Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Recherché précédemment par vous
Recherché précédemment par vous
logo
Samenvatting genoom deel 2 $4.07
Ajouter au panier
Accédez rapidement à
Aperçu
  2.  
  3. Universiteit Utrecht (UU)
  4.  
  5. Organisme

Resume

Samenvatting genoom deel 2
 0 fois vendu
  • Cours
  • Organisme
  • Établissement
  • Universiteit Utrecht (UU)

Deze samenvatting gaat over genoom deel 2 wat wordt gegeven in het 1e jaar Biomedische wetenschappen aan de universiteit van Utrecht. Het bevat alle stof en bevat vele plaatjes wat het erg duidelijk maakt. Ik zelf heb hiermee een 7,4 gehaald.

Aperçu 4 sur 40  pages

Infos sur le Document

  • 24 septembre 2018
  • 40
  • 2017/2018
  • Resume

Sujets

  • bmw
  • biomedische wetenschappen
  • 1e jaar
  • 1e jaars
  • utrecht
  • deel 2
  • genoom
  • samenvatting genoom deel 2
  • samenvatting
  • sv

École, étude et sujet

  • Universiteit Utrecht (UU)
  • Biomedische Wetenschappen
  • Organisme
Tous les documents sur ce sujet (81)

Vendeur

avatar-seller
timbollen86

Avis reçus

Aperçu du contenu

Deel 2 technieken en onderzoek

Inhoud
DNA analyse technieken....................................................................................................................2
1. PCR (aanwezigheid)........................................................................................................................2
2. Restricteeenzzymen (endonucleases) (aanwezigheid ean een sequente).......................................5
3. DNAegelelektroforese (aanwezigheid)............................................................................................7
4. Sanger sequencing (sequente).......................................................................................................8
5. Next generaton sequencing (sequente)........................................................................................9
RNA analyse technieken..................................................................................................................14
1. Inesitu hzybridisate (aanwezigheid/locate)...................................................................................14
2. cDNA maken (aanwezigheid/sequente (na sequencing))............................................................14
3. kwanttateee RTePCR (hoeeeelheid).............................................................................................15
4. RNAesequencing (sequencen).......................................................................................................15
Eiwit analyse technieken.................................................................................................................18
1. SDSePAGE......................................................................................................................................18
2. Western blotng...........................................................................................................................19
3 Fusieeeiwiten................................................................................................................................20
4 CoeIP, ChIP (en EMSA) GSTepull down............................................................................................21
5 Enzzymacteitet assazys (m.b.e. spectrofotometer).........................................................................24
DNA-manipulate technieken...........................................................................................................25
3. DNAeklonering:.............................................................................................................................25
4 Side directed mutagenesis.............................................................................................................27
5. Genomische banken en cDNA banken..........................................................................................28
6. (Oeer)expressie.............................................................................................................................29
7. Fusieeeiwiten en reporteregenen.................................................................................................30
8 RNAeinterferente dme shRNA’s....................................................................................................32
9. CRISPR/Cas9 gene editng.............................................................................................................33
........................................................................................................................................................35
Lac operon.......................................................................................................................................35




Hzybridisate is de basis eoor deze technieken en is het basenparen ean twee enkelstrengs
DNA of RNA.



1

,DNA analyse technieken
1. PCR (aanwezigheid)
PCR heef als doel om een gedeelte ean het
DNA te selecteren en daarna te
amplifceren. De eoorwaarde is dat je de
uiteinden ean het stuk dat je wilt
eermeerderen bekend is. Het stuk dat je
wilt eermeerderen kan max. enkele
duizenden badenparen groot zijn. PCR
werkt met een foward en reeerse primers.
PCR maakt gebruik ean een thermische
czycli. Er zijn 3 stadia te onderscheiden:
1. Denaturate: 20e30 seconden lang bij 95
graden. Bij deze temperatuur worden alle
waterstofbruggen eerbroken en gaat de DNA helix uit elkaar.
2. Hzybridizate ean de DNA primers: in deze stap gaan primers eia waterstofbruggen binden
aan de twee losse DNA strengen ean het target gen. De primer die aan de antsense streng
bindt en dezelfde nucleotden eolgorde heef als de sense streng wordt de forward primer
genoemd. De forward primer ziet het er zelfde uit als het stuk DNA waar je gen naar
interesse op zit. Deze stap eindt plaats bij een temperatuur ean 50e65 graden eoor ongeeeer
20e40 seconden.




