Summary
MGZ Q3 Farmacokinetiek samenvatting
- Course
- Institution
samenvatting van het onderwerp farmacokinetiek van MGZ q3
[Show more]
Seller
Follow
surayajubar
Reviews received
Content preview
Farmacokinetiek en dynamiek MGZ Q3ADME absorptiee distributiee metabolisme en excretie en farmacodynamiek
Farmacologie= de werking en verwerking van
geneesmiddelen in het lichaam. De wetenschap die
zich bezighoudt met de interacte tussen levende
systemen en chemische stofenn die van buitenaf
aan het systeem zijn toegediend.
Farmacodynamiek= het geheel aan
werkingsmechanismen en daaruit resulteren
efecten.
Farmaceutische fase= het tjdsverloop dat nodig is
voor het beschikbaar komen van het geneesmiddel
uit de toedieningsvorm voor opname in de
bloedbaan
- Er vindt desintegratie (uiteenvallen) van het
geneesmiddel plaats
Farmacokinetiek= de lotgevallen van farmaca in het
lichaam en de snelheid waarmee de processen zich voltrekken.
ABSORPTIE= Van plaats van toediening naar het bloed vervoeren
- Het geneesmiddel moet eerst gedesintegreerd zijn en oplossen.
- De meest gebruikte toedieningsvorm voor geneesmiddelen is de orale vorm. Hoe snel een
geneesmiddel vrijkomt uit een tablet kan worden gestuurd door de toedieningsvorm (drankn tabletn
suspensie)
- Toediening van geneesmiddelen anders dan via het maagdarmkanaal worden ook wel parenterale
toedieningsroutes genoemd. Bv. intraveneuzen intramusculaire en subcutane toediening van
farmaca.
- Geneesmiddelen worden voornamelijk in de dunne darm opgenomen omdat de verblijfijd in de
dunne darm lang is.
- Bij suspensie is het geneesmiddel nog niet opgelost maar wel uiteengevallen
- Dose-dumping is het prakken of malen van een tablet waardoor de hele dosis in 1x vrijkomt. Kan
leiden tot ernstge bijwerkingen omdat na inname alle farmacon in 1x wordt geabsorbeerdn snel
leidend tot hoge concentrates van het geneesmiddel in het lichaam.
- Biologische beschikbaarheid van een geneesmiddel is de fracte van de toegediende dosis van een
geneesmiddel die on-gemetaboliseerd in de algemene circulate terecht komt. De mate van
biologische beschikbaarheid wordt bepaald door hoe volledig een geneesmiddel uit de darm wordt
geabsorbeerd maar is daarnaast ook afankelijk van de frstpass efect. Door een hoog first-pass-
effect (==biotransformate in dunne darm en lever) wordt het nadelig beinvloed.
- Tableten met een maagsap resistent coating. In deze tableten worden doorgaans
geneesmiddelen verwerkt die niet stabiel zijn wanneer ze in contact komen met maagzuur.
- Voor elke toedieningsvorm is absorpte nodign behalve voor intraveneuze toediening waarbij het
farmacon direct in de bloedbaan wordt toegediend
- Hoe goed een geneesmiddel wordt geabsorbeerd van de plaats van toediening hangt af van een
aantal chemische factoren
o Niet polairen in enige mate lipofele stofen kunnen via difusie passeren doordat de stofen
ook oplosbaar zijn in de fosfolipidelaag die het celmembraan vormt.
, o Sterk wateroplosbare moleculen kunnen deze route niet volgenn vanwege de slechte
oplosbaarheid in de lipide celmembranen. Toch kunnen deze moleculen worden
geabsorbeerdn bijvoorbeeld als de moleculen substraat zijn van bepaalde transport eiwiten
(carriers) of wanneer ze klein genoeg zijn om door aquaporines (waterkanalen in het
celmembraan) te passeren.
o Difusie is voor de meeste farmaca de belangrijkste opname route.
o Wanneer een geneesmiddel zelf niet lipofel genoeg isn wordt van het molecuul soms een
zogenaamde pro-drug gemaakt die wel voldoende lipofel is om te worden opgenomen.
- Voor basen en zuren geldt dat ze afankelijk van de pH van de omgeving zullen zijn geprotoneerd of
juist gedeprotoneerd. Deze zuur-base reacte wordt beschreven door de Hendersen Hasselbalch
vergelijking. Base is geioniseerd en zal dus niet goed worden geabsorbeerd
o Voor een base B geldt dat deze in geprotoneerde vorm geladen is en wanneer in
gedeprotoneerde vorm ongeladen is.
o Hoe basisch of hoe zuur een verbinding is wordt aangegeven door de pKa. Verbindingen met
een hoge pKa zijn basischn verbindingen met een lage pKa zijn zuur. De Henderson-
Hasselbalch laat je uitrekenen welke fracte van de geneesmiddel moleculen in geladen en
ongeladen toestand is bij een bepaalde pH.
De verschillende toedieningsroutes die wel worden gebruikt om geneesmiddelen af te leveren in de
systemische circulate
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller surayajubar. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $3.26. You're not tied to anything after your purchase.
Can Stuvia be trusted?
4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)
75323 documents were sold in the last 30 days
Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now