Exam (elaborations)
Examenvragen + oplossingen VIROLOGIE
- Course
- Institution
Alle examenvragen van Van Ranst die hij ooit heeft gesteld (en die altijd terugkomen). Volledig uitgeschreven met afbeeldingen om te verduidelijken. Succes!
[Show more]
Seller
Follow
mvan
Content preview
EXAMENVRAGEN VIROLOGIEH1: INLEIDING
WELKE VIRUSSEN HEBBEN EEN GESEGMENTEERD GENOOM EN WELKE VOORDELEN BIEDT DAT
VOOR HEN? IIIII
Het genoom van een virus kan in 1 stuk zijn of gesegmenteerd. Elk segment zal coderen voor een ander eiwit,
het virale genoom is verdeeld over meerdere afzonderlijke RNA/DNA moleculen, er zijn dus zoveel
verschillende kleine chromosomen. Er zijn 3 virussen die gesegmenteerd voorkomen:
- ROTAVIRUS: 11 segmenten (ook al uitzondering want is dsRNA)
- INFLUENZA: 8 segmenten
- HANTAVIRUS: 3 segmenten (urine van rosse woelmuizen inademen tijdelijk nierfalen –
Chimay/Kempen)
Voordeel:
1) Genetische re-assortiment! Wanneer 1 cel geïnfecteerd wordt door 2 verschillende virussen kan er
‘virale seks’ zijn, er wordt genetisch materiaal uitgewisseld mengeling van segmenten evolutie:
nieuwe partikels/varianten met andere samenstelling (is wel zeldzaam)
Nieuw virus is jonger en heeft nieuwe eigenschappen kan voordelig zijn.
Dit gebeurd vaak bij influenza: varkens worden met meerdere influenza virussen besmet (co-infectie)
ontstaan nieuwe virussen mogelijks pathogeen voor de mens
2) Genetische flexibiliteit: Een gesegmenteerd genoom biedt virussen de mogelijkheid om sneller te
evolueren. De afzonderlijke segmenten kunnen onafhankelijk muteren, wat kan leiden tot een snellere
aanpassing aan nieuwe omgevingen of gastheersoorten.
VOOR EN NADELEN VAN RNA-GENOOM VAN VIRUSSEN
Voordelen:
- Snelle Evolutie en Aanpassing: RNA-polymerasen hebben geen proofreading-mechanisme, wat
resulteert in een hogere mutatiesnelheid. Dit zorgt ervoor dat RNA-virussen zich snel kunnen
aanpassen aan nieuwe omgevingen, gastheersoorten en immuunresponsen.
- Snelle Replicatie: RNA-virussen kunnen snel repliceren omdat hun replicatieprocessen meestal
eenvoudiger zijn en minder stappen vereisen in vergelijking met DNA-virussen.
- Flexibiliteit: De hoge mutatiesnelheid en genetische diversiteit stellen RNA-virussen in staat om snel te
evolueren en nieuwe varianten te genereren, wat hen helpt om ontsnappingsmutaties te ontwikkelen
tegen antivirale middelen en immuunresponsen.
Nadelen:
- Instabiliteit: RNA-moleculen zijn chemisch minder stabiel dan DNA-moleculen, waardoor RNA-virussen
gevoeliger zijn voor degradatie en schade door externe factoren zoals UV-licht en chemische agentia.
- Lethale Mutaties: De hoge mutatiesnelheid kan ook nadelig zijn, omdat het kan leiden tot een
accumulatie van schadelijke of lethale mutaties die de levensvatbaarheid van het virus kunnen
verminderen.
- Beperkte Genoomgrootte: RNA-virussen hebben meestal kleinere genomen omdat grote RNA-
moleculen moeilijker te repliceren en te onderhouden zijn zonder fouten.
,VERSCHILLENDE CAPSIDES + VB
Een capside is een bescherming voor het genetisch materiaal, het is een eiwitmantel rondom het DNA/RNA dat
verschillende vormen kan aannemen. Dit wordt gegenereerd via autoassemblage.
A) HELICAAL
Dit is de meest eenvoudige vorm, spiraalsgewijs tubulaire structuur bestaande uit 1 eiwit. Het is een
dakpanstructuur met centraal een opening voor het genetisch materiaal.
