Summary
Samenvatting NOVA Hoofdstuk 8 Organische chemie 5VWO
- Course
- Level
- Book
Dit is een samenvatting van Hoofdstuk 8 Organische chemie uit het boek NOVA voor 5VWO.
[Show more]
Connected book
Book Title:
Author(s):
- Edition:
- ISBN:
- Edition:
1 review
By: fiendubbeldam • 5 year ago
Seller
Follow
saravanelferen
Reviews received
Content preview
Scheikunde Hoofdstuk 8 Organische Chemie§1 Klassen van organische verbindingen
Klassen koolwaterstoffen
Lijst 1 zijn klassen van organische C-H-verbindingen. Een kringeltje betekent dat er een langere keten
van C-atomen of een H-atoom aan deze kenmerkende structuur kan zitten. Tabel 2 zijn de opgenomen
klassen van organische verbindingen met karakteristieke groepen. Een karakteristieke groep bevat
minimaal één niet-koolstof- of waterstofatoom. Carbonzuren hebben de hoogste prioriteit. De overige
karakteristieke groepen staan in afnemende volgorde van belangrijkheid in tabel 2. Dit staat ook in
66D. Degene met de hoogste prioriteit geeft het achtervoegsel. Met tabel 1 en 2 en de volgende
stappen kun je IUPAC-namen maken uit een structuurformule en andersom.
Stappenplan IUPAC-naam vanuit een gegeven structuurformule
1) Omcirkel de karakteristieke groepen (als een substituent min. 1 niet-koolstofatoom bevat). Bepaal
welke de hoogste prioriteit heeft en dus het achtervoegsel is. De overige zijn in alfabetische volgorde
voorvoegsels van de naam.
2) Zoek de langste koolstofketen, waar de belangrijkste karakteristieke groepen aan zitten, dit is de
hoofdketen/stam. Als er een cyclische alifatische koolstofketen in zit, is dat de hoofdketen. Als er een
aromatische ring is, is dat de hoofdketen. Als er een karakteristieke groep in een zijketen van
dergelijke ringen zit, wordt deze de stam en krijgt benzeen de taknaam fenyl en een cycloalkaan
cycloalkyl-.
3) Omcirkel alle zijtakken van de hoofdketen.
4) Nummer de C atomen zo dat het C-atoom waaraan de karakteristieke groep zit met de hoogste
prioriteit het laagste nummer heeft, indien er geen achtervoegsel is de dubbele binding het laagste
nummer heeft en wanneer er alleen alkyl- en halogeengroepen zijn, er zo laag mogelijke
plaatsnummers voorkomen.
5) Geef de positie van de substituenten en dubbele bindingen aan met een cijfer en plaats dit direct
voor de aanduiding.
6) Geef, wanneer een substituent vaker voorkomt dit aan met een Grieks telwoord.
7) Rangschik voorvoegsels alfabetisch.
8) Tussen 2 cijfers staat een komma, tussen een cijfer en letter een streepje en tussen twee letters
niets. Het nummer van het achtervoegsel staat achter de stamnaam.
Stappenplan voor het tekenen van een structuurformule vanuit een IUPAC-naam
1) Bepaal aan de hand van het achtervoegsel de structuur van de karakteristieke groep.
2) Bepaal aan het naamdeel met achtervoegsel de lengte van de (mogelijk cyclische) hoofdketen.
Teken de hoofdketen met karakteristieke groep.
3) Kijk waar in de hoofdketen dubbele of drievoudige bindingen zitten en teken deze in de hoofdketen.
4) Stel aan de hand van de voorvoegsels de plaatsnummers vast welke andere zijgroepen op welke
plaats aan de hoofdketen getekend kunnen worden.
5) Ga bij de alkylalkanoaten en alkyloxyalkanen na welke zijketen er nog aan de andere kant van de
karakteristieke groep getekend moeten worden.
Het tekenen van niet-cyclische structuurformules
Bij een complexe structuurformule kunnen de C-symbolen weggelaten worden als bij iedere C-atoom
een knik in de keten zit of als de C in een knooppunt van atoombindingen met andere C-atomen zit.
Als er uit een naam maar 1 structuurformule gemaakt kan worden, wordt soms het plaatsnummer
weggelaten.
Het tekenen van cyclische structuurformules
Bij cyclische verbindingen worden vaak de C-atomen én de bindingsstreepjes met de H-atomen
weggelaten. Een rondje in de ring geeft dubbele bindingen aan. Ook de ruimtelijke structuur kan in
een ring weergegeven worden of met de precieze bindingshoeken.
Soorten structuren
- Primaire structuur: als er een karakteristieke groep aan een koolstofatoom zit dat zelf ook aan 1
koolstofatoom zit.
- Secundaire structuur: als het koolstofatoom aan een karakteristieke groep zit en zelf aan 2
koolstofatomen zit.
- Tertiare structuur: als een koolstofatoom aan een karakteristieke
groep én 3 koolstofatomen zit.
§2 Reacties van alkanen, alkenen en alkynen
Organische stoffen kunnen allerlei reacties aangaan. Er kunnen
atomen en/of karakteristieke groepen worden toegevoegd
(geaddeerd), vervangen (gesubstitueerd) of er af worden gehaald
(geëlimineerd). Ook kunnen ze soms omgezet worden in een
isomeer.
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller saravanelferen. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $3.77. You're not tied to anything after your purchase.
Can Stuvia be trusted?
4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)
67866 documents were sold in the last 30 days
Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now