Samenvatting van het vak nier 2 op basis van de dia's en uitleg tijdens de lessen. Bevat alle te kennen hoofdstukken behalve deze over transplantatie. Score: 17/20
structuur en bouw
nefron = functionele eenheid van de nier bestaat uit lichaam van Malpighi (glomerulus + kapsel Bowman) + tubulus
aanvoerende arteriole glomerulus (=
capillairnetwerk voor filtratie) omgeven door
kapsel van Bowman afvoerende arteriole
glomerulus
wordt omgeven door:
- basale lamina negatief geladen
- podocyten hebben trabekels + pedikels, filtratiespleten met fenestrae, kunnen contraheren (vasoD/C)
- mesangiumcellen steuncel, houdt vaten open (ook bij lage flow)
gevolg filterbarrière is opgebouwd uit:
- gefenestreerd endotheel zonder diafragma tegen BC
- basale lamina/membraan (– geladen) tegen – moleculen, + vanaf 70kDa
- epitheel/podocyten (trabekels + pedikels, filtratiespleten met diafragma) tegen + moleculen vanaf 3,5nm
primair filtraat (voorurine) opgevangen in ruimte van Bowman
ruimte wordt omgeven door kapsel van Bowman: visceraal blad = podocyten / pariëtaal blad = epitheel
albumine
basaal membraan & albumine zijn beide negatief geladen +
doorsnede slit-pore diafragma = 4 nm // albumine = 3,6 nm
wordt normaal goed tegengehouden
!! per nier ~1 miljoen glomeruli (MAAR: interindividuele verschillen in aanleg en max klaring/GFR)
dunne capillairen instroom neutrofielen* (ontsteking + aantasting glomerulus)
normale hoeveelheid endotheel en mesangiumcellen meer epitheel-, endotheel- en masangiumcellen
gevolg APSGN:
- capillairen dichtgeduwd ↓ perfusie = ↓ klaring functieverlies
- RBC kunnen wel naar buiten in ruimte van Bowman hematurie
*endocapillair probleem ontstekingsreactie ontstaat vanuit binnenkant en uit zich als hematurie (+ proteïnurie bij grote schade)
RAAS
effect wanneer geproduceerd? locatie productie
renine ↑ angiotensine 2 ↑OS, ↓BD, ↓Osm thv macula granulaire/juxtaglomerulaire cellen
densa van aff art
aldosteron ↑ Na+-reabsorptie (↑ENaC) en AII bijnier
↑ K+-secretie in
verzamelbuizen
ADH/vasopressine ↑ water-reabsorptie door AII, ↑plasma-Osm (>280mOsm/L), HT (verpakt en dan naar HF voor
inbouwen van AQP2 ↓ BD/volume vrijgave)
(aquaporines) in
verzamelbuizen
ANP ↓ Na+-reabsorptie ↑BD atria van het hart
minder Na+ thv macula densa leidt tot VC aff art + VD eff art
introductie
hematurie = RBC in urine aanwezig (micro/macroscopisch)
proteïnurie = eiwitten in urine aanwezig
voorkomen van nierproblematiek
geïsoleerde hematurie of proteïnurie komen regelmatig voor!
frequentste oorzaak?
- geïsoleerde proteïnurie altijd agv nier, meestal glomerulair (is dus een clue naar probleem met glomerulus)
- geïsoleerde hematurie urologische, nefrologische of gynecologische oorzaken
klinische renale syndromen: hoofdsignalen en -symptomen van renale ziekte
nierziektes presenteren zich als syndromen (= verschijnselen + symptomen/klachten):
verzameling van symptomen (vb. hoge BD, vocht vasthouden,
hoofdpijn, vlekjes op de huid) en verschijnselen (vb. oedeem,
rode urine,…) geeft syndromen
syndromen horen bij bepaalde ziekten
+afwijking in nierfunctie/klaring van afvalstoffen kan acuut of
chronisch zijn
microscopische hematurie : voorbijgaand of persisterend?
what to do bij hematurie?
stap 1 = ‘betekent het echt iets?’
1. excludeer contaminatie (menstruatie) en infectie (cystitis, prostatitis)
2. ALTIJD test herhalen na ~1 week/maand (check: voorbijgaand of blijvend)
!! normale urine kan tot 10 000 RBC/ml bevatten, na forse inspanning zelfs tot 30 000 RBC/ml
voorbijgaande hematurie komt best vaak voor:
- jaarlijks: 1x positief bij 40%, 2x positief bij 16%
- meestal (60%) geen oorzaak/diagnose
1 uitzondering:
pt >50j met micro/macro hematurie ALTIJD opvolgen (↑ risk voor maligniteit) => naar uroloog/nefroloog*!!!
