100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Samenvatting Alles wat je over antibiotica moet weten ( indicaties, werking, bijwerking,etc) $6.96
Add to cart

Summary

Samenvatting Alles wat je over antibiotica moet weten ( indicaties, werking, bijwerking,etc)

 9 views  0 purchase
  • Course
  • Institution

Een overzichtelijk en duidelijk overzicht van alle antibiotica. Hun werking, indicaties, bijwerkingen,... Alles wat je moet weten over antibiotica voor je examen te slagen. LET OP is een overzicht van de 3 jaren infectieziekten, kan dus dat er bepaalde zaken in staan die voor jaar 1 of 2 minder...

[Show more]

Preview 4 out of 17  pages

  • June 1, 2024
  • 17
  • 2023/2024
  • Summary
avatar-seller
Manier van toedienen is van beLang want bepaalt hoe lang het aanwezig blijft en hoe snel conc stijgt
 IV; zeer snel hoge conc, daalt snel
Bijna alle AB, alleen de UTI-speciefike ab kunnen enkel PO
 IM; ook snel hoge conc, ook redelijk snelle daling, maar wat targer als IV
Enkele AB
 P-IM; blijft veel lang aanwezig en redelijk hoge conc, ook redelijk snel
 PO; piek conc is niet zo hoog, neemt wel traag af
Redelijk veel AB
Vancomycine,Tetracyclines,Aminoglycosides,Carbapenems & cephalosporine => NIET
Wat is de MIC ?
Minimale inhibitire conc; minimal hoeveelheid nodig om een bepaald procent van de bact te doden, onder de mic blijft bact aanwezig.
Sommige AB hebben een korte hoge piek nodig ( veel boven mic), andere hebben langere tijd, time dependent een bepaalde conc van ab
nodig, moet wel boven Mic blijven. Er zijn ook ab waarbij beide van belang zijn.
Bij frequent dosing, tijd afh niet piek afh => langere tijd boven een bepaalde cocn van ab blijven. Het is belangrijk om tijdspanne tussen
innamen goed te volgen, anders heb je momenten met grote pieken en momenten niks (geen ab) => AB niet helpen en bijdrage tot
resistentie, want je geeft overlevende bact (hoge piekk)de kans om zich te herstellen voor de volgende dosis komt., je moet de tijd boven
mIc zo lang mogelijk houden. Ok in de nacht moet je hier eig aanhouden, de ene AB zal langer aanweizg blijven dan de andere.
Resistente bact onstaan vaak in ziekenhuizen => mensen nemen vaak AB, hebben zwak immuun ,verstoorde flora. Sommige AB overleven
dit en worden door het overmatig en langdurig Ab uitgeselecteerd=> resistente AB
Mechanismen van resistentie ?
- Modifciatie van de target site waarop de AB hecht => ERM, meest voorkomende mechaniseme van resitentie

, - Actieve efflux van de ab => MEF; gen dat muteert
- Mediactie inactivatie => MPH, mediactie kan wel aanhechten maar werking zal worden geinhibeerd



Steeds meer resistentie bij da bact vooral bij de gram neg
 WHO; plan gemaakt
1. Communicatie, educatie & training => meer awareness
2. Surveillance & research => kennis op te bouwen, knowledge
3. Infection control =>NPI; niet farmaceutische regels, non-pharmaceutical interventions
4. Antibiotic stewardship=> optimaliseren van gebruik zowel in humane als in dieren – geneeskunde
5. Increase investments in nieuwe medicijnen & vaccins => minder nood aan AB
 WHO heeft ook de AWaRe (Access, Watch & Reserve) gemaakt => deelt de ab in in 3 klasse, zodat de resistentie breed spectrum Ab
zo laag mogelijk blijft & er altijd de nodige ab beschikbaar zijn.
1. Kan je alledaags gebruiken, moeten altijd beschikbaar zijn => ACCESS
Bv. Penicilines, amikacine,1ste genratie van cephalosporines
2. Mag je gebruiken, maar goede monitoring is vereist, er moet wel een indicatie zijn waarom deze en niet klasse 1 => WATCH
Bv. Carbapenems, macrolides, latere genertaies van cephalosporines
3. Reserves, echt als je niks anders kan, laatse nood => RESERVE
Bv. monobactams

Beta lactam; Beta-lactam ring zal de penciline-binding proteines = PBP van de bact. Blokkeren waardoor de peptidoglycaan lagen van de celwand
niet verbonden worden, wenig toxisch geen effect op meselijke cellen. Resistentie door beta-lactamase; beta-lactamase inhibitor. Spectrum vergroten,

,resistentie gaat weg. => BACTETICIDALE AB, werken dus snel, zijn allemaal time-dependent, hebben frequent dosisen nodig, om lange tijd boven MIC te
blijven.

Als je bata lactams kan gebruiken dan gebruik je deze ook, in het algemeen veel minder toxisch dan de non beta lactams , vaak ook
goedkoper.
Wat als een bact resistent is ?
- Dosis verhogen totdat MIC bereikt wordt, kan alleen bij lichte resistentie, anders wordt dosis voor mIc te toxisch, hoe resistenter de
bact hoe hoger de MIC wordt.
- Een beta-lactamse inhibitor toevoegen => resistentie verlagen. Clavulanic acid, tazobactam, sulbactam & avibactam
- Een non-beta lactam Ab kiezen


Algemene bijwekringan van Beta-lactams, soms wordt er te snel aan een allergie gedacht, moet je goed controleren, want allergie kan
zeer ernstig zijn, ook verschillende vormen van allergie, de ene zal je direct zien de andere pas na een paar dgaen. De zeer ernstige
(shock) zie je normaal binnen het uur optreden, maar als het geen allegrie is beter gwn geven, want veel vervang AB is toxsicher,
duurder. Soms kan het al helpen om de dosis wat te verlagen, geleidelijker te geven => minder bijwerkingen.
- Misselijkheid, uitslag, diarree, lever functiestoornis & anaphylaxis => shock door allergische reactie
Als je toch echt allergisch bent voro peniciline, zijn er enkele AB di je zeker niet mag geven, sommige zijn wat in een grijze zone; kans op
kruisreactivitiet en andere zijn veilig.
- Zeker niet => alle penicilines,
- Grijze zone => cephalosporines + carbapenems, meeste andere beta lactams
- Veilig => non beta lactams

, penicillines
Penicilline Amoxicilline amoxicillin-clavulanic acid => CO- Cloxacillin/FLUCLOXACILLINE Piperacillin-
amaxiclv (vroger methiciline, test nog tazobactam
op resistentie voor
methiciline)
Mechanism Celwand inhibitie en dammage Werkpaard: amoxicilline Celwand inhibitie en
e Protector: clavulanic zuur dammage
 Inhibitie van beta-
lactamase
 Effective bij lage dosis
 Toxicity
Celwand inhibitie en dammage
Spectrum Gram positieve, spirochaetes  Gram positieve, gram Gram-positieve 
streptokokken (pneumokokken), neagtieve,anaerobe => breed staphylococcus Aureus
syphilis & leptospirose spectrum AB

Kinetica (PO), IV, IM PO, IV PO, IV
Time dependant  frequente Time dependent -> frequente Time dependant  frequent
dosing dosing dosing

Veiligheid IgE mediated allergy; binnen het Ig E mediated allergy IgE mediated allergy
&allergie uur, mogelijke anafalctysche shock

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller SophieWillems01. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $6.96. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

52510 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$6.96
  • (0)
Add to cart
Added