100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na je betaling Lees online óf als PDF Geen vaste maandelijkse kosten
logo-home
Summary - Unit 17 - Organic Chemistry II (9CHo) $3.97
In winkelwagen

Samenvatting

Summary - Unit 17 - Organic Chemistry II (9CHo)

 0 keer verkocht
  • Vak
  • Instelling

A summary of topic 17, organised so the notes are easy to understand. The notes are on slides, so they can be printed out and used as revision cards or posters, for revision on the go. The notes cross-reference the specification so it is easy to see where each bit of information has come from. They...

[Meer zien]

Voorbeeld 2 van de 6  pagina's

  • 5 augustus 2024
  • 6
  • 2023/2024
  • Samenvatting
avatar-seller
Chirality: Nucleophilic substitution reactions of
Optical isomerism occurs due to a chiral C haloalkanes:
(tetrahedral C with 4 different groups attached) Sn1 (tertiary haloalkanes):
= type of stereoisomerism (same structural Middles step = carbocation
formula, atoms/groups have a different Stable because the C’s attached to the central C
arrangement in space) non-superimposable spread out the +ve charge
images of each other, and are object. The carbocation is planar, meaning the
nucleophile can attack from either side. This
means the product is a racemic mixture (no
optical activity)




Enantiomers: Sn2 (primary and secondary haloalkanes):
= mirror images with a chiral centre (isomers) Middle step = transition state
Enantiomers have equal but opposite effects on The nucleophile can only attack from the LHS
plane polarised light because the big halogen is in the way on the
TEST for one enantiomer = will rotate a plane of otherside, and always 4 things bonded (never
polarised light by x° (has optical activity) planar). This means the product is the opposite
Racemic mix enantiomer than the reactant, but there’s no
= an equal mix of two enantiomers. It will have racemic mixture.
no optical activity because the enantiomers
cancel eachother out.

, Carbonyl compounds: Tests:
C=O bond attracts nucleophiles due to δ+ charge on C Ox agent = acidified potassium dichromate (Cr2O7^2-/H+)
Have london forces & dipole-dipole interactions (polar) ∴ Conditions = heat under reflux
some water solubility. Aldehydes → CA
Ketones → x
Ox agent = fehling’s/benedict's solution
Reagents = copper sulphate & NaOH solutions
Conditions = warm gently
Aldehydes: Blue (Cu2+) → Red (Cu1+)
Ketones: No change
Nucleophilic addition 1 - REDUCTION: Ox agent = tollen’s agent
- Reagents = NaBH4 or LiAlH4 (provides H- ions) Reagents = silver nitrate, NaOH & ammonia solutions
- Conditions = aq (H2O provides H+ ion) Conditions = warm gently
Aldehyde + NaBH4 → primary alcohol (+ BH3 + NA salt) Aldehyde: silver mirror on test tube (Ag+ + e-→Ag)
Ketone: no change
Triiodomethane reaction (the iodoform reaction)
Reagents = iodine in KI & NaOH solution
Conditions = cold/room temp
Results: methylketone = yellow ppt & antiseptic smell
- Shows the presence of an aldehyde or ketone in which a
methyl group is one of the groups immediately connected to
Ketone + NaBH4 → secondary alcohol (+ BH3 + NA salt) the carbonyl carbon (only aldehyde = ethanal).
- Or shows the presence of an OH next to a CH3
2,4-DNPH (Brady’s Reagent)
Conditions = room temp
Results = yellow/orange ppt for aldehydes and ketones
- Can then find WHICH aldehyde/ketone, MPT of purified
derivative = characteristic to each

Nucleophilic additions 2 - ADDITION of HCN: (1) (2)
Reagents = KCN and dil. Acid (provides H+ ion)
Conditions = aq
(1)Aldehyde + KCN + acid→ hydroxynitrile
(2)Ketone + KCN + acid → hydroxynitrile

Dit zijn jouw voordelen als je samenvattingen koopt bij Stuvia:

Bewezen kwaliteit door reviews

Bewezen kwaliteit door reviews

Studenten hebben al meer dan 850.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet jij zeker dat je de beste keuze maakt!

In een paar klikken geregeld

In een paar klikken geregeld

Geen gedoe — betaal gewoon eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard en je bent klaar. Geen abonnement nodig.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Studenten maken samenvattingen voor studenten. Dat betekent: actuele inhoud waar jij écht wat aan hebt. Geen overbodige details!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper laurelgracefell. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor $3.97. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 64257 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 15 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen

Laatst bekeken door jou


$3.97
  • (0)
In winkelwagen
Toegevoegd