100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Samenvatting Anatomie en fysiologie Hoofdstuk 7: Genetica $8.92   Add to cart

Summary

Samenvatting Anatomie en fysiologie Hoofdstuk 7: Genetica

 6 views  0 purchase
  • Course
  • Institution
  • Book

Samenvatting Anatomie en fysiologie hoofdstuk 7: Genetica. Powerpoints, notities en handboek samengebracht tot 1 overzichtelijk document. Met o.a. deze samenvatting 17/20 behaald voor dit vak.

Preview 3 out of 17  pages

  • Yes
  • June 14, 2024
  • 17
  • 2019/2020
  • Summary
avatar-seller
Anatomie en fysiologie/Anneleen Minner


GENETICA

1.1Inleiding
Informatieopslag in de celkern
• Eiwitmolecuul = unieke volgorde van aminozuren (volgorde AZ bepaald om welk eiwit
het gaat
• Volgorde opgeslagen in chemische structuur DNA streng → genetische code
• Inzicht in de genetische code
o bepalen op welke wijze cellen eiwitten opbouwen
o hoe verschillende structurele en functionele kenmerken zoals haarkleur en
bloedgroep van de 1 op de andere generatie overerven.
• Genetische code → tripletcode (AZ: opeenvolging van 3 stikstofhoudende basen)
= bepaalt de identiteit van 1 enkel aminozuur
• DNA molecule → info in lengterichting + 1 paar DNA-strengen die door
waterstofbruggen tussen de complementaire stikstofhoudende basen bij elkaar
gehouden worden
• Gen
 functionele eenheid van erfelijkheid
 alle tripletten (varieert) die nodig zijn voor de vorming van specifiek eiwit
 speciale segmenten verantwoordelijk voor het reguleren van zijn eigen activiteit
 promoter/regulerend segment = signalen aan het begin van elk gen
 stop-codon (terminator) = einde van elk gen
 niet altijd coderen voor een eiwit
- synthese van transfer-RNA of ribosomaal RNA
- regulatie genen zonder duidelijk functie


▪ The Human Genome Project: volledig in kaart brengen van elk gen, van elk gen wordt de
plaats op een genenkaart bepaald
→ opsporen van erfelijke aandoeningen
▪ DNA
o behoort tot nucleïnezuren = macromoleculen opgebouwd uit nucleotiden
o een polynucleotide
o aparte componenten = suiker, fosfaat & stikstofhoudende base ( gekend=1900)
o duurde lang voordat men wist hoe componenten in elkaar passen
o 1953: James Watson en Fracis Crick ophelderen van ruimtelijke structuur van
DNA

, Anatomie en fysiologie/Anneleen Minner

▪ DNA
o Dubbele helix
o 2 strengen van nucleotiden
o Complementaire structuur = specifieke baseparen
o Antiparallelle structuur = 2 ketens zijn tegengesteld
georiënteerd tov elkaar (3’ → 5’ tov 5’ → 3’)




DNA- vingerafdruk:
Niet elk stukje DNA codeert voor eiwitten

“Nutteloze” segmenten

Bevatten soms = sequentie van nucleotiden die herhaald wordt

≠ van persoon tot persoon
Zelfde patroon enkel bij eeneiige tweelingen)

Identificatie
• DNA-patroon ( huidschilfers,bloed, sperma, haren…)
• DNA-vingerafdruk
= nuttige bijdrage in misdaadbestrijding


Eiwitsynthese
• “vertaling” van de genetische code in eiwitten
• Synthese op basis van de volgorde van basen in ons DNA
• activatie gen = enzymen moeten de zwakke bindingen tussen stikstofhoudende
basen verbreken en het histon (verhindering) verwijderen

, Anatomie en fysiologie/Anneleen Minner


1 Transcriptie
• = Productie van mRNA aan de hand van enkele streng DNA
• Ribosomen (de organellen waar de eiwitsynthese plaatsvindt = in cytoplasma
• Genen zitten in de celkern
• → wordt opgelost door productie messenger RNA (=enkele streng RNA)
• = Er wordt in de celkern een kopie gemaakt van stukje DNA (sequentie van
nucleotiden in het gen) in de vorm van boodschapper- RNA
Stap 1:
o Twee DNA-strengen gaan uiteen en RNA-polymerase bindt zich aan het
startsignaal van dat gen
Stap 2:
o Het RNA-polymerase (bevorderend enzym) verplaatst zich van het 1e
complementaire nucleotide naar het volgende in de lengterichting van het gen.
o Bij elke plaats vormen complementaire RNA-nucleotiden waterstofbruggen met
de DNA-nucleotiden van het gen. Daarna bind het RNA-polymerase de
aangekomen nucleotiden aan elkaar tot een streng van RNA
Stap 3:
o Bij het bereiken van het stopsignaal aan het einde van het gen, laten het RNA-
polymerase en de mRNA-streng los en de twee DNA-strengen binden zich
opnieuw aan elkaar.
 Weiziging in het mRNA voordat het de kern verlaat is mogelijk
 gebieden = intronen kunnen worden verwijderd en daarna binden de overblijvende
segmenten (= exonen) zich aan elkaar
= kortere functionele mRNA-streng
 1 enkel gen kan verschillende mRNA’s vormen die coderen voor versch eiwitten

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller minneranneleen. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $8.92. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

81849 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$8.92
  • (0)
  Add to cart