100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Samenvatting Kanker $3.33
Add to cart

Summary

Samenvatting Kanker

1 review
 69 views  1 purchase
  • Course
  • Institution

kanker mboc college jaar 2

Preview 2 out of 5  pages

  • November 6, 2018
  • 5
  • 2017/2018
  • Summary

1  review

review-writer-avatar

By: shunmeizhen • 5 year ago

avatar-seller
Moleculaire Biologie van de Cel Evelien Floor



Kanker
De meeste kankers ontstaan uit epithelium, een paar mutates zorgen voor ongeremde celdeling. Bij
een benigne tumor bevindt de tumor zich in de basale lamina. Bij een maligne tumor breken de
cellen door de basale lamina, de cellen migreren. Deze cellen nestelen ergens en vormen secundaire
tumoren.

Oorsprong Epitheel (80%) Bindweefsel/spier Bloed
Benigne Adenoom Chondroom
Maligne Carcinoom Sarcoom/chondrosarcoom Leukemie /lymfoom

Het meeste weefsel bestaat uit epitheel waardoor dit ook voor de meeste kankersoorten zorgt.
Epitheel is blootgesteld aan een agressieve omgeving en deelt veel waardoor het ook gevoeliger is
voor kanker.
Chronische myeloïde leukemie is een infrequent voorkomende leukemie. Het wordt veroorzaakt
door reciproke translocate tussen chromosoom 9 en 22. Er ontstaat een nieuw chromosoom,
Philadelphia genaamd. Alle tumorcellen in een patint hebben een identek chromosomaal
breekpunt, de tumor ontstaat dus uit één cel. Per patint is er een uniek breekpunt in het gen,
resulterend in het BCR-ABL oncogen. Dit gen zorgt voor een verhoogde aanmaak van wite
bloedcellen, er ontstaat een overactef kinase domein door dimerisate.
Voordat een normale cel ontaard in een tumorcel moeten enorm veel mutates plaatsvinden. Als één
mutate voldoende was voor het ontstaan van kanker dan zou het ontstaan van kanker
leefijdsonafankelijk zijn. Het is echter zo dat de kans op het ontstaan van kanker toeneemt
naarmate de leefijd toeneemt.
Soorten genetsche afwijkingen:
1. Puntmutates, kleine deletes/insertes
 Veroorzaakt door mutagens of UV straling, na replicate, inherente instabiliteit DNA
2. Chromosomale afwijkingen
 Veroorzaakt door straling, fysische krachten, verlies tumor suppressor genen
3. Epigenetsche veranderingen (methylering, higher order chromatn changes)
 Veroorzaakt door bijvoorbeeld mutates of metabole
processen, die vanwege groeivoordeel voor cel
uitgeselecteerd worden.
Mutates zijn vaak afankelijk van de omgeving waarin je opgroeit.
Tumorgenese is een kans proces, waarbij random mutates leiden tot
een selectef voordeel voor een subpopulate van de cellen. Er heerst
selectedruk door ongunstge omstandigheden (laag zuurstofgehalte,
weinig voedingsstofen). Hoe meer cellen, hoe meer kans op
mutates
Een driver mutate draagt bij aan het ontstaan van kanker. Er zijn
meerdere driver mutates nodig voor het ontstaan van kanker. Niet
alle cellen in een tumor hebben dezelfde mutates  heterogeniteit.
Er ontstaan ook veel mutates zonder functe of zelfs met een nadelig
efect: passenger-mutates. Driver mutates bevorderen de
verschillende stappen in het proces van metastasering.
Hallmarks van kanker:
 Groei signalen in stand houden
 Groei onderdrukkers ontwijken

Pagina | 1

, Moleculaire Biologie van de Cel Evelien Floor


 Apoptose blokkeren
 Angiogenese induceren
 Oneindig door delen
o Telomerase is alleen actef in stamcellen, in kanker is het weer geactveerd
 Metastase actveren

Cancer-critcal genes: oncogenen
en tumor suppressor genen.
Oncogenen zijn genen die
coderen voor een eiwit dat
overactef is. Er is maar één
specifeke mutate nodig in het
gen voor overactviteit. Tumor
suppressor genen zijn genen die
coderen voor eiwiten die
apoptose induceren of celgroei
remmen. Hiervoor zijn twee
mutates nodig die op heel veel
verschillende plekken kunnen
voorkomen. Cancer-critcal
genes verschillen dus in hun
mutatepatroon.




Er zijn vijf manieren waarop een oncogen uit een proto-oncogen kan ontstaan:
Een tweede tumor suppressor allel kan genetsch op verschillende manieren geïnactveerd worden:




Pagina | 2

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller evelienfloor. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $3.33. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

53022 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$3.33  1x  sold
  • (1)
Add to cart
Added