100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Examenvragen oncobiologie (korte vragen) $2.67   Add to cart

Exam (elaborations)

Examenvragen oncobiologie (korte vragen)

 19 views  1 purchase
  • Course
  • Institution

De korte vragen: juist/fout vragen, definieervragen, etc.

Preview 1 out of 4  pages

  • June 12, 2024
  • 4
  • 2023/2024
  • Exam (elaborations)
  • Questions & answers
avatar-seller
Korte vragen:
Geef de link tussen DNA methylatie en kanker
Epigenetische veranderingen, zoals DNA-methylatie, spelen ook een belangrijke rol. Integratie van genetische en
epigenetische gegevens is echter nog in ontwikkeling. DNA-methylatieveranderingen zijn geassocieerd met
genonderdrukking en chromosomale instabiliteit. Globale profileringstechnieken hebben duizenden abnormaal
gemethyleerde genpromotors geïdentificeerd, wat aantoont dat epigenetische veranderingen vaak voorkomen bij
kanker. Dit kan helpen bij het identificeren van genen die tumoren aansturen. Epigenetische patronen verschillen
tussen tumorsoorten en kunnen worden gebruikt om subtypes te classificeren. Epigenetische en genetische
gebeurtenissen samen kunnen tumorgroei aandrijven. Het begrijpen van deze processen is essentieel voor het
ontwikkelen van effectieve behandelingen.

Hoe kan je actieve enhancer regio's herkennen en wat kan je hieruit afleiden?
Actieve enhancers zijn DNA-sequenties die de transcriptie van genen stimuleren en daarmee een cruciale rol spelen
bij de regulatie van genexpressie.
 ChIP is een techniek die wordt gebruikt om de interactie tussen eiwitten en DNA in levende cellen te
bestuderen. Door ChIP te combineren met next-generation sequencing (ChIP-seq), kunnen onderzoekers de
locaties van histonmodificaties en transcriptiefactoren in het genoom in kaart brengen. Actieve enhancers
vertonen vaak specifieke histonmodificaties, zoals H3K27ac.
 ATAC-seq is een techniek die wordt gebruikt om toegankelijke chromatinegebieden in het genoom in kaart te
brengen. Actieve enhancers zijn vaak geassocieerd met open chromatinegebieden, wat kan worden
gedetecteerd met ATAC-seq.
 Actieve enhancers kunnen worden geïdentificeerd door de aanwezigheid van enhancer RNA (eRNA), een
klasse van niet-coderende RNA-transcripten die worden geproduceerd vanuit actieve enhancers. RNA-
sequencing kan worden gebruikt om eRNA-transcripten te detecteren en zo actieve enhancers te identificeren.
 Het identificeren van actieve enhancers kan inzicht geven in de genregulatieprocessen die plaatsvinden in
verschillende celtypen en omstandigheden. Dit kan helpen bij het begrijpen van de differentiatie van cellen en
weefsels, evenals bij ziekteprocessen zoals kanker.
 Door actieve enhancers te identificeren en hun ruimtelijke nabijheid tot genen in kaart te brengen, kunnen
onderzoekers de genen identificeren die worden gereguleerd door specifieke enhancers. Dit kan helpen bij het
begrijpen van de genetische netwerken die betrokken zijn bij verschillende biologische processen.
 Het identificeren van veranderde actieve enhancers in ziektegerelateerde weefsels kan inzicht bieden in de
onderliggende ziektemechanismen en kan dienen als basis voor de ontwikkeling van nieuwe diagnostische en
therapeutische benaderingen.

Hoe repareert DNA een dubbelstrengsbreuk?
Bij het repareren van dubbelstrengsbreuken in DNA zijn homologe
recombinatie en niet-homologe end-repair betrokken.
 Homologe recombinatie gebruikt een identieke sequentie van het
zusterchromatide als sjabloon, waardoor de breuk nauwkeurig
zonder mutaties wordt hersteld. Dit proces zorgt voor een
nauwkeurige reparatie van de breuk zonder mutaties te
introduceren, omdat het gebruikmaakt van een identieke sequentie
als sjabloon.
 Niet-homologe end-repair repareert de breuk zonder sjabloon, wat
tot mutaties kan leiden door de minder nauwkeurige reparatie.
Hoewel homologe recombinatie de voorkeur heeft vanwege de
nauwkeurigheid, wordt niet-homologe end-repair gebruikt als er geen
homologie beschikbaar is, wat mutaties in het DNA kan veroorzaken.

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller caramestdag. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $2.67. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

71498 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$2.67  1x  sold
  • (0)
  Add to cart