100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Uitgewerkte examenvragen en twio's immunologie en immunopathologie (1068FBDDIE) $8.00   Add to cart

Exam (elaborations)

Uitgewerkte examenvragen en twio's immunologie en immunopathologie (1068FBDDIE)

 22 views  0 purchase
  • Course
  • Institution

Examenvragen, twio's, belangrijke delen en zelfs schema's van immunologie en immunopathologie. Bevat ook de oude examenvragen van voorbije jaren.

Preview 4 out of 60  pages

  • February 16, 2024
  • 60
  • 2023/2024
  • Exam (elaborations)
  • Questions & answers
avatar-seller
Opbouw examen
Open vragen basisdelen (Delputte en De meester)
1. Hoofdstuk 1, dus eerste basisprincipes zijn heeel belangrijk, structuur en functie van antistoffen zijn
heel belangrijk

2 open vragen immunopatho (Casteleyn)
- Bij casteleyn bijna zeer vraag biest en colostrum en type 1 en 4 vergelijken !!!!!!!!!!

- Eerst 40 mcp (verhoogde cesuur 24/40) en die afgeven en dan pas open vragen deel
- Doe de MCP van op BB!!!! Komen vaak terug
- 2 vragen per prof meestal
- Deelvrijstelling kan


Examenvragen voorbije jaren onderaan document (komen vaak terug!!)




De meester
Verschil tussen BCR en TCR + tekenen beide OF teken AL, waar bind wat? Waar variabele/constante domein?
Verschillende regios? Functie AL?
- B-cel receptor
- Op B cel → AL of immunoglobulin (Ig)
- 2 ketens AL → α en β → identiek bij alle b-cellen
(antilichamen verschillend per kloon b-cel)
- IG α en β → signaaltransductie in cel bij binding antigeen
aan AL → secretie AL door B cel → plasmacel
- AL bifunctioneel → antigen herkennen + effect
uitoefenen (FC-deel) → complement actieve, fagocyt
binding, …
- 2 bindingsplaatsen identiek aan elkaar
- Kunnen eiwitten, PS, lipiden, nucleïnezuren, chemische moleculen,
geneesmiddelen, toxische producten, …
- Kan conformationele of lineaire epitoop herkennen van eiwit
- Lineair → b-cel herkent aantal opeenvolgende
AZen en binden
- Conformationeel → verschillende
stukken in lineaire sequentie
door vouwen van eiwit in elkaars
nabijheid → ruimtelijke
herkenningsplaats voor BCR
- Opbouw
- 2 zware ketens (H-chain) en 2
lichte ketens (L-chain) verbonden

, door disulfidebruggen → basisstructuur monomeer AL → bevat ook
antigeenbindende site (beide kanten identiek!!) en scharnierzone (hinge
region) die kan verschillen
- AL kan defragmenteren → Ig verschillende delen afh van methode
- Proteolytisch eiwit: papine → Fab waar AG bindt
en Fc
- Proteolytisch eiwit: pepside → 2 Fab + kleine
segmentjes
- Bij disulfide breken zonder proteolytisch enzym
→ L en H-chain
- Structuur
- Immunoglobuline domeine (MHC-moleculen ook zo een) gestabiliseerd door
disulfidebinding → verschillende Ig domeinen en scharnierzone
- Elk domein eigen naam
- Lichte keten (groen) → variabel (VI)
en constant domein (CI)
- Zware keten (blauw/rood) → identiek →
variabel (vh, dicht bij aminoterminus)
en dan 3 (soms 4) constante domeinen
(C) (⅓ voor en ⅔ na hinge region)
- IgG 3, IgM 4 C domeinen (terug te
vinden op naïeve rijpe B cel) → kan
bij activatie AL secreteren + andere
klasse aanmaken (van IgM naar IgG bv) → andere functies
- Variabel domein → structurele β-sheets (donker roze) met
ertussen felxibele loops (licht roze) → CDR
(complementarity determining region) → plaats waar AG
binding (meest verschillen onderling hier)
- Functies
- Antigen bindende regio’s → thv variebele domeinen
(aminoterminale uiteinde) → lichte en zware keten
voor niet-covalente binding AG met AL
- Scharnierzone → afstand tussen 2 AGbindende
regions → verkleinen dmv deze zone smaller en
breder
- Fc → constante deel → deel voor
complementactivatie en deel voor binding met Fc
receptoren
- Glycosylatie in verschillende graden → speelt rol
in functie
- Verschillende klassen
- IgA → zware keten (α), 2e grootste groep in C, middelmatig lang leven,
kan gesecreteerd worden → 2 subtypes A1 en A2

, - IgD → zware keten (δ), weinig C, in rijpe B-cel, functie redelijk
onbekend
- IgE → zware keten (epsilon), zeer lage C en kort leven, geassocieerd met
overgevoeligheid voor allergien
- IgG → zware keten (γ), hoogste C en langleven, fucnties!! → 4 subtypes γ
1, 2, 3 en 4
- IgM → mu keten, typisch als pentameer in plasma (5 units aan elkaar via
J-keten) → groot → kan plasma niet verlaten
- verschillende Ig's!!!!!!!!!!!

- T-cel receptor
- Op T cel → meestal peptide → sterker gedefinieerd
- AG-peptide presentatie aan TCR dmv APC → TCR kan geen
signaaltransductie naar intracellulair doen
- Invariante ketens → CD3 en zeta-ketens →
signaaltransductie
- Enkel herkennen lineaire epitopen → want eiwit op MHC is
peptide dat al verwerkt was in de cel → kan niet meer
conformatineel aangeboden worden
- Opbouw
- 2 verschillende ketens (α en β bestaand uit Ig domeinen)
- Variabel domein → 1 of α en 1 op β, idem aan constant
deel
- Spreken van α-β-t-cel receptor (kan ook uit andere ketens)
- Bevat loops → complementair met AG
- Herkennen AG via MHC moleculen




Geef de 4 cellen van het innate/aangeboren immuunsysteem

, 1. Neutrofielen → zelfmoordterroristen
a. Best tegen bacterien (en redelijk fungi)
b. → kort levende fagocytotische cellen → productie antimicrobiele substanties

c. Agressief → achtervolgen tot gevangen en meestal eerst ter plaatsen door diapedese uit
bloedbaan oiv chemotaxische stoffen




d.
2. Macrofagen → omgevormde monocyten
a. Best tegen bacterien (ook redelijk fungi en virussen)
b. → langlevende fagocytotische cellen → niet sterven na pathogeen aanvallen → productie
antimicrobiele substanties en cytokines → antigen-presentatie aan T-cellen → specifieke

immuunreactie
c. Bv kupfercellen (lever), histiocyten (bw), microgliacellen (czs) en herzfehlercellen (long)




d.
3. Dendritische cellen
a. Best tegen virussen (redelijk bacterien en fungi)
b. → presentatie antigenen aan T- (actief) en B-cellen (passief) ⇒ link tussen innate en adaptieve

immuunsysteem
c. Bevat PRR’s (pathogen recognition receptors) → bv TLR (toll like receptor) → herkennen
pathogene producten




d.
e. Aangeboren immuniteit → proinflamatoire en antimicrobiele mediatoren → sentinelcellen =

mediator moleculen

f. Cytokines → TNF-α geproduceerd vroeg in inflammatie → gevolgd door golven interleukine (IL 1
en 6)
g. Chemokines → klein chemotaxische eiwitten → verdedigende cellen aantrekken naar plaatsen

microbiele invasie

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller SiebeLoier1. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $8.00. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

67096 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$8.00
  • (0)
  Add to cart