3. DNA szynthese: eindt plaats bij 72 graden wat een optmale temperatuur is eoor DNAe
polzymerase. Het is een speciale polzymerase die tegen een hoge temperatuur kan genaamd
Taq polzymerase. In deze stap wordt eanaf de primer de enkelstrengs DNA strengen eerlengd
eanaf de primer. De primers binden aan de enkelstrengs DNA strengen. De amplicons (het
gedeelte wat je wilt hebben) nemen exponenteel toe en er zijn ongeeeer 20e40 czycli nodig.




2

,Benodigdheden PCR:
 DNAetemplate waarin het fragment zit wat moet worden geamplifceerd.
 Primers (kleine stukjes DNA). Primers moeten complementair zijn aan de losse
enkelstrengs DNA strengen en binden eoor en na het gen wat je wil amplifceren. Ze
moeten tussen 15e30 basenparen lang zijn en moeten 50% CG beeaten. Ze mogen
ook niet aan elkaar complementair zijn zodat er geen primerdimeren ontstaan.
Verder mag een primer ook niet complementair zijn in zich zelf en een secundair
structuur eormen. De smeltemperatuur moet boeen de 58 graden zijn.
 DNAepolzymerase
 DNTP’s
 Ionen zoals Mg2+ en K+ om de reacte te stabiliseren en zijn belangrijke coefactoren
eoor DNAepolzymerase.

Voeg als eerst water toe,
eereolgens het stuk DNA met
het gen naar interesse,
primers, bufer,
magnesiumchloride en dNTP's,
eoeg DNAepolzymerase als
laatste toe en meng grondig.
Daarna eoeg je het mengsel
toe in de PCR machine. De
machine bestaat uit een
thermoblok, waarbij de PCRe
buis of plaat wordt ingebracht en wordt onderworpen aan precieze
temperatuureeranderingen. Een eerwarmde deksel dat condensate eoorkomt, zodat er niks
ean het monster eerloren gaat. Als laatste een interface met een displazy eoor het instellen
ean de temperatuur en czyclustjden.

3

, Hot start PCR: omeat het achterhouden ean het polzymerase uit de reacte tot na de eerste
denaturatestap, die nietespecifeke amplifcate eoorkomt die zou kunnen optreden
eoorafgaand aan het fetsen.

Multplex PCR: pcr kan ook worden gemodifceerd eoor het gelijktjdig amplifceren ean
meerdere DNAesequentes door het gebruik ean meerdere primers in een enkele PCRe
reacte.

qPCR: In combinate met fuorescerende oligonucleotdeprobes kan PCR een techniek
worden die relateee of absolute nieeaus ean genexpressie kan meten of de hoeeeelheid
mRNA wordt geproduceerd eoor een bepaald gen of een bepaalde groep genen.

Genotzyping: PCR kan ook worden gebruikt om de aanwezigheid ean een bepaalde DNAe
sequente in een organisme te bepalen. Deze procedure wordt genotzypering genoemd.
Genotzypering kan bijeoorbeeld worden gebruikt om de authentciteit ean eismonsters te
bepalen door uit te zoeken of een soortspecifeke sequente in het monster aanwezig is.
Genotzypering wordt ook gebruikt in de forensische analzyse om te bepalen of DNA dat ter
plaatse ean een misdrijf wordt aangetrofen, oeereenkomt met een eerdachte.

Je kunt ook een gen in een plasmide zeten en dat in bacteriën inbrengen. De bacteriën
eermeerderen zich en daarmee ook het gen waar je geïnteresseerd in bent. Het nadeel ean
deze methode is dat het erg lang duurt en je een gelimiteerde gen groote kunt gebruiken.




4

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur timbollen86. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour $4.07. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

77071 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 15 ans

Commencez à vendre!

Récemment vu par vous

Notes de cours ·

(0)

La liaison chimique

Notes de cours ·

(0)

marketing strategic

Notes de cours ·

(0)

Drugs and the brain

Resume ·

(5)

MCPA Reading Summary

Dissertation ·

(0)

Speach act analysis

Presentation ·

(0)

Benson 3 - Optique - Physique

Resume ·

(0)

Flow Marketing: hoofdstuk 4

Notes de cours ·

(0)

Fluorescence Fundamentals

Notes de cours ·

(0)

Apuntes derecho sindical I

$4.07
  • (0)
Ajouter au panier
Ajouté