Bv. ebola-virus (soepel) – tabaksmozaiek (rigide)
B) ICOSAHEDRAAL
Ziet er uit als een voetbal structuur, opgebouwd uit verschillende capsomeren. De capsomeren zijn 5-
of 6-hoeken van dezelfde grootte. Dit komt het meest typische en meest voorkomende. Zeer stevig,
kan druk verdelen over het ganse oppervlak
Bv. adenovirus – herpesvirus – papillomavirus
C) COMPLEX
- T-bacteriofagen: virussen van bacteriën. Capside hoofd met daarin het genetisch materiaal, hals kraag
en voetjes/ ladingsgestel om acht te landen om de bacterie. Hebben tail pins om het genetisch
materiaal te injecteren in de bacterie, de virus moet dus niet in de cel zitten!
- Pokkenvirus: eiwitophoping
VOOR EN NADELEN VAN DNA-GENOOM VAN VIRUSSEN
Voordelen:
- Stabiliteit: DNA is chemisch stabieler dan RNA, waardoor DNA-virussen beter bestand zijn tegen
degradatie en externe factoren zoals UV-licht en chemische agentia.
- Proofreading: DNA-polymerasen hebben proofreading-mechanismen die de kans op mutaties tijdens
de replicatie verminderen. Dit leidt tot een lagere mutatiesnelheid en een stabieler genoom.
- Grotere Genoomgrootte: DNA-virussen kunnen grotere genomen hebben, wat hen in staat stelt om
meer genen en complexere functies te coderen. Dit kan leiden tot een grotere regulatie en diversiteit in
hun infectiestrategieën.
Nadelen:
- Langzamere Evolutie: De lagere mutatiesnelheid betekent dat DNA-virussen trager evolueren en zich
minder snel kunnen aanpassen aan veranderende omgevingen, gastheersoorten en immuunresponsen.
- Complexere Replicatie: DNA-replicatie is vaak complexer en vereist meer stappen en enzymen. Dit kan
leiden tot een langere replicatietijd en een grotere afhankelijkheid van de cellulaire machinerie van de
gastheer.
- Immuunherkenning: DNA-virussen kunnen beter herkend en gericht worden door het immuunsysteem
vanwege hun stabiliteit en de langere duur van de infectie, waardoor er meer tijd is voor de
immuunrespons om in te grijpen.
WAT IS HET VERSCHIL TUSSEN VROEGE EN LATE EIWITTEN IN DE VIRALE REPLICATIECYCLUS? I
Beide spelen een rol in de replicatiecyclus.
De vroege eiwitten zijn de ‘slimme’ eiwitten, deze komen als eerste tot expressie en bevatten enzymatische en
regulatorische functies. Ze gaan coderen voor replicase waardoor het genetisch materiaal zal
vermenigvuldigen. Ze kunnen de celcyclus van de gastheercel manipuleren om de replicatie van het virus te
bevorderen. Daarnaast zullen ze de cel onsterfelijk kunnen maken (kanker) door te coderen voor oncogenen,
, de cel zal werken voor het virus. Ook kunnen ze de immuunrespons van de gastheer onderdrukken waardoor
het virus de tijd krijgt om zich te vermenigvuldigen.
De late eiwitten worden geproduceerd na replicatie van het virale genoom. Ze zijn verantwoordelijke voor de
structurele eiwitten die nodig zijn voor assemblage en het vormen van nieuwe virusdeeltjes bv: capside
eiwitten, enveloppe eiwitten
HOE KUNNEN NIEUWE VIRUSPARTIKELS DE CEL VERLATEN III
Er zijn 2 manieren voor de vrijzetting van nieuw gevormde virions:
1) CYTOLYSE = agressief
Er worden heel veel partikels aangemaakt waardoor de cel uiteindelijk ontploft. Er komt dus heel veel
virus in 1 keer vrij waardoor er opstoot is van de ziekte. Deze ‘ontploffing van partikels gebeurd
synchroon is het ganse lichaam hoge inflammatiereactie heftige acute symptomen (koorts …)
2) BUDDING = cel-vriendelijk
Knopvorming, virus leunt aan tegen het celmembraan en steelt een stukje waardoor het loskomt uit
de cel. Er is een trage, meer constante vrijzetting. De gastheercel overleeft en maakt steeds nieuwe
celmembraan aan. Er zijn veel minder acute symptomen.
UITZ: HIV veel viruspartikels die tegelijk aan budding doen budding gaat zodanig snel dat de
gastheercel niet op tijd celmembraan kan aanmaken waardoor er uiteindelijk geen celmembraan meer
overblijft en de cel toch sterft.
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller mvan. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $10.49. You're not tied to anything after your purchase.
Can Stuvia be trusted?
4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)
77254 documents were sold in the last 30 days
Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now