engineering = met voorlopercellen werken
o Cellen inzeten voor herstel.
o Lichaam heef zelf mogelijkheden tot herstel.

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller suusjevan. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $4.28. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

52510 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$4.28
  • (0)
Add to cart
Added