100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Samenvatting MCB21T week 3 $3.80   Add to cart

Summary

Samenvatting MCB21T week 3

 24 views  0 purchase
  • Course
  • Institution

Compleet overzichtelijke EN gedetailleerde samenvatting van MCB theorie vak BML

Preview 3 out of 27  pages

  • October 17, 2019
  • 27
  • 2017/2018
  • Summary
avatar-seller
18.1 PCR-techniek
PCR = polymerase chain reaction

Een cyclisch proces waarbij een DNA-sequentie die men wil aantonen, het zogenaamde target-DNA,
in vitro wordt vermeerderd waardoor de detectie daarvan sterk wordt vereenvoudigd.

Vanwege deze vermeerdering wordt de PCR daarom ook wel aangeduid als in-vitro-amplificatie

Cyclus: denaturatie -> primerbinding (annealing) -> ketenverlenging

Door herhaling van deze cyclus, neemt de concentratie target-DNA exponentieel toe

Na “n” cycli ontstaan er 2^n moleculen

Iedere stap heeft zijn eigen optimum temperatuur

Thermostabiele DNA-polymerase uit Thermus aquaticus (Taq) heeft het gebruik van de PCR sterk
bevorderd

Doorstaat 90 graden

Taq-DNA-polymerase (Taq-polymerase)

Voor de uitvoering van de PCR zijn in principe twee primers nodig, één voor elk kant van het DNA

Na hybridisatie vindt polymerase plaats van 5’--> 3’

Voor het maken van een primer, is de DNA sequentie nodig van het target-DNA

De complementaire sequenties moeten zeer specifiek zijn

Indien er geen DNA aanwezig is, zullen er geen kopieën worden gemaakt

Indien er wel DNA aanwezig is, zullen er kopieën worden gemaakt, het zogenaamde amplimeer

Aantonen van het amplimeer gebeurt eerst via gel-elektroforese en vervolgens d.m.v. blotting dit
over te brengen op een membraan

Klonen van DNA met een PCR heeft als voordeel dat het eenvoudig, snel, goedkoop en zeer gevoelig
is.

De grote gevoeligheid maakt de test ook erg gevoelig voor contaminatie

Dus zonder strikte maatregelen ontstaan snel vals-positieve resultaten




Methodiek
Alle componenten bevinden zich in een klein reactievaatje

Deze worden geplaatst in een PCR-apparaat

Zogenaamde thermocycler

Dat is een metalen blok met uitsparingen waarin deze vaatjes passen

,Verwarming tot 90 graden denatureert het target DNA, waardoor er 2 afzonderlijke strengen
ontstaan

Vervolgens wordt de temperatuur verlaagd zodat de primers kunnen hybridiseren aan het
target DNA, de annealing

Hierna wordt de temperatuur tot 70 graden verhoogt, waarbij Taq-polymerase de primers
verlengt

Na deze eerste cyclus wordt de temperatuur weer naar 90 graden gebracht

De primers van beide strengen zijn niet gelijk, omdat de nieuwe stregen in tegenovergestelde
richting worden gesynthetiseerd

Na één cyclus, zijn de strengen aan een enkele zijde verlengt

Na “n” cycli is de 2e soort dochtermolecuul het amplimeer. Dit wordt gevormd of vanaf de eerste
dochtermoleculen of vanaf zichzelf

Het aantal amplimeren na “n” cycli bedraagt 2n – (2n + 2)

In werkelijkheid is de opbrengst geringer




Uitvoering
Bij de PCR worden achtereenvolgens 3 temperatuurtrajecten doorgelopen:

90-95

37-55

60-70

De snelle temperatuur wijzigingen en incubatietijden kunnen met een PCR-apparaat worden
ingesteld

Het reactiemedium waaraan het target-DNA is toegevoegd, bestaat uit de volgende stoffen:

Oligonucleotide-primers met een lengte van ongeveer 20 nucleotiden

Vier verschillende nucleotiden (A T G C)

Taq-DNA-polymerase

Buffer met magnesiumchloride, omdat Mg2+ een cofactor is voor het Taq enzym



Aanvullende technieken
Inverse PCR

Een techniek waarbij een onbekend stuk DNA wordt geamplificeerd. Hieraan voorgaand
wordt een bekende sequentie ingebouwd, waarna het circulair wordt gemaakt.

, Nu kan men de uiteinden van de bekende sequentie gebruiken om complementaire primers
te maken.

Hierdoor kan men de onbekende flankerende sequenties vermeerderen en vervolgens
identificeren.

Asymmetrische PCR

Hierbij verschild de concentratie van de twee verschillende primers sterk en ontstaat
uiteindelijk veel ssDNA dat direct gebruikt kan worden voor sequentie-analyse

Aanhangsels aan het 5’-einde van de primers

Deze aanhangsels storen de reactie nauwelijks, maar worden wel tevens geamplificeerd.

Afhankelijk van het doel zijn dit bijvoorbeeld restrictiesites, ribosomale bindingsplaatsen en
promotors.

Gelokaliseerde mutagenese

Doelbewust aangebrachte veranderingen in de primer zijn later terug te vinden in het
amplimeer.

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying these notes from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller SeniorScientist. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy these notes for $3.80. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

64438 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now

Start selling
$3.80
  • (0)
  Add to cart