100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Samenvatting NOVA Hoofdstuk 2 Brandstoffen 4VWO $3.73
Add to cart

Summary

Samenvatting NOVA Hoofdstuk 2 Brandstoffen 4VWO

 188 views  0 purchase
  • Course
  • Level
  • Book

Dit is een samenvatting van Hoofdstuk 2 Brandstoffen uit het boek NOVA voor 4VWO.

Preview 1 out of 3  pages

  • No
  • H2
  • March 11, 2019
  • 3
  • 2015/2016
  • Summary
  • Secondary school
  • 4
avatar-seller
Scheikunde Hoofdstuk 2
§1 Verbranding
Chemische energie
• chemische energie: energie die vrijkomt bij een chemische reactie & zit opgeslagen in een stof
• exotherme reactie: levert energie
• fotosynthese: 6CO2 (g) + 6H2O (l)  C6H12O6(s) + 6O2 (g)
• endotherme reactie: energie nodig
• koolwaterstoffen worden volledig verbrand tot CO2 en H2O bij voldoende zuurstof (2C2H6 (g) + 7O2
(g)
4CO2 (g) + 6H2O (l)), bij onvolledige verbranding kan CO (g) en roet (C(s)) ontstaan

LEES ENERGIEDIAGRAM!

• verbrandingswarmte: hoeveelheid energie die vrijkomt per mol verbrande stof (Tabel 56)
• stookwaarden: de energie-inhoud in Joule per kg of m2

§2 Naamgeving koolwaterstoffen
Alkanen (zie tabel 1/2/3)
• eenvoudigste koolwaterstoffen  C-atomen zijn onvertakt met enkelvoudige bindingen verbonden
• verzadigde koolwaterstoffen  CnH2n+2
• C-atomen kunnen ook met vertakkingen aan elkaar gekoppeld worden  vertakte alkanen 
alkaan krijgt stamnaam van de langste ononderbroken keten, de zijtakken zijn een alkylgroep

Onverzadigde koolwaterstoffen
• onverzadigde verbinding: er komen (drie)dubbele bindingen in een koolwaterstof voor
• dubbele binding  alkeen  CnH2n driedubbele binding  alkyn  CnH2n-2

Cycloalkanen
• cycloalkaan: de C-atomen van een alkaan vormen een ring
• CnH2n  isomeren (zelfde molecuulformule, andere structuurformule) met alkenen (afbeelding 11)
• verzadigde koolwaterstoffen
• alkanen/alkenen/alkynen/cycloalkanen zijn alifatische koolwaterstoffen

Aromaten (zie afbeelding 12)
• aromaten: verbindingen die een benzeengroep bevatten  meervoudig onverzadigd cycloalkaan
• de dubbele binding kan in tegenstelling tot een alkeen niet makkelijk openspringen om te binden,
doordat de elektronen in de dubbele bindingen in de ringstructuur niet vastzitten tussen 2 atomen,
maar ‘rondzingen’  ze verplaatsen zich voortdurend  driedubbele bindingen worden vaak
aangegeven als een cirkel
• als de benzeenring een zijketen is, heet het een fenylgroep

§3 Karakteristieke groepen
Karakteristieke groepen (zie 66D/tabel 4)
• subsituent: een H-atoom aan een koolwaterstof wordt vervangen door een ander atoom(groep)
• zijtakken: subsituenten die alleen uit kool- en waterstofatomen (fenyl- of ethylgroep) bestaan
• karakteristieke groep: de subsituent bevat minimaal 1 andere atoomsoort

Voorvoegsels en achtervoegsels
• de karakteristieke groep met de hoogste prioriteit is het achtervoegsel  hoogst in de tabel
• bij meerdere karakteristieke groepen worden alle andere een voorvoegsel
• de plaats wordt met een cijfer aangegeven  groep die het achtervoegsel is krijgt het laagste
• een zuurgroep waarvan het C-atoom niet in de hoofdketen zit, krijgt het achtervoegsel carbonzuur

Stappenplan naamgeving
1) omcirkel alle karakteristieke groepen
2) zoek de langste koolstofketen waaraan alle karakteristieke groepen zitten  bij een cyclische
koolstofketen, is dat de hoofdketen
3) omcirkel alle zijtakken
4) nummer de C-atomen in de hoofdketen zo dat;
- de karakteristieke groep die het achtervoegsel geeft, het laagste nummer heeft
- indien er geen achtervoegsel is, de (drie)dubbele binding het laagste nummer heeft
- wanneer er alleen alkyl- en halogeengroepen zijn, er zo laag mogelijke plaatsnummers voorkomen
5) geef, wanneer een subsituent meerdere keren voorkomt, dat aan met een Grieks telwoord (3 + 66D)
6) geef de positie van de subsituenten en dubbele bindingen aan met een cijfer (geen verwarring)
7) rangschik de voorvoegsels alfabetisch, neem de Griekse telwoorden daarbij niet mee
8) tussen 2 cijfers staat een tussen, tussen een cijfer en een letter een streepje en tussen 2 letters niets

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller saravanelferen. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $3.73. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

52510 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$3.73
  • (0)
Add to cart
Added