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Résumé - biochimie : nucléotides

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Résumé (mise en forme et traduction) du cours de médecine vétérinaire de biochimie sur les nucléotides

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  • April 4, 2024
  • 25
  • 2023/2024
  • Summary
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Métabolisme des purines et des pyrimidines
Voies métaboliques dans la cellule
• Place de la synthèse des nucléotides dans le métabolisme :
o Contrairement aux acides aminés, il y a beaucoup moins de liaison des
nucléotides à d’autres métabolismes ou molécules
• Pour la synthèse des nucléotides on a besoin :
o De sucre
o D’acides aminés




Nucléosides et mononucléotides
• Les nucléosides et les nucléotides sont composés d'une base et d'un pentose (sucre)
et d'un résidu phosphate :
o Base : image ici en tant que « T » (thymine) mais il y en a d’autre (voir après)
o Résidu phosphate :
▪ Nucléotide → Quand on a un reste phosphate (ou 1, 2, 3)
❖ Mononucléotide, dinucléotide, trinucléotide → en fonction du
nombre de phosphate liés
▪ Nucléoside →
Quand il n’y a pas de
reste phosphate
o Sucre que l’on trouve dans
l’ADN → ribose ou
Désoxyribose
• Dans les nucléosides et les mono-
ou polynucléotides, on ne trouve
comme sucre que le pentose D-
ribose ou le pentose 2-désoxy-D-
ribose réduit en C2. En règle
générale, le ribose et le
désoxyribose ne sont pas

, présents ensemble en tant que sucres dans un polynucléotide. En conséquence, les
polynucléotides sont appelés :
o acide ribonucléique – ARN
▪ → ribonucléotide dans l’ARN
o acide désoxyribonucléique – ADN
▪ → désoxyribonucléotide dans l’ADN
Bases puriques & pyrimidiques
• Les différentes bases présentes dans les nucléotides sont formellement dérivées de
la purine, respectivement de la pyrimidine :
o Bases dans les nucléotides : Adénine, guanine, thymine, cytosine
▪ Uracile à la place de thymine dans l’ARN
o Les bases puriques :
▪ Sont constituées de 2 cycles avec 3 atomes d’azotes
o Les bases pyrimidiques :
▪ sont constituées d’un cycle avec 2 atomes d’azotes




• Outre leur fonction d'éléments constitutifs de l'ARN et de l'ADN, les nucléotides
servent de :
o Porteurs de phosphates riches en énergie :
▪ la fixation d'autres molécules d'acide phosphorique sur le groupe
phosphate des mononucléotides donne naissance à des nucléosides
diphosphates et à des nucléosides triphosphates.
▪ Exemples : les phospholipides : ADP, ATP, GDP, GTP, UDP, UTP
o Molécules de signalisation intracellulaires :
▪ La formation d'un phosphate cyclique par ce que l'on appelle des
cyclases donne naissance à des messagers intracellulaires.

, ❖ → les cyclases forment un cycle et ça donne naissance à des
messagers
▪ Exemples : AMPc, GMPc (c→cyclique)
o Eléments constitutifs des coenzymes de transfert de groupe.
▪ Exemples : les protéines : NAD+, NADP+, coenzyme A, FAD, vitamine B12
o Porteur de composants pour la biosynthèse des lipides et des saccharides :
▪ les nucléotides sont utilisés dans certaines voies de biosynthèse pour
activer des composants.
❖ Exemples: : UDP-glucose, UDP-galactose
Fonctions des nucléotides
Fonction : éléments constitutifs des coenzymes de transfert de groupe.
• Exemples : les nucléotides NAD+, NADP+, coenzyme A, FAD, vitamine B12

• Coenzyme A :
o Importante pour la biosynthèse d’acides aminés et dans le cycle du citrate
o Structure : Adénosine-diphosphate lié à un acide pantothénique
• NAD+
o Important dans les réactions redox → sert de transporteur d’électron d’une
molécule à une autre
o Nicotinamide adénine dinucléotide
• FAD :
o Flavine adénine dinucléotide

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