Summary
Samenvatting - Instrumentele analyse van geneesmiddelen
- Course
- Institution
samenvatting instrumentele analyse van geneesmiddelen ugent 2e bachelor farmaceutische wetenschappen
[Show more]
Seller
Follow
studentefarmacie
Content preview
INHOUDSTAFELDEEL I: algemene analyse
DEEL II: spectroscopische en spectrometrische technieken
H1. inleiding
H2: algemene theoretische achtergrond spectroscopie
H3: atomaire absorptie en emissie spectroscopie/ spectrometrie (AAS/ AES)
H4: UV/VIS spectroscopie en fluorescentie
H5: infraroodspectroscopie (IR)
H6: nucleair magnetisch resonantiespectroscopie (NMR)
H7: massaspectroscopie/ massaspectrometrie
DEEL III: chromatografische technieken en detectieprincipes
H1: algemeen theoretische achtergrond chromatografie
H2: gaschromatografie (GC)
H3: vloeistof chromatografie (LC)
DEEL IV: capillaire elektroforese
1
,DEEL I: algemene inleiding
analytische chemie: scheiding
: identificatie
: dosage
belangrijke aspecten v. analyseren
- representatieve staalname
- staalvoorbereiding (vb scheiden)
- juiste analysemethode
- kwantificatielimiet
: onder bepaalde hoeveelheden gn kwantificatie mogelijk
- selectiviteit/ specificiteit
- accuraatheid + precisie
- monstercapaciteit
* accuraat: hoe dicht ≠ analyses bij correcte waarde
precisie: hoe dicht ≠ analyses bij elkaar
DEEL II: spectroscopische en spectrometrische technieken
H1. inleiding
1.1 spectroscopie vs spectrometrie
- spectroscopie
→ kwalitatieve analyse
: structuur/ identiteit bevestigen
: structuur/ identiteit ophelderen
- spectrometrie
→ kwantitatieve analyse
werking spectrometer
: wisselwerking EMS met materie w. geregistreerd in spectrum (‘vingerafdruk’)
x as: absorptie, y as: golflengte v EMS
1.2 identiteit atoom/ molecule
- atoom: eenduidige identiteit
- molecule: identiteit d. structuur bepaald (org mol: C skelet + functionele gr)
1.3 structuurbevestiging/ opheldering (→ kwalitatief/ spectroscopie)
technieken:
- UV/VIS
: absorptie EMS uit UV/VIS gebied
- fluorescentie
: emissie v UV/VIS EMS na absorptie EMS uit UV gebied
- IR
: absorptie EMS uit IR gebied
- NMR
: absorptie radiogolven + magnetisch veld
- massaspectroscopie
: geen EMS, wel ionisatie/ fragmentatie
2
, H2. alg theoretische achtergrond spectroscopie
2.1 EMS
E w. naar staal gestuurd (hoe ↑λ, hoe ↓E)
→ ≠ technieken hebben ≠ E dus absorptie bij ≠ deel spectrum
* VIS: zichtbaar licht
mol. absorberen bepaalde λ, andere λ doorgelaten → complementaire kleur zichtbaar
2.1.1 EMS volgens golftheorie
= verloop v EMS d. medium, EMS ～ lopende golfbeweging
: golfbeweging met voortplantingsrichting X
: elektrisch veld met richting Y
: magnetisch veld met richting Z
- gebundeld licht: alle oriëntaties Y en Z
- gepolariseerd licht: 1 oriëntatie Y/ Z
grootheden die EMS beschrijven:
- snelheid (c of u)
- m/s
- afh medium
- u (medium) < c (vacuüm)
- amplitude (A)
= intensiteit EMS bij max (A elektrisch veld * A magnetisch veld)
- periode (p)
= tijd v. 1 trillingscyclus
- s
- onafh medium
- frequentie (v)
= aantal cycli per s
= 1/p
- 1/s (Hz)
- onafh medium
- golflengte (λ)
= afstand tss 2 opeenvolgende maxima/ minima
- m
- afh medium
- golfgetal (☌)
= aantal golven per lengte eenheid
= 1/ λ
- 1/m
- afh medium
c = v*λvac en u =v*λvac in eenh: m/s = 1/s*m
2.1.2 EMS volgens kwantentheorie
= wisselwerking EMS met materie, EMS ～ stroom deeltjes/ fotonen/ kwanten met
E = h*v = h*c/λ
h: 6,625*10 −34 J*s/kwant
3
, 2.2 eigenschappen EMS
1. terugkaatsing (reflectie)
= terugkaatsen EMS bij treffen nt transparant medium
2. breking (refractie)
= breken EMS bij treffen transparant medium
- n: brekingsindex
n1,2= u1/u2
→ als u2<u1: medium 2 optisch dichter
→ n ↑ als λ↓ (licht sterker gebroken)
sin(i)/sin(b) = n1,2
3. buiging (diffractie) (dia 16-22)
: lichtbundel op kleine gaatjes → licht naar alle richtingen/ bolvormig
: lichtbundel op smalle spleet → licht waaiervormig
- interferentierooster
= glasplaatje met veel spleten op afstand d
→ monochromatisch licht (1λ dus 1α)
: licht valt in op punten → elk punt als nieuwe lichtbron
° rechtdoorgaande stralen
° afgebogen stralen volgens hoek α
sin α = n* λ/d
: als λ ↑, ↑α
: als d ↓, ↑α
* in fase: versterken
nt in fase: uitdoven (dia 18!)
→ polychromatisch licht (≠λ dus meestal ≠α)
- reflectierooster
= rooster met reflecterende schuin geplaatste lijnen/ stroken op afstand d
: licht valt in volgens i → licht teruggekaatst onder θ
sin(i)+sin(θ) = n* λ/d
n: orde v interferentie
: als λ↑, ↑θ
- resolutie monochromator
= vermogen om 2λ te scheiden
R = λgem/ Δλ
: hoe hoger resolutie, hoe beter monochromator
→ prisma: resolutie afh v ≠ in n tss prisma en oorspr milieu
→ rooster: resolutie afh v # groeven/cm en spleetafstand d
4
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying these notes from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller studentefarmacie. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy these notes for $9.44. You're not tied to anything after your purchase.
Can Stuvia be trusted?
4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)
73918 documents were sold in the last 30 days
Founded in 2010, the go-to place to buy study notes for 14 years now