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Résumé - bactériologie : Pseudomonas, Acinetobacter, Bordetella, Bartonella, Moraxella, Taylorella, Riemerella, ... $8.62   Add to cart

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Résumé - bactériologie : Pseudomonas, Acinetobacter, Bordetella, Bartonella, Moraxella, Taylorella, Riemerella, ...

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Résumé (mise en forme et traduction) du cours de médecine vétérinaire de bactériologie sur les bactéries : Pseudomonas, Acinetobacter, Bordetella, Bartonella, Moraxella, Taylorella, Riemerella, ...

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  • April 4, 2024
  • 15
  • 2023/2024
  • Summary
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Pseudomonas, Acinetobacter, Bordetella,
Bartonella, Moraxella, Taylorella,
Riemerella, Ornithobacterium
Bâtonnets et cocci à Gram négatif, aérobies/microaérophiles :
• Acinetobacter : infections nosocomiales
• Bartonella : Maladie des griffes du chat (Katzenkratzkrankheit)
• Bordetella : Maladie du renifleur, toux de chenil (Schnüffelkrankheit, Zwingerhusten)
• Moraxella : infection Kérato-conjonctivite
• Pseudomonas : infection de blessures, Otitis externa
• Riemerella : Sérosite infectieuse du canard (Infektiöse Serositis der Enten)
• Taylorella : Métrite contagieuse équine (Kontagiöse Equine Metritis (CEM))

Pseudomonas aeruginosa :
Étiologie :
• Morphologie :
o GRAM-négatif bâtonnet
o 0.5-1 x 1.5-5µm
o Mobile
• Composants cellulaires :
o En partie enveloppe de mucus en alginate
o Flagelles polaires
o Fimbriae
o Pyocyanine
o LPS
o Génome 6-7 Mbp
• Facteurs de virulence :
o Adhésion :
- Pili type IV
o Toxine et enzymes de sécrétions :
- LPS (endotoxine)
- Exotoxine A (ADP-ribosylation du facteur d'élongation 2 → synthèse des
protéines inhibée dans la cellule hôte)
- Pyocyanine
- Élastases (LasA)
- Phospholipases
- Rhamnolipides
o Système de sécrétion type 3 (T3SS):
- Protéines effectrices directement transloquées dans la cellule hôte (ExoS,
ExoU)
o Les facteurs de virulence ne sont pas exprimés de manière constitutive, ils sont
activés en phase aiguë de l'infection (quorum sensing

, Résistance :
• Résistance naturelle :
Membrane externe peu perméable
o Pompe à efflux (MeAB-OprM)
o Céphalosporinase chromosomale (AmpC)
• Résistances acquises par Mutations :
o Inactivation de porine (OprD) de la membrane
externe
o Augmentation de la production d’AmpC
et de pompes à efflux
• Résistances acquises par transfert
horizontal de gènes :
Plasmides, Transposons avec gênes de
résistences
o Cephalosporinase,
Carbapenemase
o Enzymes modifiant les
aminoglycosides
• Généralement sensible aux polymyxines
(polymyxine B et colistine)

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