*indien duidelijke glomerulaire oorzaak = nefroloog in plaats van uroloog!!
*ADPKD = autosomaal dominante polycysteuze nierziekte (adult polycystic kidney disease)
- cystes in nier, kan enorm groot worden
- gaat gepaard met pijn in oa liesstreken en met hematurie
oorzaken persisterende geïsoleerde (glomerulaire) hematurie
>50% van de cases worden veroorzaakt door 3 mogelijke ziektes
<50j ≥50j
IgA nefropathie (ziekte van Berger)* IgA nefropathie (ziekte van Berger)*
thin basement membrane disease** ziekte van Alport (erfelijke nefritis)***
ziekte van Alport (erfelijke nefritis)*** mild focale glomerulonephritis of andere oorzaken
mild focale glomerulonephritis of andere oorzaken
*auto-immuunziekte, ↑incidentie in Aziatische populatie, geeft glomerulonephritis
**erfelijke aandoening: benigne familiale hematurie), basaal membraan niet even dik aangelegd = op verschillende plekken
doorlaatbaar voor oa RBC
***erfelijke aandoening, afwijking in collageen IV = slecht bindweefsel (treft vnl nieren, oren en ogen)
glomerulaire hematurie herkennen
niet vs wel glomerulair
wanneer ga je aan glomerulair probleem denken?
*typisch = akantocyten
extra-glomerulair glomerulair (‘Mickey Mouse cellen’):
kleur (indien macro) rood / roos rood / smokey-bruin (Coca-Cola)
stolsels kunnen aanwezig zijn nooit aanwezig
proteïnurie afwezig of <500 mg/d aanwezig met >500 mg/d
RBC morfologie normaal dysmorfologisch*
RBC casts (cilinders) nooit aanwezig kunnen aanwezig zijn
follow-up?
geïsoleerde glomerulaire hematurie zonder familiale VG of nierfalen
- typisch goedaardig (niet normaal, wel geruststellend)
- biopsie meestal niet aangeraden
- kans op het vinden van behandelbare ziekte is laag
!! pt kunnen hypertensie en/of (toename) proteïnurie gaan ontwikkelen = ↑ risk voor nierfalen diagnose + interventie nodig
pt met geïsoleerde glomerulaire hematurie moeten goed opgevolgd worden: BD-meting + proteïnurie-screening
5
,proteïnurie
belang?
aanwezigheid van proteïnerie is…:
1. een risicofactor voor cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit
2. een marker voor nierziekte (vooral glomerulaire aandoeningen)
3. een risicofactor voor de progressie van nierinsufficiëntie/-falen
proteïnurie is niet een vrijblijvende vondst ALTIJD opvolging en verduidelijking van de oorzaak nodig!!
*overflow lichte ketens van immunoglobulinen kunnen sws door de filterbarrière
**tubulair geen reabsorptie of verhoogde secretie in de tubulus
***glomerulair = belangrijkste patho vorm ernst bepaalt de kliniek:
- ↓ eiwitgehalte in bloed = ↓ oncotische druk = meer water & zout in systeem (overvulling)
- leidt tot nefrotisch syndroom: oedeem, laag serumalbumine gehalte, na tijd daalt nierfunctie
6
, detectie
elektroforese
= eiwitten scheiden obv grootte dan verder definiëren welk eiwit het is
helpt bij onderscheiding van selectieve proteïnurie, tubulaire proteïnurie en overflow proteïnurie
(L) vb.: tubulair probleem heel anders dan
albumine gedomineerde uitslag van elektroforese
doordat nier minder in staat is tot reabsorptie
relevante eiwitten
(R) vb.: overflow lichte keten eiwitten kunnen ook
in urine gevonden (zoals zij in het bloed te vinden
zijn)
!! nadeel dipstick = geen detectie van ‘micro-albuminerie’
tussen 30-300mg/d geen detectie (vals negatief)
micro-albuminurie = presentative vorm van verschillende nierziekten, oa teken vroege nierschade bij diabetes
- NOOIT NORMAAL uiting van glomerulaire en/of tubulaire schade (nefropathie: nood aan RAAS-inhibitors)
- mate van albuminurie voorspelt vaak het beloop van nierziekte
7
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller medstudentUA. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $6.50. You're not tied to anything after your purchase.